Artigo: O Efeito Mills-Nixon é Real?

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE-UFCG

CES- CENTRO DE EDUCAÇÃO E SAÚDE

CAMPÚS CUITÉ

BACHARELADO EM FARMÁCIA

QUIMICA ORGÂNICA II

DOCENTE: Juliano Carlo Rufino de Freitas

DISCENTE: Ana Carolina de Aguiar Ferreira - 519220439

RESENHA CRÍTICA

Artigo: O Efeito Mills-Nixon é Real?

No presente artigo o autor Amnon Stanger professor químico, chama a atenção para a reexaminação do efeito Mills-Nixon. O autor destaca principalmente que quando a tensão é imposta a um benzeno, o sistema responde localizando suas ligações. Porém, quando pequenos anéis são anelados, o efeito Mills-Nixon diminui devido à formação de “ligações banana” nome ao qual se dá pela curvatura das ligações. O artigo levanta uma grande discução a respeito, ao qual originalmente, foi sugerido para explicar reatividades e seletividades de benzenos anelada a pequenos anéis, e hoje é conhecido como o efeito que causa um aroma aromático, uma fração para localizar suas ligações por exemplo, um arranjo alternado de ligações duplas em vez de um arranjo simétrico usual, devido à tensão imposta por pequenos anéis anelados e, portanto, a mudar a estrutura e reatividade do sistema. Alguns químicos afirmam que o efeito é real, enquanto outros sugerem que é um artefato de aproximações teóricas e cálculos de nível superior mostram que o efeito não é real. Para analisar a influência da tensão do anel isoladamente, Amnon Stager investigou um sistema que não continha elétrons π os substituintes do anel benzênico, e assim concluiu que a tensão do anel pode ser suficiente para causar a fixação das ligações do benzeno, tendo a densidade eletrônica aumentada com a diminuição do comprimento da ligação e vice-versa. Muitas vezes para compensar a tensão angular entre as ligações há a formação das ligações do tipo banana, e nesses casos o efeito Mills-Nixon não é observado. Assim, para observar o efeito Mills-Nixon, deve-se utilizar carbonos sp² nas posições tensionadas do sistema e estes não devem participar do sistema conjugado π. O artigo encontra-se em outro idioma, diferente do português foi apresentado no Departamento de Química, Technion - Israel Institute of Technology, Haifa 32000, Israel. Manuscrito, revisado e recebido em 25 de junho de 1991.

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