RELATÓRIO DAS AULAS PRÁTICAS: SUSPENSÃO

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UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA - UFPB

CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - CCS

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - DCF

DISCIPLINA: FARMACOTÉCNICA

PROFESSOR: DR. PABLO QUEIROZ LOPES

RELATÓRIO DAS AULAS PRÁTICAS: SUSPENSÃO

CHARLES SANTOS DE MACEDO- 11513190

LEIDYANDRI NASCIMENTO PINTO LEITAO- 11505360 

MAGNA EMANUELLE BRITO DE OLIVEIRA - 11505051

YURI KLISMA GOMES ALVES- 11412583

JOÃO PESSOA/PB

2019

INTRODUÇÃO

Suspensão é uma forma farmacêutica que apresenta duas fases, uma líquida, também chamada de externa, dispersante ou contínua, e uma sólida chamada de interna, dispersa ou descontinua. As partículas sólidas são insolúveis na fase líquida tendendo a sedimentar. O sedimento formado, no entanto, deve ser facilmente redisperso com agitação. As suspensões não devem ser filtradas e podem ser utilizadas nas preparações de uso oral, parenteral, dermatológico, oftálmico, nasal, otológico e retal, entre outros.

Os principais aspectos que devem ser considerados na preparação de suspensões são: flutuação das partículas suspensas, velocidade de sedimentação e forma de sedimentação.

SUSPENSÃO DE HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO

Fórmula:

Componentes	Quantidade	Função farmacotécnica e farmacológica
Hidróxido de alumínio	25g	Principio ativo
Carboximetilcelulose	3,5g	Veículo e agente suspensor
Xarope simples	0,5ml	Edulcorante
Nipagin 0,15%	0,83ml	Conservante
Sorbitol	5ml	Agente levigante
Essência de hortelã	q.s	Flavorizante
Água destilada q.s.p.	500ml	Veículo

Técnica:

Dissolver o C.M.C na água. Adicionar o sorbitol, o hidróxido de alumínio e por último a essência de hortelã, o edulcorante, e o nipagin, sob agitação e lentamente. Completar o volume com água.

Forma Farmacêutica: Suspensão.

Operações Farmacêuticas: Trituração, tamização, pesagem e dissolução

Indicação: Antiácido.

Classificação:

• Quanto ao uso: Interno
• Quanto à composição: Simples
• Quanto à prescrição: Alopática
• Quanto à preparação: Oficinal

Cálculos efetuados: (Foi realizado os cálculos para a quantidade de 50 mL do medicamento).

Hidróxido de Alumínio                      Carboximetilcelulose

25g ---------500 mL                           3,5 g --------- 500 mL

X ----------50 mL                              X ----------- 50 mL[pic 2][pic 3]

X= 2,5 g                                        X = 0,35 g

Xarope simples                                    Nipagin 1%

0,5 mL ------------ 500 mL                  0,83 g-----------500 mL

X -------------- 50 mL           X---------------50 mL[pic 4][pic 5]

X = 0,05 g              X= 0,083 g

Sorbitol

5 mL--------------500 mL

X------------------50 mL[pic 6]

      X= 0,5 g

Material utilizado: Balança analítica, vidro de relógio, béquer, cálice, graal, tamiz, bastão de vidro.

Caracterização Farmacopéica:

• Hidróxido de alumínio: Sólido em forma de pós, branco e inodoro.
• Carboximetilcelulose: Sólido em forma de pós, branco levemente amarelado, com odor próprio.
• Xarope simples: Líquido, vermelho, com odor característico.
• Nipagin: Sólido, branco, praticamente inodoro.
• Sorbitol: Líquido, incolor, inodoro.

Orientações farmacêuticas: Deve conter no rótulo da medicação “Agite antes de usar”.

SUSPENSÃO ORAL DE ATENOLOL 2mg/mL

Fórmula:

Componentes	Quantidade	Função farmacotécnica e farmacológica
Atenolol comp. 50mg	2comp	Principio ativo
Glicerol	2ml	Agente levigante
Metilcelulose 1% q.s.p	50ml	Conservante

Técnica:

Triturar os comprimidos de atenolol e fazer uma pasta macia com o glicerol, antes de adicionar a metilcelulose.

Forma Farmacêutica: Suspensão.

        

Operações Farmacêuticas: Contusão, trituração, tamização, pesagem.