A Classe dos Inibidores de Transcriptase Reversa Análogos de Nucleosídeos

Curso: Farmácia                                Disciplina: Farmácia Hospitalar e Clínica

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1- COMBIVIR: Classe dos Inibidores de Transcriptase Reversa Análogos de Nucleosídeos (ITRN)

• Princípios Ativos do Combivir:

• Zidovudina: Náuseas, anorexia, cefaleia, alterações no paladar, mal estar e insônia são frequentes nas primeiras quatro semanas.
• Lamivudina: Bem tolerada, sendo rara a ocorrência de reações adversas. Eventualmente, pode ocorrer pancreatite ou neuropatia periférica.

VIRAMUNE: Classe dos Inibidores de Transcriptase Reversa Não Análogos de Nucleosídeos (ITRNN)

• Princípio Ativo do Viramune:

• Nevirapina: Exantema (7 %), geralmente maculopapular, de tipo eritema multiforme, menos de 1% progridem para síndrome de Stevens-Johnson ou para necrólise epidérmica tóxica.

2- Aplicando o algoritmo de Naranjo, obtivemos pontuação de +6, o qual indica uma PROVÁVEL reação adversa a terapia em questão. As reações adversas aos medicamentos classificam-se como causalidade definida, pois há uma resposta padrão com melhora ao suspender o medicamento.

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                                                                                                                                                          Quadro 1-   Algoritmo de Naranjo et al (1981)

3 – Por ser definida como enfermidade inflamatória, aguda, febril e autolimitada, afeta, principalmente, pele e membranas mucosas. A pessoa portadora de SSJ apresenta aspecto de grande queimado, com desequilíbrio hidroeletrolítico e perda acentuada de proteínas, podendo apresentar infecção concomitante e sepse.

4- Os fármacos mais comumente associados ao desencadeamento da reação são as sulfonamidas, anti-inflamatórios, penicilina, barbitúricos, alopurinol, antiepilépticos e vacinas.

5- Sim, há interação medicamentosa entre o Leite de magnésia (hidróxido de magnésio) e o Efavirenz. O risco é do tipo moderado, onde o Efavirenz pode causar um ritmo cardíaco irregular que pode ser sério e potencialmente fatal. O risco aumenta se tiver níveis baixos de magnésio ou potássio no sangue. Não se deve exceder a dose e a duração do uso de hidróxido de magnésio recomendadas no rótulo do produto ou prescritas pelo médico. O paciente deve procurar atendimento se tiver tonturas repentinas, desmaios, desmaios, falta de ar ou palpitações cardíacas durante o tratamento com esses medicamentos. E informar ao médico se sentir fraqueza, cansaço, sonolência, tontura, confusão, formigamento, dormência, dor muscular, cãibras, náuseas ou vômitos.