Obesidade

A obesidade é doença crônica que pode ser definida como uma condição

de acúmulo anormal ou excessivo de gordura no tecido adiposo, abrangendo

todas as faixas etárias e níveis socioeconômicos e que acaba gerando graves

prejuízos à saúde (ALEXANDRINO; BARBISAN, 2006). As medicações com

propriedades de inibir a ingesta alimentar podem ser divididas em dois grandes

grupos: catecolaminérgicos, que incluem os clássicos inibidores do apetite e agem

reduzindo a fome, e os serotoninérgicos, que agem reduzindo a ingesta alimentar

por aumentar a saciedade e, por isso, são chamados por alguns de sacietógenos

(CLAUDINO; ZANELLA, 2005).monoidratado. Sua fórmula empírica é C17H29Cl2

NO, com peso molecular de

334,33. Apresenta-se na forma de um pó cristalino de cor branca a levemente

amarelada, com solubilidade de 2,9 mg/ml em água e pH 5,2 (THE MERCK

INDEX, 2001). No Brasil, é comercializada na forma farmacêutica de cápsulas,

nas dosagens de 10 e 15 mg com os seguintes nomes comerciais: Reductil ®

(Abbott), Plenty ® (Medley), cloridrato de sibutramina monoidratado (Medley),

além dos formulados pelas farmácias magistrais (KOROLKOVAS, 2007).

Os produtos elaborados em farmácias magistrais, também, devem

apresentar qualidade satisfatória, para que sejam eficazes e não ofereçam

riscos à saúde dos consumidores. O governo regulamentou as atividades deste

setor com base na RDC 33 revogada pela RDC 67, que trata das Boas Práticas

de Manipulação (BRASIL, 2007).

As cápsulas gelatinosas duras são as formas farmacêuticas mais

utilizadas nas farmácias de manipulação devido a sua facilidade e versatilidade

de produção, à fácil administração e aceitabilidade do paciente, representando

o produto com maior demanda das farmácias magistrais e sendo, erroneamente,

considerado como o mais simples de ser elaborado (FERRAZ et al., 1998).

De uma maneira geral, os medicamentos manipulados sofrem com algumas

limitações tecnológicas e de controle de qualidade inerentes ao processo de

produção personalizada. É fundamental ressaltar que diferenças em relação às

características físicas e físico-químicas do fármaco e demais componentes da

formulação, bem como nos processos de fabricação, podem gerar diferenças

na biodisponibilidade