O sistema circulatório

Sistema Circulatório

SISTEMA CARDIOCIRCULATÓRIO

Assuntos deste Tópico:

5.1 - Bioletrogênese cardíaca;

5.1.1 - Potencial de ação nas células marca-passo, de condução e contráteis. Cronotropismo, batmotropismo, dromotropismo;

5.1.2 - Eletrocardiograma normal, disritmia, bloqueios de ramo, sobrecargas, isquemia, lesão e necrose;

5.2 - Fases do ciclo cardíaco: pressões, fluxo, volumes, sons e atividades valvular;

5.3 - Inotropismo. Curvas de função ventricular e fatores que as modificam. Contração isométrica e isotônica. Pré e pós-carga;

5.4 - Débito cardíaco. Fatores determinantes. Distribuição de débito cardíaco. Resistência periférica e pulmonar. Pressões e fluxos: cardíacos, arteriais e venosos. Fatores que interferem;

5.5 - Microcirculação. Anatomofisiologia. Lei de Starling;

5.6 - Controle do sistema cardiovascular. Regulação intrínseca homeométrica e heterométrica. Reflexos. Centro vasomotor e hipotálamo. Influência do SNA;

5.7 - Circulação periférica: coronariana, hepática, cerebral, renal e esplâncnica. Mecanismos de auto-regulação;

5.8 - Consumo de oxigênio pelo miocárdio;

5.9 - Sistema cardiocirculatório: fisiopatologia;

5.9.1 - Insuficiência cardíaca. Insuficiência ventricular direita e esquerda. Efeitos das alterações eletrolíticas e ácido-base;

5.9.2 - Doenças valvulares: classificação, fisiopatologia e diagnóstico;

5.9.3 - Doença cardíaca isquêmica. Infarto agudo do miocárdio. Fatores predisponentes, prevenção e repercussões sobre o organismo;

5.9.4 - Disritmias: classificação, fisiopatologia, controle. Marca-passo: indicações, tipos e cuidados. Fármacos e cardioversão elétrica;

5.9.5 - Hipertensão arterial: classificação, fisiopatologia e controle;

5.9.6 - Hipertensão pulmonar: fisiopatologia;

5.9.7 - Pericardites e tamponamento pericárdico: fisiopatologia, diagnóstico e controle;

5.9.8 - Insuficiência vascular periférica aguda e crônica.

QUESTÕES TIPO S

05.S.01. Sobre o potencial de ação das fibras cardíacas quiescentes, é correto afirmar que: (1999)

A) a fase de ascensão rápida se deve à abertura dos canais rápidos de sódio;

B) o período refratário efetivo ultrapassa a duração do potencial de ação da fibra;

C) a sua duração não sofre influência de drogas;

D) altera a gênese do automatismo cardíaco normal;

E) o movimento de íons é semelhante ao encontrado no potencial de ação dos nervos.

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05.S.02. Em relação à circulação coronariana, é correto afirmar que: (1999)

A) a perfusão coronariana é contínua;

B) a perfusão da ventrículo direito ocorre somente durante a diástole;

C) o aumento da freqüência cardíaca aumenta a perfusão coronariana;

D) a coronária esquerda supre o nó sinusal na maioria dos indivíduos;

E) pode ocorrer inversão de fluxo nos vasos epicárdicos do ventrículo esquerdo.

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05.S.03. Sobre as curvas de função vascular, é correto afirmar que: (1999)

A) refletem a interação da contratilidade com a volemia;

B) mostram a mesma relação das curvas de função cardíaca;

C) deslocam-se para a direita em presença de hipovolemia;

D) mostram uma relação inversa entre o débito cardíaco e a pressão venosa;

E) não se alteram quando a resistência periférica total se eleva.

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05.S.04. A velocidade da condução do impulso elétrico através do coração é mais lenta no(a): (1998)

A) feixe de His;

B) nodo atrioventricular;

C) rede de Purkinje;

D) miocárdio ventricular;

E) miocárdio atrial.

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05.S.05. O prolapso mitral está associado a: (1998)

A) embolia cerebral;

B) edema pulmonar;

C) insuficiência cardíaca;

D) infarto do miocárdio;

E) aneurisma de aorta.

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05.S.06. O músculo cardíaco não pode gerar contrações tetânicas, porque apresenta a seguinte característica: (1998)

A) cálcio citosólico muito baixo;

B) cálcio citosólico muito alto;

C) organização sincicial;

D) longo período refratário;

E) grandes moléculas de actina e miosina.

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05.S.07. A propriedade específica do músculo cardíaco que o diferencia do músculo esquelético é: (1998)

A) a possibilidade de hipertrofiar suas fibras;

B) a contração dependente do cálcio;

C) a existência de filamento actina-miosina;