O Exercício Isomeria

Lista de exercícios – Isomeria

1. (Uespi) Quantos isômeros existem com a fórmula C4H10?

a) 2

b) 1

c) 3

d) 4

e) 5

2. (UFJF-MG) A substância pentan-2-ona possui isômeros de posição, de cadeia e de função. Estes isômeros podem ser, respectivamente:

a) pentan-3-ona, metil-butanona e pentanal.

b) pentan-3-ona, metil-butanona e pentan-2-ol.

c) pentan-3-ona, etil-butanona e pentan-2-ol.

d) pentan-1-ona, etil-butanona e pentanal.

e) pentan-1-ona, ciclopentanona e pentan-2-ol.

3. (Mackenzie-SP) O número máximo de isômeros de posição de um composto aromático com fórmula molecular C8H10 é:

a) 8.

b) 5.

c) 2.

d) 3.

e) 4.

4. (PUC-RS) Com a fórmula molecular C7H8O existem vários compostos aromáticos, como, por exemplo:

[pic 1]

Considerando os compostos acima, afirma-se que:

I. “X” pertence à função química éter.

II. “Y” apresenta cadeia carbônica heterogênea.

III. “Z” apresenta isômeros de posição.

IV. “X”, “Y” e “Z” apresentam em comum o grupo benzila.

Pela análise das afirmativas, conclui-se que somente estão corretas:

a) I e II.

b) I e III.

c) II e IV.

d) I, III e IV.

e) II, III e IV.

5. (UPE) O número de isômeros planos de cadeia aberta que existe com a fórmula C4H7Br é:

a) 4.

b) 6.

c) 5.

d) 7.

e) 8.

6. Represente a fórmula estrutural de todos os isômeros constitucionais (isômeros planos) com a fórmula molecular fornecida.

a) C5H12

b) C3H6

c) C3H6Cl2

d) C3H9N

e) C2H4O

7. (Unic-MT) O butan-1-ol possui a fórmula molecular C4H10O. Pertencendo ao mesmo grupo funcional, quantos isômeros planos podem ser formados com a mesma fórmula molecular (incluindo o butan-1-ol)?

a) Dois.

b) Três.

c) Quatro.

d) Cinco.

e) Seis.

8. (Cesgranrio-RJ) Quantos éteres diferentes têm fórmula molecular C4H10O?

a) 1

b) 2

c) 3

d) 4

e) 5

9. (UFMT) Escreva as estruturas e os nomes oficiais dos 4 (quatro) ésteres de fórmula molecular C4H8O2.

10. (UFC-CE) Escreva as fórmulas estruturais e os nomes dos cinco compostos aromáticos com a fórmula C7H8O.

11. Com relação às fórmulas planas mostradas, determine os casos em que há a possibilidade de isomeria geométrica.

[pic 2]

[pic 3]

 12. Nos casos do exercício anterior em que existe isomeria geométrica, represente as estruturas de cada um dos isômeros.

13. (Udesc) Admite isomeria geométrica ou cis-trans o alceno:

a) 2,3-dimetil-pent-2-eno.

b) 3-metil-4-etil-hex-3-eno.

c) pent-1-eno.

d) 3-metil-hex-3-eno.

e) eteno.

14. (PUC-PR) Dados os compostos:

I. but-2-eno

II. pent-1-eno

III. ciclopentano

IV. 1,2-dicloro-ciclobutano

apresentam isomeria geométrica:

a) Apenas I e IV

b) Apenas I e II

c) Apenas II e III

d) Apenas I, II e III

e) I, II, III e IV

15. (UFMG) Escreva a fórmula estrutural e represente os isômeros cis e trans da cetona alifática de menor massa molecular, que apresenta isomeria geométrica.

16. (FGV-SP) Considere os compostos e as afirmações apresentadas sobre eles:

[pic 4]

I. 1 e 2 são isômeros geométricos;

II. 3 e 4 apresentam a mesma fórmula molecular (C3H6O2), isto é: correspondem à mesma substância, portanto não se trata de isomeria;

III. 5 e 6 mostram um exemplo de isomeria de posição;

IV. 1, 2, 5 e 6 são hidrocarbonetos.

Dessas afirmações, apenas:

a) I é correta.

b) IV é correta.

c) I e II são corretas.

d) I e IV são corretas.

e) I, III e IV são corretas.

17. (Fuvest-SP) Quantos isômeros estruturais e geométricos, considerando também os cíclicos, são previstos com a fórmula molecular C3H5Cl?

a) 2

b) 3

c) 4

d) 5

e) 7

18. (Unifesp) Solubilidade, densidade, ponto de ebulição (P.E.) e ponto de fusão (P.F.) são propriedades importantes na caracterização de compostos orgânicos. O composto 1,2-dicloroeteno apresenta-se na forma de dois isômeros, um com P.E. 60 °C e outro com P.E. 48 °C. Em relação a esses isômeros, é correto afirmar que o isômero:

a) cis apresenta P.E. 60 °C.

b) cis é o mais solúvel em solvente não polar.

c) trans tem maior polaridade.

d) cis apresenta fórmula molecular C2H4Cl2.

e) trans apresenta forças intermoleculares mais intensas.