O DEPARTAMENTO DE BIOFÍSICA E FARMACOLOGIA (DBF)
Por: Antônio Alves • 29/9/2022 • Trabalho acadêmico • 452 Palavras (2 Páginas) • 109 Visualizações
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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE
CENTRO DE BIOCIÊNCIAS
DEPARTAMENTO DE BIOFÍSICA E FARMACOLOGIA (DBF)
ANTÔNIO ALVES DA SILVA NETO
FARMACOLOGIA GERAL PARA ODONTOLOGIA
Cálculo Dose Anestésicos Locais
Natal, RN
2022
Exercícios
- Vamos comparar dois anestésicos locais a Lidocaína (pKa 7.9) e a Bupivacaína (pKa 8.1). De que forma a diferença de pKa pode interferir no tempo de latência da anestesia, em condições fisiológicas (pH 7.4)?
Lidocaina
% ionizado (Base)= 100/ 1 + 10 (pH –pka)
100/ 1 + 10 (7.4-7.9) = 100/1 + 10 (-0.5) = 100/ 1+ -0,316= 100/1,0316=76.33
100-76.33= 24%
Bupivacaina
% ionizado (Base)= 100/ 1 + 10 (pH –pka)
% Ionizado (Base)= 100/ 1 + 10 (pH –pka)
100/ 1 + 10 (7.4-8.1) = 100/1 + 10 (-0.7) = 100/ 1+ -0,19 = 100/1,019=84
100-84.33= 16%
- Qual a implicação clínica?
Como cada anestésico possui um pKa diferente e constante, a proporção da forma ionizada e não-ionizada (molecular) presentes no local apresenta variabilidade de acordo com o pH do meio em que ele está sendo injetado. Tais valores estão diretamente relacionados com o tempo de latência do anestésico, isto é, o tempo para que ele dê início ao seu efeito. Vale destacar que a droga deve atravessar a membrana lipídica da célula para no meio intracelular atuar nos canais de sódio e que a porção não-ionizada atravessa a membrana mais facilmente que a ionizada. Com isso, tendo em vista que a lidocaína se apresenta 24% na forma molecular, enquanto a Bupivacaina apresenta apenas 16% na forma molecular, é possível concluir que a primeira apresentará um tempo de latência menor quando comparada a segunda.
- Em condições alteradas, ou seja, diante de um processo inflamatório, cujo pH é 7.0, qual o % da fração molecular da lidocaína (pKa7.9)?
% ionizado (Base)= 100/ 1 + 10 (pH –pka)
100/1 + 10 (7.0-7.9) = 100/1+10 (-0.9) = 100/1+0,125 = 100/1,125 = 89
100-89 = 11%
- Qual a implicação clínica?
Diante de um processo inflamatório, o tecido passa a ter um pH mais ácido, o que resulta na diminuição da fração não-ionizada (molecular) e aumento da fração ionizada do anestésico no local. Portanto, é possível afirmar que a lidocaína, em virtude do processo inflamatório apresentado, apresentará um tempo de latência maior, ou seja, o seu efeito levará mais tempo para iniciar.
- Sabendo que cada tubete tem 1,8mL, calcule para cada base anestésica a sua forma de apresentação farmacêutica e qual o número máximo de tubetes.
Base anestésica | apresentação | Concentração tubete | DT max/s com vaso | DT max/s sem vaso | Número total tubetes com vaso | Número total tubetes sem vaso |
Lidocaina | 2% 3% | 36 mg 54 mg | 500mg 500mg | 300mg 300mg | 13 tubetes 9 tubetes | 8 tubetes 5 tubetes |
Mepivacaina | 2% 3% | 36 mg 54 mg | 500mg 500mg | 300mg 300mg | 13 tubetes 9 tubetes | 8 tubetes 5 tubetes |
Prilocaina | 4% 3% | 72 mg 54 mg | 600mg 600mg | 400mg 400mg | 8 tubetes 11 tubetes | 5 tubetes 7 tubetes |
Bupivacaina | 0,5% | 9 mg | 225mg | 175 mg | 25 tubetes | 19 tubetes |
Articaina | 4% | 72 mg | 500mg | 400mg | 6 tubetes | 5 tubetes |
*Observação: Os valores encontrados estão representados na tabela acima, entretanto os cálculos realizados estão presentes na próxima página.
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