OS MEIOS DE CULTURA

FACULDADES UNIDAS DE PESQUISA CIÊNCIAS E SAÚDE

CURSO: BIOMEDICINA

DISCIPLINA: MICROBIOLOGIA CLINICA

MEIOS DE CULTURA  

IANCA CERQUEIRA DE QUEIROZ

MAILEN ROCHA MAJEWSKI DA SILVA

JEQUIÉ-BA
2017

1. INTRODUÇÃO

Um meio de cultura é uma solução nutriente utilizada para promover o crescimento de microrganismos. Pelo fato de a cultura em laboratório ser requerida para o estudo detalhado de qualquer microrganismo, é necessária atenção criteriosa na seleção e no preparo dos meios para que o cultivo seja bem-sucedido (MADIGAN, 2016, p.76).

De acordo com Madigan, duas grandes classes de meios de cultura são utilizadas em microbiologia: meios definidos e meios complexos. Os meios definidos são preparados pela adição de quantidades precisas de compostos químicos inorgânicos ou orgânicos à água destilada. Os meios complexos empregam componentes de produtos microbianos, animais ou vegetais, como a caseína (proteína do leite), carne (extrato de carne), soja (caldo tríptico de soja), células de leveduras (extrato de levedura), ou várias outras substâncias altamente nutritivas. A desvantagem no uso de um meio complexo consiste no fato de que a sua composição nutricional não é precisamente conhecida. Um meio enriquecido, utilizado na cultura de microrganismos nutricionalmente exigentes (fastidiosos), muitos dos quais são patógenos, começa como um meio complexo e, em seguida, é suplementado com substâncias adicionais altamente nutritivas como o soro ou sangue.

Ainda segundo Madigan, na microbiologia diagnóstica, frequentemente os meios de cultura são produzidos de modo a tornarem-se seletivos ou diferenciais (ou ambos). Um meio seletivo contém compostos que inibem seletivamente o crescimento de alguns microrganismos, mas não o de outros. Um meio diferencial corresponde àquele ao qual um indicador, normalmente um corante, é adicionado, revelando por meio de uma mudança de coloração se uma reação metabólica em particular ocorreu durante o crescimento. Os meios diferenciais são bastante úteis na distinção de espécies bacterianas, e são amplamente utilizados no diagnóstico clínico e na microbiologia sistemática.

1. OBJETIVOS

Obter conhecimento para realizar o preparo de meios de cultura solidificado.

1. MATERIAIS

• Balança;
• Proveta
• Placa de petri
• Balão volumétrico
• Água destilada
• Agar MacConkey
• Chapa aquecedora
• Bico de Bunsen
• Autoclave

        

1. PROCEDIMENTOS

• Primeiramente nos foi dado o ágar que nós iriamos preparar o meio de cultura, Ágar MacConkey.

• Observamos o rotulo e calculamos quantas gramas do meio de cultura desidratado usaríamos para 100 ml de agua, 5,15g.
• Com o auxílio de uma proveta medimos 100ml de agua.
• Em um balão volumétrico, colocamos o meio de cultura desidratado que havíamos pesado anteriormente, em seguida adicionando também a agua destilada.
• Com movimentos suaves de rotação, aceleramos o processo de dissolução, em seguida colocamos o balão volumétrico em uma chapa aquecedora para que ocorresse total dissolução.
• Com o auxílio de papel madeira e fita adesiva tamponamos e vedamos o balão volumétrico, em seguida levamos para ser esterilizado na autoclave.
• Aguardamos o tempo necessário para que ocorresse o processo de esterilização da autoclave, ou seja, 15 minutos após ela alcançar 120º a 1 atm.
• Após o processo de esterilização, realizamos o processo de resfriamento do ágar, através do banho – maria.
• Em seguida, o docente realizou o plaqueamento do meio de cultura, vertendo pequenas quantidades do meio em placas de Petri anteriormente esterilizadas, por fim aguardamos até que ocorresse a solidificação do meio.

1. RESULTADOS

Obteve-se a separação do plasma e o soro a partir da centrifugação do sangue. Observamos que, o plasma contém soro e fatores de coagulação, uma vez que se eliminam os coagulantes como a fibrina, utilizando, por exemplo, o tubo com anticoagulante EDTA, ele converte-se em soro. De forma simplificada, o plasma sem fibrinogênio passa a ser soro. Logo, o soro é o plasma sem fibrinogênio e fatores de coagulação.

 

 

1. CONCLUSÃO

Obteve –se sucesso no preparo do meio de cultura Ágar MacConkey, infelizmente por falta de tempo, não efetuamos o controle de qualidade dos meios de cultura, ainda assim podemos concluir que o resultado da aula pratica foi satisfatório, pois conseguimos adquirir conhecimento para realizarmos o preparo de meios de cultura.