A Imunidade no Feto no Recém- Nascido

Imunidade no Feto no Recém- Nascido

• Os mamíferos recém-nascidos são temporariamente protegidos contra infecção pela transferência de imunoglobulinas de suas mães

• As imunoglobulinas são derivadas da mãe pela transferência direta através da placenta, como em primatas, ou pela ingestão do colostro rico em imunoglobulinas imediatamente após o nascimento.

• Na prática, o istema imune adaptativo leva algum tempo para se tornar completamente funcional, e os mecanismos inatos são responsáveis pela resistência inicial a infecção.

• Em algumas espécies com um período curto de geração, como o camundongos, o sistema imune adaptativo pode não estar completamente desenvolvido no nascimento. Nos animais com um período longo de gestação, como os animais domésticos, o sistema imune adaptativo está completamente de envolvido no nascimento, mas pode não funcionar no nível observado em animais adultos por várias semanas.

• Os mamíferos recém-nascidos' são vulneráveis a infecção durante as primeiras semanas de vida, necessitando de assistência para e defender nesse período.

• Essa ajuda temporária é proporcionada pela mãe na forma de anticorpos e possivelmente de linfócitos T. A transferência passiva da imunidade da mãe para o recém-nascido é essencial para sua sobrevivência.

• O timo é o primeiro órgão linfoide a se desenvolver, imediatamente seguido pelos órgãos linfoides secundários. Os linfócitos B aparecem logo após o desenvolvimento do baço e dos linfonodos, mas os anticorpos são, geralmente, encontrados apenas no final da vida fetal, se forem encontrados

• O sistema imune desenvolve-se em uma série de etapas, sendo que cada uma permite ao feto responder a mais antígenos. Essas etapas são conduzidas por um aumento gradual no uso da conversão gênica ou mutações somáticas para aumentar a diversidade dos anticorpos.

O Sistema Imune e a Infecção Intrauterina

• O sistema imune adaptativo do feto não é totalmente funcional; como resultado, algumas infecções podem ser brandas ou imperceptíveis na mãe, mas severas ou letais no feto.

• Tipos: A língua azul, a rinotraquefte infecciosa bovina [herpesvírus bovino 1 (BHV-l)), a diarréia viral bovina, a rubéola em humanos e a toxoplasmose.

• As infecções fetais desencadeiam comumente uma resposta imune, como mostrado pela hiperplasia linfoide, e níveis elevados de imunoglobulinas. Por essa razão, a presença de quaisquer imunoglobulinas no soro de um recém-nascido que não fora amamentado sugere uma infecção intrauterina, Em geral, a resposta a esses vírus é determinada pelo estado de desenvolvimento imunológico do feto.

Exemplo:

• Se a vacina de vírus vivo da língua azul, que não é patogênica para as ovelhas adultas normais, for administrada em ovelhas prenhes 50 dias apó a concepção, causará lesões grave no sistema nervoso do fero, incluindo hidranencefalia e displasia rerinal, ao passo que, se a mesma for administrada 100 dias apó a concepção ou em cordeirosrecém-nascidos, será observada apena uma resposta inflamatória branda.

• Os vírus BVDVocorrem em dois bíóripos distintos: ciropático e não citopático.

• As cepas não citopáticas não desencadeiam a produção de inrerferon (IF ) do tipo I e, portanto, podem sobreviver nos bezerros e causar infecções persistente. As cepas ciropáticas induzem a produção de IFN e não são capazes de causar uma infecção persistente. Estas cepas ciropáricas, entretanto, causam a doença da mucosa (MO), uma doença entérica grave que provoca diarréia profusa e morte.

• A doença da mucosa desenvolve-se a partir de uma mutação em um gene viral não estrutural que altera o bióripo BVDV de não citopático para citopático, ao mesmo tempo em que os animais não conseguem produzir anticorpos neutralizantes ou linfócitos T.

• A cepa ciropárica pode se difundir entre os animais tolerantes e promover um surro severo de doença da mucosa. Ambos o vírus, citopáticos e não citopáricos podem ser isolados desses animais.

Resposta Imune dos Mamíferos

Recém-nascidos

Os mamíferos jovens são capazes de montar ambas as respostas imune, inata e adaptativa, ao nascer qualquer resposta imune adaptativa montada por um recém-nascido deve ser uma resposta primária com um intervalo prolongado e com baixas concentrações de anticorpos.

As respostas imunes inatas são, portanto, críticas para a sobrevivência nas primeiras semanas de vida.

Papel da Microbiota Intestinal

A microbiota gera uma mistura complexa de padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs) que amam por meio de receptores do tipo to" (TLR) de células endoreliaís,

A rnicrobiota inresrinal também desempenha um papel fundamental na determinação de qualquer viés Thl o 1h1 na função do isrerna imune

Os recém-nascidos podem produzir um leque diverso de moléculas antimicrobianas, incluindo lectinas, tais como as pentmxinas e colectinas, peptídeos, como as defensinas, e lacroferrinas e lisozirna .

O soro de mamíferos recém-nascidos, entretanto, é deficiente em alguns componentes do sistema complemento, resultando em uma fraca atividade de oponizaçâo. O C3 sérico

aumenta rapidamente em leitões recém-nascidos e atinge níveis adultos com 14 dias.

Após o nascimento, os macrófago são capazes de auxiliar no crescimento de alguns vírus, diferentemente dos macrófagos de animais adultos. A atividade virucida é adquirida gradualmente.

Também ocorrem alterações na distribuição de macrófagos.

Imunidade Adaptativa

Os mamíferos recém-nascidos, incluindo os potros, montam respostas adaptativas direcionadas para as células Th2, em vez de 1h1. Assim, eles favorecem as respostas de anticorpos sobre a imunidade mediada por células. Esse desequilíbrio é resultado de um atraso no desenvolvimento de células DCI produtoras de IL-12 e das atividades de IL-4 e

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