A Bioquímica Na Veterinária
Por: Lysemarques • 17/5/2023 • Trabalho acadêmico • 983 Palavras (4 Páginas) • 109 Visualizações
QUESTÕES DE GD:
1.- A respiração celular pode ser estudada empregando-se mitocôndrias isoladas e medindo seu consumo de oxigênio em diferentes condições. Se 0,01M de malonato de sódio é adicionado a mitocôndrias que respiram ativamente e utilizando piruvato como fonte de combustível, a respiração logo cessa e acumula-se um intermediário metabólico.
- Qual é a estrutura do intermediário que se acumula?
- Explique, por que ele se acumula?
- Explique, por que o consumo de oxigênio cessa?
- Além da remoção do malonato, como pode ser superada a inibição da respiração provocada por ele? Explique.
2.- Um laboratório resolveu estudar a seqüência das reações enzimáticas de uma dada via metabólica. Para tal os pesquisadores utilizaram suspensão celular, substratos, inibidores e indicador. Veja abaixo o protocolo e os resultados apresentados. Interprete os resultados.
[pic 1]
Tubos 1 2 Resultados
Reagentes (ml)
[pic 2]
Suspensão celular 0,5 0,5 I- No tubo 1 não
Iodoacetato 1,0 1,0 ocorreu reação
H2O 5,0 6,0
Azul de metileno 3,0 3,0 II- No tubo 2 ocorreu
Glicose 0,5 ----- a reação
Succinato ----- 0,5
[pic 3]
3.- A Cadeia transportadora de elétrons (CTE) e Fosforilação Oxidativa (FO) podem ser desacopladas por compostos que aumentam a permeabilidade da membra mitocondrial interna a prótons (dissipam o gradiente de pH). Um importante desacoplador é o 2,4 dinitrofenol (DNP). Essa substância bloqueia a FO e aumenta a velocidade da CTE.
a) Por que os desacopladores podem ser utilizados como remédios para promover emagrecimento?
b) Por que a ação de desacopladores leva ao aumento da velocidade da CTE?
c) Qual a diferencia entre a ação de desacopladores e inibidores na CTE.
4.- O Ciclo de Krebs:
a) Indique as funções do Ciclo de Krebs .
b) Desenhando o Ciclo de Krebs indique as enzimas que catalisam cada reação, mostrando onde há produção ou consumo de CO2, GTP, NADH, FADH2, H2O.
c) Descreva os mecanismos de regulação do Ciclo de Krebs em função das relações ATP/ADP e NAD+/NADH.
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