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Estudo dirigido genetica geral

Por:   •  20/5/2016  •  Trabalho acadêmico  •  2.271 Palavras (10 Páginas)  •  1.607 Visualizações

Página 1 de 10

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           FOLHA DE QUESTÕES

CURSO:

DISCIPLINA:

GENÉTICA BÁSICA

PROFESSOR(A):

JOSEANE PEREIRA

ASS.:

NOME:

DATA:

Nº de ordem

GRAU:

PROVA:

TURMA

MATRÍCULA:

___/____/____

A2

ESTUDO ORIENTADO   - 1a e 2ª Leis de Mendel

  1. Defina e diferencie:

a)        genótipo e fenótipo

b)        locus gênico e genes alelos

c)        homozigoto e heterozigoto

d)        recessivo e dominante

e)        cruzamento teste e retro-cruzamento

  1. Qual o significado primeira lei de Mendel? Conceitue.

  1. Descreva o trabalho de Mendel e explique o por quê do seu sucesso.
  1. Se considerarmos o caráter olhos claros, recessivo em relação a olhos escuros, que cor de olhos poderão ter as crianças originadas de um casamento entre uma mulher de olhos claros e um homem de olhos escuros, cuja mãe tinha olhos claros?
  2. Qual a probabilidade de aparecerem afetados(aa), normais(AA) e heterozigotos(Aa), nas proles dos seguintes casamentos?

a)        aa x AA                       b)        aa x aa                             c)        aa x Aa

d)        Aa x Aa                        e)        Aa x AA                         f)        AA x AA

  1. O albinismo, ausência total de pigmento, é devido a um alelo recessivo. Um homem e uma mulher planejam casar-se e desejam saber a probabilidade de que tenham um filho albino. Que você lhes diria se :

a)        Ambos tiverem pigmentação normal, mas cada um tiver um genitor albino.

b)        O homem for albino, a mulher normal, mas o pai dela for albino.

  1. Considerando o postulado da primeira lei de Mendel, bem como os conceitos e fenômenos correlacionados, assinale marcando V (verdadeiro) ou F (falso) e, em seguida,  justifique as afirmativas que forem falsas:
  1. Genes alelos são responsáveis pela determinação de um caráter e ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos.

b) O fenótipo reflete a interação do genótipo com o meio ambiente.

c) Norma de reação é a forma na qual um gene é capaz de se modificar sob influência externa

d) Gametas são células diferenciadas diplóides.

e) As características recessivas são expressas em heterozigose

f) A segregação dos fatores mendelianos ocorre na formação de células haplóides.

  1. No gado bovino, o caráter mocho (sem chifres) é determinado por um gene autossômico dominante em relação ao caráter presença de chifres. Qual a probabilidade de nascer um descendente mocho de um casal em que tanto o macho como a fêmea apresentam chifres?

a)        100 %   b) 75 %    c) 50 %    d) 25 %     e) 0 %

  1. Um casal tem três filhas. A mulher está grávida de gêmeos bivitelinos (não-idênticos) e diz ao marido: “espero que nossos filhos sejam dois meninos”. O marido, que estudou genética, pensa um pouco e responde corretamente: “ a probabilidade de que os dois sejam meninos é de:
  1. 50%    b)  66%       c) 75%      d) 33%    e) 25%   f) 0%  

  1. A falta de pêlos em cães rateiros americanos é recessiva em relação à presença da pelagem. Suponha que você tem um cão rateiro com pêlos. Como você pode determinar se este cão é homozigoto ou heterozigoto para a pelagem característica? Explique.

  1. Um casal não consegue ter filhos porque a mulher, apesar de produzir óvulos normais, possui o útero atrofiado (útero infantil). Uma amiga se dispõe a desenvolver em seu útero o embrião do filho do casal, obtido por fecundação em laboratório. Essa amiga, no entanto, é portadora de uma doença hereditária.

Há possibilidade desta doença vir a ser transmitida à criança? Justifique sua resposta.

  1. Você tem 4 camundongos. Os números 1 (macho), 2 (fêmea) e 3 (fêmea) são de coloração aguti (cinza), e o número 4 (macho) é preto. Os seguintes cruzamentos foram realizados e a prole obtida:

          1 X 2 ⇒ todos aguti

          1 X 3 ⇒ ¾ aguti e ¼ preto

          2 X 4 ⇒ todos aguti

  1. Qual fenótipo é dominante?
  2. Liste os genótipos dos 4 camundongos.
  3. Preveja os tipos de prole e as proporções de um cruzamento 3 X4.

  1. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença autossômica recessiva rara. Um casal deseja ter filhos porém recorre a um consultor genético porque o homem possui uma irmã com PKU e a mulher tem um irmão com PKU. Não existem outros casos conhecidos em suas famílias. Eles pedem ao consultor genético que determine a probabilidade de seu primeiro filho ter pKU. Qual é esta probabilidade?
  1. Defina polialelia. Cite exemplos.
  2.  Diferencie a herança intermediária da codominância , citando exemplos para cada um dos casos
  3.  O que são alelos letais?
  1. O seguinte heredograma é uma doença hereditária da pele, rara, porém relativamente branda.

I[pic 2][pic 3][pic 4][pic 5]

                                       1             2

[pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10][pic 11][pic 12][pic 13]

II[pic 14][pic 15]

                       1          2           3           4

[pic 16][pic 17][pic 18][pic 19][pic 20]

III[pic 21][pic 22][pic 23][pic 24][pic 25][pic 26][pic 27][pic 28][pic 29][pic 30][pic 31][pic 32][pic 33][pic 34]

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