BIOQUIMICA GLICOGENESES

Ativação da glicose-fosforilação da glicose em glicose 6p, é importante para que após a degradação ela não saia da célula.

Glicogênio é a reserva de combustivel ( energia) no corpo dos animais onde uma mol de glicose é transformada em glicogênio para ser adicionada na cadeia de glicose---armazenadono período pós absortivo nos músculos e no fígado.

Glicogênio hepático GLICOGENESE- manutenção da glicemia entre as refeições e n o jejum noturno até 12 hs/MUSCULAR GLICOGENOLISE – energia exclusivamente para a própria fibra muscular em contrações intensas

A vantagem de armazenar glicogênio na célula ao invés da própria glicose é que o glicogênio é insolúvel e permanece na célula enquanto a glicose não.

A síntese e a degradação do glicogênio depenndem da atividade celular. Havendo excedente de glicose a célula desloca as reações no sentido de síntese ( glicogenese). Se houver necessidade de glicose, o sentido é de degradação- essas duas vias são antagônicas portanto enquanto uma estiver em atividade a outra estará inibida. E é isto que ocorre na realidade, graças a ação de hormônios no controle efetivo das principais enzimas dessa via, a enzima da via é a glicogênio sintase

Metabolismo dos carboidratos: glicolise/glicogenólise, glicogenese e gliconeogene

Glicólise em ATP- fosforilação da glicose –glicose 6 fosfato- enzima fosfofrutoiquinase –independe da presença de O2

Glicogenese hormônio que ativa- Insulina para armazenar a enzima M.P . glicogenio sintase transforma glicose em glicogênio –

glicose alta –pós absortivo- pâncreas recebe o estimulo p produzir insulina – enzima ffk- efeito hipoglicemiante- funções da insulina- permeabilidade da membrana- ativar a glicogenese, ativa a enzima ffk- e a enzima

Em jejum o pâncreas recebe o estimulo pra produzir o glucagon –efeito hiperglicemiante , enzima glicogênio sintase.

Glicogenólise ( stress/exercício)– glicogênio em glicose – ativa o hormonio da medula supre renal pra produzir adrenalina pela ENZIMA glicogenio fosforilase.

8 a 10 hs de jejum a via que permite a continuidade do metabolismo cerebral é a Glicogenólise- necessidade absoluta de manter a glicemia no período de jejum intensoNo caso de se estender por mais tempo a via é a GLICONEOGENESE

Gliconeogenese- síntese de glicose a partir de compostos não glicideos- lactato, piruvato, glicerol e aminoácidos.REGULAÇÃO HORMONAL a frutose 6 fosfato qdo tranformada em frutose 1,6 bifosfato que reflete o nível de glucagon no sangue estimulando a Gliconeogenese.

Ciclo de cori- piruvato em glicose / processo em que o fígado sintetiza glicose utilizando outros substratos de outros tecidos como o músculo- O músculo em esforço intenso ira degradar a glicose armazenada gerando 2 atp e o piruvato que se irá gerar o lactato sendo enviado ao fígado voltando a ser piruvato, gastando 6 atp- É UM PROCESSO CUSTOSO POIS GASTA 6 ATP ENQUANTO É GERADA APENAS 2 ATP NA TRANSFORMAÇÃO DE GLICOSE EM PIRUVATO.

2 formas de síntese de ATP- 1= FOSFORILAÇÃO A PARTIR DO SUBSTRATO QUE OCORRE NO CITOPLASMA E INDEPENDE DA PRESENÇA DE O2

2 FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA- DEPENDE DA PRESENÇA DE O2 E OCORRE NA CADEIA RESPIRATORIA

RENDIMENTO ENERGÉTICO DA GLICOSE ANAERÓBIA- 2 ATP P/ MOL DE GLICOSE—GLICOSE AEROBIA- 8 ATP por mol de glicose.

Formas de controle da respiração celular : controle hormonal que depende da cadeia respiratória e controle e ciclo de Krebs e controle por feed back negativo que o aumento do produto final inibe a enzima marca passo.

Manutenção da glicemia é importante para manter o funcionamento de alguns órgãos vitais como por exemplo o cérebro.

Digestão dos LIPIDIOS: conversão da gordura macroscópica insolúvel no I.D. os sais biliares transformam a gordura em micelas, lípases convertem triacilglicerol em monoacilglicerol, diacilglicerol, ácidos graxos livres e glicerol que são absorvidos pela mucosa intestinal onde serão convertidos em triacilglicerois e caem na corrente sanguínea em forma de quilomicrons que transporta o triacilglicerol do intestino para o fígado –

( gordura ingerida na dieta-vesicula biliar-intestino delgado-mucosa intestinal-quilomicron corrente circulatória transporta p o fígado-lipase proteica- hidroliza o triacil. – Adipocito-

Triacil no tecido adiposo- glucagon- adenilato ciclase-ampcitrico- lípase sensitiva hormonal-acidos graxos-glicerol-corrente sanguínea pela albumina.

Degradação- AC. GRAXOS--ativa 2 atp no citoplasma- vira ACIL-COA- transportado pra dentro da mitocôndria somente com a proteína transportadora carnitina- ciclo de Lynen

Ciclo de Lynen cada volta do acil côa libera 2 C na ultima volta libera 4C – 7 voltas – geram 1 NADH E 1 FADH-