PREPARAÇÃO DE SOLUÇÕES 250mL 0,05 MolL De AgNO3 E 250mL 0,02 MolL C10H16N2O8.

PREPARAÇÃO DE SOLUÇÕES DE

AgNO3 (NITRATO DE PRATA) E C10H16N2O8 (ÁCIDO ETILENODIAMINO TETRA-ACÉTICO)

ANDRADE, Gleidiane

ALMEIDA, Silvânio

1-INTRODUÇÃO: O preparo de soluções com molaridade conhecida é essencial para a execução da técnica de análise volumétrica, onde a concentração ou massa de uma dada amostra é determinada a partir do volume da solução titulante de concentração exatamente conhecida. Então, qualquer erro na concentração da solução titulante levará a um erro na análise, comprometendo assim, todo o resultado.

Para uma solução padrão ser produzida é necessário que após sua criteriosa confecção (o que inclui cálculos exatos, correta pesagem ou pipetagem) a mesma seja titulada frente a um reagente que chamamos padrão primário. Conceitualmente ele deve ser extremamente puro 99,9% puro ou mais. Ele não deve se decompor quando for estocado em condições normais, e deve ser o máximo possível estável quando for seco sob aquecimento ou sob vácuo.

Para o farmacêutico o domínio do teórico-prático das técnicas analíticas é de vital importância para o cumprimento adequado de suas funções dentro dos mais diversos campos de atuação como, por exemplo: laboratório de análises clínicas, farmácia magistral, laboratório de bromatologia, indústria farmacêutica, entre outros. Sempre que o farmacêutico tiver de padronizar substâncias seja para uma análise do controle de qualidade em uma indústria.

O objetivo deste experimento é a correta produção de duas soluções a 250mL 0,05 mol/L de AgNO3 e 250mL 0,02 mol/L C10H16N2O8 que possam ser utilizadas cada qual como padrão para outras titulações, ou seja, a confecção de dois diferentes titulantes.

2-OBJETIVO: A primeira aula prática da disciplina de Química Analítica do curso de graduação em Farmácia ocorreu na noite do dia 26 de Agosto de 2014 no laboratório de Química UNIME Itabuna. Neste dia, formamos duplas conforme a orientação do Professor Me.Herbert Costa Damasceno e de imediato separamos as vidrarias necessárias ao experimento, anotamos as informações pertinentes contidas nos rótulos dos reagentes (Marca, Lote, Validade, M.M. Densidade, Pureza, etc.).O Professor nos orientou sobre os cálculos e fomos aos procedimentos necessários ao preparo das soluções. Tais procedimentos incluíram, pesagem exata da massa de AgNO3, pesagem exata da massa do C10H16N2O8 e execução da técnica orientada. Desse modo preparamos a solução 250mL 0,05 mol/L de AgNO3 e posteriormente preparamos a solução 250mL 0,02 mol/L C10H16N2O8.

Obs.: Foi constatado que reagentes estavam vencidos.

3-PARTE EXPERIMENTAL: A experimentação iniciou-se pela separação das vidrarias, materiais e equipamentos a constar:

3.1-MATERIAIS E REAGENTES:

2 balões volumétricos de volume calibrado em 250mL;

2 Becker de volume graduado em 50mL;

2 bastões de vidro;

2 funis de vidro;

1 balança semi-analítica;

1 espátula;

1 pisseta com água destilada;

1 vidro de relógio.

Após a separação das vidrarias, materiais e equipamentos dispostos em local adequado sob a bancada do laboratório, a equipe foi anotar as informações contidas nos rótulos dos reagentes a serem utilizados. Tais informações foram:

Reagente: AgNO3

P.M.: 169,87g

Teor: 100%

Fabricado: 17/07/2008

Validade: 36 meses

Lote: 1630-08A

Reagente: C10H16N2O8

P.M.: 372,24

Teor min.: 99 - 101%

Fabricado: Agosto de 2007

Validade: Agosto de 2011

Lote: 104409

3.2-PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:

Preparação da solução 250mL 0,05 mol/L de AgNO3:

- Com auxílio de um vidro de relógio pesamos exatamente 2,12g do reagente AgNO3;

- De uso da pisseta adicionamos água destilada ao Becker contendo o reagente AgNO3;

- Tampamos o balão volumétrico com a sua tampa;

- Retiramos a tampa do balão, e mais uma vez com o auxílio da pisseta adicionamos lentamente água destilada até próximo ao nível aferido de 250mL;

- Fechamos novamente o balão e o homogeneizamos;

- Aguardamos e completamos o volume do balão gota a gota até alcançar com exatidão o valor gravado de 250mL (menisco);

- Por fim, tampamos e deixamos a solução repousar sob a bancada.

Preparação