Bioquimica

1- Explique resumidamente o Ciclo de Krebs.

R: São reações enzimáticas que ocorrem dentro da mitocôndria (aerobicamente) para a formação de coenzimas reduzidas que vão servir de substrato para a geração de ATP na cadeia respiratória. Uma molécula de acetil-coa reage com uma molécula de oxaloacetato para a geração de citrato. O citrato vai sofrer varias catalises enzimáticas ate se tornar oxaloacetato novamente.

2- Em qual região da mitocôndria ocorre o ciclo de Krebs e a cadeia respiratória?

R: Na matriz mitocondrial.

3- Qual a função do citocromos na cadeia respiratória?

R: Elas fazem a transferência de elétrons.

4- O que são carboidratos e como são classificados?

R: Classe de moléculas orgânicas, sendo nossa principal fonte de energia.

• Monossacarídeos; Açúcares fundamentais.

• Dissacarídeos; Combinações de açúcares simples.

• Polissacarídeos; Açúcares complexos, com mais de 10 moléculas de monossacarídeos.

5- Explique resumidamente o processo de gliconeogênese.

R: Gliconeogênese é o processo através do quais precursores como lactato, piruvato, glicerol e aminoácidos são convertidos em glicose.

6- Qual enzima participa da quebra da G6P em G1P?

R: Pela enzima fosfoglicomutase.

7- Qual o papel do glicogênio sintase?

R: Ele faz a união de monômeros de glicose.

8- Por que a gliconeogenese e a glicólise tem vias opostas?

R: Pois uma trabalharia uma contra a outra.

9- Como a insulina e o glucagon regulam a utilização do glicogênio?

R: A insulina tem sua atuação voltada para a absorção de glicose pelas células do fígado, músculos esqueléticos e tecido adiposo, diminuindo sua concentração em razão da retirada de glicose do sangue. O glucagon, com atividade estimulante oposta, faz aumentar o teor de glicose na corrente sanguínea a partir da quebra do glicogênio. Desse modo, eles regulam rigidamente o uso do glicogênio.

10- O que é glicogenólise?

R: Degradação do glicogênio hepático em glicose.

11- Qual o papel dos lipídios no metabolismo?

R: Constituem os polímeros de ácidos graxos que possuem uma quantidade enorme de energia. São mais calóricos.

12- Como a molécula de triglicerídeos é formada? Qual enzima atua na quebra dessa molécula.

R: União de três ácidos graxos e uma molécula de glicerol. Enzima Lípase.

13- Explique o destino do glicerol no metabolismo dos lipídios.

R: Ele não pode ser aproveitado pelos adipócitos e então ele é jogado na circulação e no fígado e em outros tecidos é transformado em um intermediário da glicose.

14- Como ocorre a beta oxidação dos ácidos graxos? Qual a função da carnitina nesse processo.

R: Na matriz mitocondrial, a molécula acil-coa é degradada para acetilcoa. Neste processo há formação de FADH2 e NADH. A acetilcoa entra no ciclo de Krebs e o FADH e NAH na cadeia de transporte de elétrons.

A carnitina carrega os radicais acila para dentro da mitocôndria.

15- O que são corpos cetônicos? Como eles são utilizados e quais vias o nosso organismo utiliza para elimina-los?

R: Os corpos cetônicos são três substâncias solúveis em água que são produtos derivados da quebra dos ácidos graxos. Permitem o transporte da energia obtida pela oxidação dos ácidos graxos aos tecidos periféricos, para lá serem utilizados na síntese de ATP. Pelas vias urinarias e respiratórias.

1- Explique resumidamente o Ciclo de Krebs.

R: São reações enzimáticas que ocorrem dentro da mitocôndria (aerobicamente) para a formação de coenzimas reduzidas que vão servir de substrato para a geração de ATP na cadeia respiratória. Uma molécula de acetil-coa reage com uma molécula de oxaloacetato para a geração de citrato. O citrato vai sofrer varias catalises enzimáticas ate se tornar oxaloacetato novamente.

2- Em qual região da mitocôndria ocorre o ciclo de Krebs e a cadeia respiratória?

R: Na matriz mitocondrial.

3- Qual a função do citocromos na cadeia respiratória?

R: Elas fazem a transferência de elétrons.

4- O que são carboidratos e como são