Procedimento experimental

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Materiais

Para ativação da fibra de coco

Fibra de coco de 48,60, 65 e 100 mesh

Ácido Clorídrico (HCl) -  0,1 mol

Água deionizada

Para solução tampão Britton – Robinson (BR) o,4 mol/L

Ácido Fosfórico

Ácido Bórico

Ácido Acético

Agua deionizada

Hidróxido de Sódio (NaOH) - 1 mol/L

Para o Dicromato de Potássio – 500ppm

Agua deionizada

METODOLOGIA

Preparação do Coco

Foi retirado do coco já maduro a ---- (onde fica localizada a fibra), que posteriormente foi moído no moinho, localizado no Laboratório do Bloco E da Universidade de Uberaba, peneirado em peneira de 48 à 100 mesh.

Ativou – se 500g do coco com 10 mL de HCl a 0,1 mol/L.

Preparação da Solução Tampão Britton – Robinson

As soluções tampões BR foram preparadas de acordo com o procedimento descrito por Perrin e Dempsey. O Preparo das soluções tampão de Britton – Robinson ( uma solução tampão formada pela mistura de acido bórico, acido acético e acido o- fosfórico , todos em 0,4 mol/L, com ajuste de pH com solução de NaOH.

Colocou-se 2,486 g de acido bórico em um balão de 100 mL e completado com água , para o acido acético foram colocadas 2,3 mL num balão de 100 mL , o acido fosfórico a alíquota foi de 2,5 mL num balão de 100mL.

Após misturar os 3 balões mediu-  se o pH da solução que foi de 1,7 , adicionou –se hidróxido de sódio a 1 mol/L até chegr no pH de 4 , fez –se o mesmo processo para o pH de 5,6 e 7.

Amostras de Dicromato de Potássio

Foram retiradas alíquotas da solução de Dicromato de Potássio a 500 ppm de 1, 2 ,3 ,4 mL e colocados num balão de 50ml respectivamente e completadas com a solução tampão BR, na qual as concentrações foram de 10,20,30 e 40 mg/L respectivamente.

Para a realização dos experimentos foram estipulados parâmetros, partindo de parâmetro fixo, o qual foi a granulometria da fibra do coco, 65 mesh.

Verificação de melhor comprimento de onda

Foi realizado uma varredura de 300 a 400 nM , para encontrar o comprimento de onda ideal do Dicromato de potássio a 500ppm.

Verificação de melhor pH

Ativou – se a fibra conforme procedimento descrito acima com o tempo de 10 minutos de ativação, foram ativados 16 amostras de 500 g de coco, sendo 4 para cada concentração em cada pH estudado (4,5,6 e 7), medindo no espectrofotômetro FEMTO 600 plus e disponibilizando os valores encontrados em tabelas e gráficos.

Verificação de melhor mesh.

Para realização deste procedimento foi utilizado a solução tampão BR de melhor pH fixado no experimento anterior ( pH = 6), variando os mesh.

Para os mesh 48, 60, 65, 100, respectivamente foram colocados em contato com soluções de dicromato nas diferentes concentrações, contudo preparadas apenas na solução tampão BR de ph = 6, medindo no espectrofotômetro FEMTO 600 plus e disponibilizando os valores encontrados em tabelas e gráficos.

Verificação do tempo de ativação.

Utilizou –se o mesh de melhor absorbância, 60 mesh, no pH= 6. Testando para os tempo de 0, 10, 20, 30 minutos, medindo no espectrofotômetro FEMTO 600 plus e disponibilizando os valores encontrados em tabelas e gráficos.

Verificação da absorbância da fibra de coco

Os mesmos procedimentos realizados para medir a absorbância do dicromato foram realizados para o coco, visto que uma parte do coco foi adsorvida junto a solução, medindo no espectrofotômetro FEMTO 600 plus e disponibilizando os valores encontrados em tabelas.

 

RESULTADOS E DISCUSSÃO

PRIMEIRO PASSO:

Preparação do coco

Manualmente o coco foi desfibrado, e por seguinte moído. Separado em quatro granulometria de 48, 60, 65 e 100 mesh.

SEGUNDO PASSO:

Preparação da solução padrão

Em um balão de 1000 ml, foi colocado 732,7421 mg de K2Cr2O4 e completada com água. A massa mola do K2Cr2O4 representa 246,1864 g/mol. E que foi transformada em Cr2O4, com massa molar de 167,9898 g/mol.

Cálculo para representação em 500 mg em 1000 ml de água:

1 molécula K2Cr2O4                          1 molécula Cr2O4[pic 1]

      246,1864 mg                          167,9898 mg[pic 2]

             X                                      500,00 mg[pic 3]

             X = 732,7421 mg ou 0,7327 g/l

TERCEIRO PASSO:

Preparação da Solução Tampão Britton – Robinson

Colocou-se 2,486 g de acido bórico em um balão de 100 mL e completado com água , para o acido acético foram colocadas 2,3 mL num balão de 100 mL , o acido fosfórico a alíquota foi de 2,5 mL num balão de 100mL.

Cálculos para a obtenção das massas:

Ácido bórico (H3BO3)

Massa Molar: 61,83 g/mol ; Pureza: 99,5%; Concentração final: 0,4 mol/L e Volume final: 100 ml.

61,83 g/mol de H3BO3                        99,5%[pic 4]

              Y                                     100%[pic 5]

                Y = 62,14 g/mol

62,14 g de H3BO3                         1 mol[pic 6]

              Z                                     0,4    [pic 7]

Z = 24,86 g H3BO3

24,86 g de H3BO3                             1000 ml[pic 8]

          W                                    100 ml[pic 9]

                W = 2,486 g de H3BO3

Ácido fosfórico (H3PO4)

Massa Molar: 98 g/mol; Pureza: 85% e Densidade: 1,88 g/ml.

98,0 g/mol de H3PO4                   85%[pic 10]

         K                                        100%[pic 11]