Amine ITUIUTABA, MG, BRASIL

INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO TRIÂNGULO MINEIRO

CAMPUS ITUIUTABA

CURSO TECNOLOGIA EM PROCESSOS QUÍMICOS

ADRIANO FERREIRA DA SILVA

TARCÍSIO DE MIRANDA VILLELA

AMINAS

ITUIUTABA, MG, BRASIL

2014

ADRIANO FERREIRA DA SILVA

TARCÍSIO DE MIRANDA VILLELA

AMINAS

Trabalho apresentado ao Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Triângulo Mineiro – Campus Ituiutaba, como processo de aprendizagem e avaliação da disciplina Química Orgânica I, no curso de Tecnologia em Processos Químicos.

Orientador(a): Prof. Max de Oliveira Rocha

ITUIUTABA – MG

1º SEMESTRE/2014

SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO........................................................................................................05

2 DEFINIÇÃO.............................................................................................................05

3 GRUPO FUNCIONAL E FÓRMULA GERAL.........................................................05

4 CLASSIFICAÇÃO DAS AMINAS...........................................................................06

4.1 Quanto ao tipo de substituinte ligado ao nitrogênio..........................................06

4.2 Quanto ao número de hidrogênios substituídos por radicais............................07

5 NOMENCLATURA DAS AMINAS..........................................................................07

5.1 Nomenclaturas IUPAC das aminas primárias...................................................07

5.2 Nomenclaturas usual das aminas primárias......................................................08

5.3 Nomenclaturas IUPAC das aminas secundárias e terciárias............................09

6 PROPRIEDADES DAS AMINAS............................................................................09

7 AS AMINAS EM NOSSA VIDA...............................................................................10

8 CONCLUSÃO.........................................................................................................12

9 REFERÊNCIAS ......................................................................................................12

1 INTRODUÇÃO

As aminas são um exemplo de funções orgânicas nitrogenadas. Funções orgânicas nitrogenadas são as que contém nitrogênio, além do carbono e do hidrogênio. Além desses três elementos, são comuns, também, funções contendo o oxigênio. Afinal, carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio são chamados de elementos organógenos porque são os principais formadores dos compostos orgânicos. Por meio de diferentes arranjos entre os átomos desses elementos, formam-se, entre outros, os grupos funcionais das aminas, das amidas e dos nitro-compostos, que dão origem a produtos importantes como corantes, fertilizantes, medicamentos, cosméticos e explosivos.

Muitos compostos encontrados em nosso corpo, como nutrientes e drogas, são aminas. O nome vitamina deriva de “vital amina”. Nem todas as vitaminas são aminas. Os componentes das moléculas de proteínas contém o grupo funcional amina e o grupo carboxílico ligados ao mesmo átomo de carbono. São conhecidos como aminoácidos.

As aminas possuem caráter básico, sendo então chamadas de bases orgânicas. Quando voláteis possuem normalmente um odordesagradável. Dois bons exemplos dessa característica são a putrescina e a cadaverina, essas aminas são produtos da decomposição de proteínas e são liberadas na putrefação da matéria orgânica. A função amina também é fundamental para a vida, por estar presente nos aminoácidos.

2 DEFINIÇÃO

As aminas são compostos nitrogenados que podem ser obtidos a partir da amônia NH3(g). Amina é todo composto orgânico derivado da amônia, NH3, pela troca de um, dois ou três hidrogênios por substituintes orgânicos (cadeias carbônicas).

3 GRUPO FUNCIONAL E FÓRMULA GERAL

- Grupo Funcional:

- Fórmula Geral: RNR’R’’, ArNR’R’’, RNAr’R’’, RNR’Ar’’, ArNAr’R’’, ArNAr’Ar’’.

4 CLASSIFICAÇÃO DAS AMINAS

4.1 Quanto ao tipo de substituinte ligado ao nitrogênio:

- Amina Alifática: nenhum dos substituintes ligados ao nitrogênio apresenta núcleo ou anel aromático.

Trimetilamina

- Amina Aromática: pelo menos um dos substituintes ligados ao nitrogênios apresenta um núcleo ou anel aromático.

Trifenilamina

4.2 Quanto ao número de hidrogênios substituídos por radicais:

- Amina primária: apenas 1 hidrogênio substituído por radicais.