Coeficiente de partição.
Por: caarlliinn • 15/9/2015 • Relatório de pesquisa • 331 Palavras (2 Páginas) • 289 Visualizações
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Curso de Química | |
Disciplina: Química Geral II – Prática de Laboratório. | Data do Experimento: 09/09/2015. |
Professor: Luciano Freitas. | Recebido em: 16/09/2015. |
Alunos: - Carlos Henrique Pereira da Silva; - Gleiciele Cruz; - Julyane Sales; - Luís Hilário da Silva Fonte Júnior; - Ray’anne Rocha Macedo Medeiros. | Matriculas: - 5106695; - 5106718; - 5106806; - 5106837; - 5106838. |
Nome da Prática: Experimento n° 3 – Equilíbrio Heterôgeneo – Coeficiente de partição. | Nota: |
- Objetivo:
Os principais objetivos deste trabalho são: realizar a separação do ácido salicílico e calcular a constante do coeficiente de partição (K) do Iodo entre água (fase aquosa) e Cloreto de Metila (fase orgânica).
- Materiais, Reagentes e Vidrarias:
Materiais: | Reagentes: | Vidrarias: |
Suporte Universal; | Iodo; | Pipeta Volumétrica; |
Argolas. | Água Destilada; | Funil de separação; |
CH2Cl2; | Erlenmeyer; | |
Na2S2O3; | Bureta graduada; | |
Goma de amido. | Proveta; | |
Bécker. | ||
- Procedimento Experimental:
Separada 2 ampolas de separação numeradas respectivamente, adicionou-se ao primeiro funil, 20ml de solução de Iodo em cloreto de metileno e 200ml de água deionizada. No segundo funil adicionou-se 10ml de solução saturada de Iodo em cloreto de metileno puro e 200 ml de água deionizada.
Transferiu-se 5,0ml de cada fase para Erlenmeyers respectivamente numerados, e foram adicionados 1,0ml de goma de amido e 3,0ml de solução de KI 0,1 M.
Titulado utilizando solução de tiossulfato de sódio(Na2S2O3) 0,05 M até total descoramento.
- Resultados e Discussões:
- Conclusões:
Com o experimento realizado foi possível observar que o ácido salicílico ficou mais distribuído na fase orgânica (Cloreto de metileno) do que na fase aquosa (água), pois, durante a titulação, notou-se um volume maior de Tiossulfato de sódio necessário para neutralizar o Iodo na fase orgânica, indicando que há uma maior concentração do Haleto nesta fase do que na fase aquosa (onde utilizou-se um volume menor de solução de CH2CL2).
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