A Quimica Farmaceutica
Por: Adriano Souza • 8/6/2020 • Trabalho acadêmico • 262 Palavras (2 Páginas) • 213 Visualizações
UNIPAM – Centro Universitário de Patos de Minas
Curso/Período: Farmácia – 5º Período
Disciplina: Química Farmacêutica
Docente: Prof. Natalia Filardi
Atividade: Aula 02/04/2020
Os hipnoanalgésicos são fármacos depressores dos SNC empregados para aliviar a dor, sem causar a perda da consciência. Após leitura do artigo “Opiáceos, Opióides de ação analgésica e antagonistas, responda as questões que se seguem.
- Qual a diferença entre opiáceos e opióides?
Os opiáceos são derivados dos opióides, e os opiódes são derivados ou semelhante a morfina.
- Cite quais são os receptores opióides e os mecanismos responsáveis pela inibição da dor devido à ativação desses receptores.
A inibição da atividade da adenilciclase levando a uma redução da concentração intracelular de monofosfato cíclico de adenosina (cAMP), a abertura dos canais de K+ , causando a hiperpolarização do neurônio nociresponsivo, com conseqüente redução da excitabilidade e o bloqueio da abertura dos canais de Ca++ voltagem – dependentes, inibindo a liberação do glutamato e da substância P pelos terminais aferentes primários.
- Na estrutura a seguir identifique o grupo farmacofórico da morfina.
[pic 1] N-metil-J-fenilpiperidina
- A morfina poderia ser usada como mistura racêmica? Explique.
- Abaixo estão três fármacos opióides. Avalie a estrutura e compare a atividade da codeína e da normorfina à morfina.
[pic 2]
- Explique o mecanismo de antagonismo dos fármacos aos receptores opióides. Cite 2 exemplos de antagonistas.
A simples troca de um radical N-metil por um radical N -alil, N-ciclopropilmetil (CMP) ou N-ciclobutilmetil (CBM), pode alterar a ação agonista potente para a ação antagonista potente. Estes derivados induzem uma alteração conformacional no receptor ou bloqueiam certas áreas essenciais do receptor, impedindo a interação com o receptor.
...