Mecanismos De Herança

Mitose e Meiose

A mitose é um processo de divisão celular, característico de todas as células somáticas vegetais e animais. É um processo contínuo que é dividido didaticamente em cinco fases: Prófase, metáfase, anáfase, telófase, nas quais ocorrem grande modificações no núcleo e no citoplasma. A mitose ocorre em todas nossas células com exceção das células reprodutoras que são meioses. Ela serve para repor células velhas e/ou danificadas e para formar células reprodutivas que serão capazes de originar um novo ser.

A meiose (sigla = R!) é um processo de divisão celular pelo qual uma célula diploide (2N) origina quatro células haploides (N), reduzindo à metade o número de cromossomos constante de uma espécie. Sendo subdividido em duas etapas: a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II).

Cromossomos

Os cromossomos são os responsáveis por carregar toda a informação que as células necessitam para seu crescimento, desenvolvimento e reprodução. Localizados no núcleo celular, eles são constituídos por DNA, que, em padrões específicos, são denominados genes.

As características próprias de cada indivíduo, como, por exemplo, a cor dos olhos, cabelos, estatura, entre tantas outras, são hereditárias, uma vez que fazem parte de seu código genético (DNA).

Genes

O gene é um segmento de uma molécula de DNA que contém um código para a produção dos aminoácidos da cadeia polipeptídica e as sequências reguladoras para a expressão, embora no genoma humano existam grandes sequências não codificantes. As sequências codificantes são chamadas de éxons. Elas são intercaladas por regiões não codificantes, chamadas de íntrons, que são inicialmente transcritas em RNA no núcleo, mas não estão presentes no mRNA final no citoplasma, não sendo representada no produto protéico final. Em muitos genes, o tamanho cumulativo dos exons é muito menor que o de íntrons.

Alelos

Um alelo é cada uma das diferentes formas de um dado gene, ocupando uma posição num dado cromossoma (Lócus).

Existem seres que são diploides, isto é, têm pares de cromossomas homólogos nas suas células somáticas, contendo duas cópias do mesmo gene. Assim aos seres que contêm duas cópias idênticas do gene considerado, chamamos homozigótico, por outro lado denominamos de heterozigotico os seres a que contêm alelos diferentes.

Mas existem duas excepções, a dominância incompleta e a co-dominância.

Dominância incompleta ocorre quando os alelos misturam as suas características no fénotipo. Co-dominância é quando os alelos se expressam em simultâneo.

Cromossomos Homólogos

São partes constituintes do DNA que, quando unidos em dois pares iguais, unificam seus genes (materno e paterno) para atribuírem as características de uma nova vida.

Genótipo

O genótipo é o conjunto de genes de um organismo. O gene é um pedaço ou segmento no DNA, formado por proteínas e bases nitrogenadas. O conjunto de bases nitrogenadas forma os aminoácidos, que codificam a produção de proteínas. As proteínas comandam as atividades dos genes. Cada gene determina uma ou mais características em um organismo, como cor de pele, cor do cabelo ou pêlos, cor dos olhos, estatura, peso, forma do corpo, funcionamento dos órgãos, etc. Tudo é comandado pelos genes. Um defeito na seqüência de aminoácidos, deleção, adição ou substituição de uma base nitrogenada por mutação provoca danos muito grandes em um organismo, alterando seu genótipo e seu fenótipo, podendo levar à problemas sérios de saúde.

Quando falamos de genótipo, estamos falando do código de barras, da constituição gênica de uma pessoa. O genótipo dificilmente é alterado, apenas em casos de mutação, mas é muito pouco freqüente em uma população. O genótipo de um indivíduo é formado pelo conjunto de genes maternos e paternos.

O genótipo é representado através de letras (AA, BB, Cc ...) As letras escolhidas normalmente são iniciais do nome das características recessivas. Por exemplo: O albinismo é uma mutação de um gene normal dominante (gene tornou-se recessivo) e não mais codifica a produção da proteína melanina. O albinismo é, portanto, recessivo e expressado pelo genótipo (aa), enquanto a pessoa normal é representada por AA ou Aa.

Fenótipo e Influência do Ambiente

O fenótipo é o conjunto de características físicas, morfológicas e fisiológicas de um organismo. O fenótipo é a expressão do genótipo: as proteínas que o genótipo codifica, determina as características fenotípicas.

O fenótipo resulta da atividade dos genes em conjunto com o meio ambiente. O fenótipo pode ser alterado frequentemente. Por exemplo: uma pessoa possui um genótipo para pele clara, mas se expões frequentemente ao sol. Quando uma pessoa expõe sua pele ao sol, ela ativa a produção de melanina pela pele, para protegê-la dos raios solares, e dessa forma, sua pele fica mais escura, pigmentada. O genótipo dessa pessoa será sempre o mesmo: pele clara. O que vai alterar é apenas seu fenótipo, o que é visível e perceptível.

Pessoas de pele muito clara normalmente são recessivas para muitos genes que codificam essa característica, e, como os genes recessivos codificam proteínas defeituosas, pessoas de pele muito clara ficam muito mais vermelhas do que morenas quando se expõem ao sol, pois não conseguem produzir melanina, ou a produzem em muito pouca quantidade, que é insuficiente para pigmentar. O vermelho que vemos é a irritação causada pelos raios solares.

Cor da pele é apenas um exemplo, frente a um fenótipo inteiro. Uma pessoa pode alterar seu fenótipo constantemente: pessoas