Preparação Da Dibenzalacetona

Discusión

La reacción de acetona con benzaldehído en presencia de una base es una clásica reacción de condensación aldólica.Dependiendo de la estequiometría y condiciones de reacción, estos reactivos se pueden usar para preparar benzalcetona o dibenzalcetona. Las condiciones a ser utilizadas en este

experimento favorecen la formación de dibenzalcetona

La reacción en este experimento se lleva a cabo aña diendo una mezcla de dos partes de benzaldehído y una parte de acetona a una solución hecha con etanol acuoso y NaOH. El solvente, etanol acuoso, también favorece la formación de la dibenzalcetona. La razón es que los reactantes e intermediarios, incluyendo la dibenzalcetona son

solubles en etanol acuoso y no se remueven de la solución reaccionante por simple separación o precipitación. Dibenzalcetona, no obstante, es insoluble en etanol acuoso – mientras la mezcla de reacción está siendo agitada, la dibenzalcetona color amarillos

curo precipita lentamente de la solución.

El proceso general a seguir consiste en filtración, lavado y cristalización del producto.La parte crítica del proceso es el lavado. La mezcla de reacción, y por tanto el producto, contienen NaOH que debe ser removido antes de la cristalización. Un número de lavados puede ser requerido para removerlo. Para determinar si el producto se ha lavado lo suficiente, cada lavado acuoso se mide con paper Litmus de pH. La purificación final de la dibenzalcetona se logra mediante la cristalización a partir de etanol.

El color de la dibenzalcetona resulta del gran sistema de enlaces conjugados pi, que puede absorber una porción del espectro visible. La dibenzalcetona ha sido utilizada en preparaciones de protección contra el sol porque además absorbe ciertos largos de onda de la luz ultravioleta.