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RELATORIO DE MICROBIOLOGIA

Por:   •  26/9/2015  •  Relatório de pesquisa  •  411 Palavras (2 Páginas)  •  403 Visualizações

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[pic 1]

UNIVERSIDADE PAULISTA

Instituto de Ciências da Saúde

Farmácia

PRÁTICA:
Preparo de Meios de Cultura

MANAUS

 2015

Jéssica Amanda F. Lúcio C7024H-9

Roseane Marreiro Barbosa C5854E-8

Giuliane Di Rosi Menezes da Sila C6334C-6


PRÁTICA:
Preparo de Meios de Cultura

Trabalho apresentado à disciplina de Microbiologia, do curso Farmácia na Universidade Paulista.

Data: 21.09.2015

Professora: IARA FILARDI

Manaus
2015

INDICE

  1.  

  1. INTRODUÇÃO

Os meios de cultura são utilizados com a finalidade de cultivar e manter microrganismos viáveis no laboratório contendo todos os nutrientes necessários para o crescimento de organismos. Dessa forma, os meios de cultura precisam ter em sua composição, nutrientes indispensáveis ao crescimento do organismo em questão, sob forma apropriada e em concentração não inibitória do crescimento. Além disso, após a sua preparação, cada meio de cultura deve ser sujeito à esterilização, de forma que seja eliminado qualquer organismo vivo contaminante. Sabendo disso, para manter uma cultura pura, é necessário que o meio de cultura, do qual se pretende utilizar seja mantido desprovido de qualquer organismo vivo contaminante.

  1. OBJETIVO

Preparar meio de cultura segundo a técnica e utiliza-lo para o cultivo de microrganismos. Reconhecer a importância dos meios de cultura para o estudo dos microrganismos.

  1. MATERIAL

  • Água Destilada – 100 ml
  • Placa para preparo de Mac Conkey
  • Elernmeyer de 200 ml
  • Proveta de 100 ml
  • Papel manteiga
  1. EQUIPAMENTO

  • Balança analítica
  • Autoclave
  • Bico de Bunsen
  1. PROCEDIMENTO

Utilizar 51,5g de ágar Mac Conkey para cada 1000ml de água destilada, na aula realizada utilizou-se 100ml de água destilada, aplicada à regra de três simples:

51,5   ---- 1000

  X     ----  100

1000x =   5,150

 X= 5,15

Pesado 5,15g de ágar Mac Conkey na balança (tarar balança) utilizando espátula e papel manteiga. Medir 100ml de água na proveta.[pic 2]

Em um Erlenmeyer de 200ml, fazer a mistura com bastão de vidro de 200ml de ágar com a água destilada. Fazer uma tampa (bonequinha) para o Erlenmeyer ir para a autoclave.[pic 3]

 

Deixar a mistura na autoclave por cerca de 15 minutos com a temperatura em 120°C.

[pic 4]

Retirar da autoclave, colocar em cima de uma superfície não fria, com o auxilio de uma luva própria para o calor.

[pic 5]

Preparar os meios de cultura em placas de petri na cabine, deixando a placa entreaberta para solubilizar.[pic 6]

Após cerca de 20 minutos, retirar as placas da cabine com cuidado após ter preparado o isolamento estéril, guardar na geladeira.

...

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