RELATÓRIO DAS AULAS PRÁTICAS: SUSPENSÃO
Por: Magna Oliveira • 6/4/2020 • Trabalho acadêmico • 917 Palavras (4 Páginas) • 613 Visualizações
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UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA - UFPB
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - CCS
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - DCF
DISCIPLINA: FARMACOTÉCNICA
PROFESSOR: DR. PABLO QUEIROZ LOPES
RELATÓRIO DAS AULAS PRÁTICAS: SUSPENSÃO
CHARLES SANTOS DE MACEDO- 11513190
LEIDYANDRI NASCIMENTO PINTO LEITAO- 11505360
MAGNA EMANUELLE BRITO DE OLIVEIRA - 11505051
YURI KLISMA GOMES ALVES- 11412583
JOÃO PESSOA/PB
2019
INTRODUÇÃO
Suspensão é uma forma farmacêutica que apresenta duas fases, uma líquida, também chamada de externa, dispersante ou contínua, e uma sólida chamada de interna, dispersa ou descontinua. As partículas sólidas são insolúveis na fase líquida tendendo a sedimentar. O sedimento formado, no entanto, deve ser facilmente redisperso com agitação. As suspensões não devem ser filtradas e podem ser utilizadas nas preparações de uso oral, parenteral, dermatológico, oftálmico, nasal, otológico e retal, entre outros.
Os principais aspectos que devem ser considerados na preparação de suspensões são: flutuação das partículas suspensas, velocidade de sedimentação e forma de sedimentação.
SUSPENSÃO DE HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO
Fórmula:
Componentes | Quantidade | Função farmacotécnica e farmacológica |
Hidróxido de alumínio | 25g | Principio ativo |
Carboximetilcelulose | 3,5g | Veículo e agente suspensor |
Xarope simples | 0,5ml | Edulcorante |
Nipagin 0,15% | 0,83ml | Conservante |
Sorbitol | 5ml | Agente levigante |
Essência de hortelã | q.s | Flavorizante |
Água destilada q.s.p. | 500ml | Veículo |
Técnica:
Dissolver o C.M.C na água. Adicionar o sorbitol, o hidróxido de alumínio e por último a essência de hortelã, o edulcorante, e o nipagin, sob agitação e lentamente. Completar o volume com água.
Forma Farmacêutica: Suspensão.
Operações Farmacêuticas: Trituração, tamização, pesagem e dissolução
Indicação: Antiácido.
Classificação:
- Quanto ao uso: Interno
- Quanto à composição: Simples
- Quanto à prescrição: Alopática
- Quanto à preparação: Oficinal
Cálculos efetuados: (Foi realizado os cálculos para a quantidade de 50 mL do medicamento).
Hidróxido de Alumínio Carboximetilcelulose
25g ---------500 mL 3,5 g --------- 500 mL
X ----------50 mL X ----------- 50 mL[pic 2][pic 3]
X= 2,5 g X = 0,35 g
Xarope simples Nipagin 1%
0,5 mL ------------ 500 mL 0,83 g-----------500 mL
X -------------- 50 mL X---------------50 mL[pic 4][pic 5]
X = 0,05 g X= 0,083 g
Sorbitol
5 mL--------------500 mL
X------------------50 mL[pic 6]
X= 0,5 g
Material utilizado: Balança analítica, vidro de relógio, béquer, cálice, graal, tamiz, bastão de vidro.
Caracterização Farmacopéica:
- Hidróxido de alumínio: Sólido em forma de pós, branco e inodoro.
- Carboximetilcelulose: Sólido em forma de pós, branco levemente amarelado, com odor próprio.
- Xarope simples: Líquido, vermelho, com odor característico.
- Nipagin: Sólido, branco, praticamente inodoro.
- Sorbitol: Líquido, incolor, inodoro.
Orientações farmacêuticas: Deve conter no rótulo da medicação “Agite antes de usar”.
SUSPENSÃO ORAL DE ATENOLOL 2mg/mL
Fórmula:
Componentes | Quantidade | Função farmacotécnica e farmacológica |
Atenolol comp. 50mg | 2comp | Principio ativo |
Glicerol | 2ml | Agente levigante |
Metilcelulose 1% q.s.p | 50ml | Conservante |
Técnica:
Triturar os comprimidos de atenolol e fazer uma pasta macia com o glicerol, antes de adicionar a metilcelulose.
Forma Farmacêutica: Suspensão.
Operações Farmacêuticas: Contusão, trituração, tamização, pesagem.
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