Genes recessivos e dominantes

Recessivo e Dominante

• Genes Alelos Recessivos: representados por letras minúsculas (aa, bb, vv) donde os fenótipos são expressos somente em homozigose

• Genes Alelos Dominantes: representados por letras maiúsculas (AA, BB, VV) e expressos fenotipicamente em heterozigose.

• Genes Dominantes

Os genes dominantes são aqueles que determinam uma característica hereditária, mesmo quando em dose simples nos genótipo, ou seja, determina seu caráter mesmo na ausência de seu alelo dominante. Assim, são classificados em dominante homozigoto(puro), representado pelas letras maiúsculas, AA, BB, VV e o dominante heterozigoto(híbrido) expresso por uma letra maiúscula e uma minúscula Aa, Bb, Vv.

• Genes Recessivos

Os genes recessivos produzem proteínas consideradas “defeituosas”, na medida que eles se tornam inativos, ou seja, ficam escondidos (recessivos) com a presença de um gene dominante manifestando suas características na ausência de seu alelo dominante. São representados por letras minúsculas, aa, bb e vv e diferentemente dos dominantes, expressam seu caráter somente em dose dupla, ou seja, recessivo homozigoto (puro).

Herança autossômica dominante

AA- é portador da doença

Aa- é portador da doença

aa- não é portador da doença

• Aparece igualmente em machos e fêmeas.

• Pode ser transmitida diretamente de um macho para outro

• macho.

• O fenótipo ocorre em todas as geração (não há salto de

• gerações).

• Somente os afetados possuem filhos afetados.

• Em média, um afetado tem 50% dos seus filhos afetados

Herança autossômica recessiva

AA- não é portador de doença

Aa- não é portador de doença

a a – é portador da doença

•Aparece igualmente distribuída entre homens e mulheres.

• Pode ser transmitida diretamente de um homem para homem.

• Há saltos de gerações.

• Os afetados em geral, possuem genitores normais.

• Não afetados, pode ter filhos afetados.

• Em média 25% dos irmãos de um afetado são também afetados.

• A característica costuma aparecer em irmandades e não nos genitores.

• Os genitores dos afetados freqüentemente são consangüíneos.

Herança cromossômica recessiva ligada ao sexo (X= mulheres)

XaXa – é portador da doença

XAXA- não é portador da doença