O Resumo de Bioquímica
Por: André Corazza • 29/5/2019 • Seminário • 1.696 Palavras (7 Páginas) • 235 Visualizações
André Luiz Loeser Corazza ATM2022/1 1 PROVA l DE BIOQUÍMICAll Aminoácidos Proteínas Ciclo da Ureia Ácido fólico Metabolismo dos lipídeos 1) Aminoácidos Estrutura básica: Existem basicamente 20 tipos de aminoácidos, entre essenciais e não essências. Todos se assemelharam quanto a sua estrutura básica, ou seja, a presença de um carbono ligado a um grupamento amino, um átomo de hidrogênio, um grupamento carboxil e a um radical. Possuem isomeria óptica no carbono α (moléculas assimétricas = opticamente ativas) É nesse radical que os aminoácidos se diferem, cada um dos 20 tipos tem um radical distinto. O papel que os aminoácidos desempenham nas proteínas está relacionado às propriedades químicas dos radicais PRINCIPAIS AMINOÁCIDOS: GLICINA R= H Não possui isômeros É o aminoácido mais simples de todos. Pelo fato de possuir 2 H em sua estrutura, faz mais ligações de hidrogênio. Tem aspecto de mola (espiral), forma a estrutura de alfa hélice. Ex: fibras de colágeno e elastina, gelatina Alanina X=CH3 É uma estrutura apolar, ou seja, lipossolúvel. Valina Leucina Isoleucina Essenciais, cadeia lateral alifática, são aa de cadeia ramificada, que compõe o BCAA (Brain Chain Aminoacid). Acumulo de BCAA causa dano neurológico.
André Luiz Loeser Corazza ATM2022/1 2 Prolina Principal característica: quebradora de α-hélice Presente em unhas, chifres, casco. Forma estruturas em “zigue- zague”. Uma cartilagem é + ou – dura por conta da quantidade de prolina ou glicina presente em suas proteínas. Fenilalanina X=CH2-fenil Essencial, por possuir aromático, é complicado de produzir. Tirosina (não-essencial) É produzido a partir da fenilalanina + OH FENILALANINA + OH enzima TIROSINA enzima CATECOLAMINA MELANINA TRIPTOFANO Orgasmo, leite, chocolate Básico para a produção de serotonina e endorfina (analgésicos endógenos) Asparagina R= CH2-CO-NH2 Aspartato R= CH2-COO- Dopamina Epinefrina Noraepinefrina DEFEITO = Fenilalanina é convertida em FENILCETONURIA: Hipopigmentação (cabelos claros, pele clara, olhos azuis Retardo mental, convulsões, hiperatividade, tremores, microcefalia Fenilpurivato e Fenillactato são tóxicos ao organismo, têm cheiro ruim na urina, “cheiro de rato” DEFEITO: AlbinismoQuando ocorre o erro na conversão de fenilalanina em tirosina, a TIROSINA passsa a ser um aa essencial pois não é mais produzido no organismo NH3NH3 é tóxico ao organismo (neurotóxico), se o fígado estiver cirrótico, aumenta os níveis séricos de amônia, causando coma por encefalopatia hepática.
André Luiz Loeser Corazza ATM2022/1 3 Glutamina Reconstruir o músculo (tomar after treino) R= CH2-CH2-CO-NH2 Glutamato R= CH2-CH2-COO- Principal neurotransmissor excitatório do SNC ** Quando aumentam os níveis séricos de amônia, aumenta a conversão de glutamato em glutamina ** Metionina Pode formar ponte de sulfeto Antioxidante e hepatoprotetor Cisteína Pode se unir a outra cistenina (ponte de sulfeto) e formar cistina A glutationa (antioxidante) é a base de CISTEÍNA. HISTIDINA R= aromático Essencial Produção de histamina (basófilo) – vasodilatação (edema) - diapedese de leucócitos (imunidade) OBS: o choque anafilático ocorre após a liberação de uma quantidade maciça de histamina pelos basófilos. ARGININA Neurotransmissor Vasodilatador Antiagregante plaquetário (anticoagulante) TARGIFOR C – suplemento de arginina + vit C HIPOVOLEMIA HIPOTENSÃO CHOQUE ANAFILÁTICO NH3
André Luiz Loeser Corazza ATM2022/1 4 PROPRIEDADES DOS AMINOÁCIDOS CARÁTER ANFÓTERO Pode se comportar tanto como ácido como base, atuando como TAMPÃO (evita variações bruscas de pH) Os aminoácidos são uma mistura de ácidos fracos com suas bases conjugadas . TAMPÕES: ex: sist bicarbonato – ác. Carbônico Falta de ar: + [CO2] = acidose Vômito: - [acido] = alcalose DPOC=
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