MIOPATIAS MITOCONDRIAIS

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CENTRO UNIVERSITÁRIO METODISTA IZABELA HENDRIX

 GISELE MENDES DE SOUZA

JOSIANE VITÓRIA PINTO

MARIA LUISA RODRIGUES

TAYNÃ NOVAIS AGUIAR

MIOPATIAS MITOCONDRIAIS

Belo Horizonte

2016/1°

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GISELE MENDES DE SOUZA

JOSIANE VITÓRIA PINTO

MARIA LUISA RODRIGUES

TAYNÃ NOVAIS AGUIAR

MIOPATIAS MITOCONDRIAIS

Trabalho de citologia apresentado no

Curso de  Enfermagem  do

Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix

1° período.

Professor: Valdemir

Belo Horizonte

2016/1°

SUMÁRIO

1. Introdução ..................................................................................................4

2. Objetivo.......................................................................................................4

3. Desenvolvimento ........................................................................................5

3.1 Causa .........................................................................................................5

3.2 Sintomas ....................................................................................................6

3.3 O que acontece com o corpo? ..................................................................7

3.4 Diagnostico ................................................................................................8

3.5 Danos .........................................................................................................9

3.6 Prevenção ..................................................................................................9

3.7 Tratamento ..............................................................................................10

4. Considerações finais .................................................................................12

5. Referência ..................................................................................................12

1. Introdução

A mitocôndria tem a função de transformar a energia química dos metabólitos encontrados no citoplasma em energia facilmente acessível à célula. Esta energia é acumulada principalmente em componentes como o trifosfato de adenosina (ATP), que será utilizado quando a célula necessitar de energia para trabalho osmótico, mecânico, elétrico ou químico.

As mitocôndrias são partículas esféricas e alongadas, medindo de 0,5 a 1 mícron de largura e até 10 micra de comprimento. À microscopia eletrônica apresenta duas membranas – uma externa, lisa, e outra interna, que apresenta invaginações formando as cristas mitocondriais. Cada célula contém de 2 a 100 mitocôndrias, que tendem a se acumular em locais do citoplasma onde existe intensa atividade metabólica, como o pólo apical das células ciliadas.

2. Objetivo

O objetivo do trabalho é observar as mudanças no DNA, as causas, sintomas e doenças relacionadas a miopatias mitocôndrias.

Vamos mostrar diferentes algumas complicações, que têm sua origem nas doenças mitocondriais.

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3. Desenvolvimento

3.1 Causa

Miopatia mitocondrial é classificada como uma doença mitocondrial.

Este grupo de doença relaciona-se ao ineficiente funcionamento das mitocôndrias, que é caracterizada pelo mau funcionamento de parte ou todas as mitocôndrias presentes nas células em simbiose.

Quase todas as células possuem mitocôndrias, e estas tipicamente possuem centenas de mitocôndrias, responsáveis pela produção da energia vital que propicia às células o seu funcionamento; desta forma, a doença mitocondrial pode comprometer algumas ou todas as mitocôndrias das células, obstruindo a captação da energia que a célula necessita.

Por ser um distúrbio multi sistêmico, afetando mais de um tipo de células, tecidos e/ou órgãos, para as doenças mitocondriais os sintomas exatos não são idênticos para todos, porque cada portador pode ter uma combinação única de mitocôndrias (sadias e defeituosas) e com uma distribuição única no corpo.

A doença mitocondrial diagnosticada como Miopatia Mitocondrial é a que se caracteriza pelo mau funcionamento das mitocôndrias predominantemente nas células musculares, isto posto, convem a aplicação de um estudo do DNA mitocondrial para uma melhor compreensão em detalhes de seus defeitos.

As doenças mitocondriais e por conseguinte a miopatia mitocondrial, começaram a serem melhor diagnosticadas na década de 90; com isto, muitos diagnósticos errôneos e tratamentos ineficazes foram praticados desde então, confundindo-se principalmente com os da miastenia gravis e os das distrofias musculares.

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3.2 Sintomas

Os sintomas da doença mitocondrial dependem dos locais corporais afetados, sendo que os mais comuns são:

Sintomas da doença mitocondrial no cérebro

• Atraso no desenvolvimento;
• Retardo mental;
• Epilepsia;
• Autismo;
• Enxaquecas frequentes;
• Demência.

Sintomas da doença mitocondrial nos músculos

• Cansaço excessivo;
• Dor muscular;
• Câimbras frequentes;
• Síndrome do intestino irritável.

Sintomas da doença mitocondrial nos olhos

• Diminuição da capacidade visual;
• Estrabismo;
• Cegueira.

Além disso, também podem surgir outros sintomas como dificuldade para ganhar peso, vômitos, baixa estatura e problemas graves em alguns órgãos como coração, fígado, rins e pâncreas, por exemplo.

Os sintomas da doença mitocondrial podem surgir no adulto ou logo após a nascença, pois, geralmente, é uma doença genética que passa da mãe para o filho durante a gravidez, sendo uma herança materna. Assim, quando a mulher tem doença mitocondrial e deseja engravidar deve fazer aconselhamento genético. (FRAZÃO, 2015)