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Determinação de aas

Por:   •  8/12/2015  •  Relatório de pesquisa  •  1.031 Palavras (5 Páginas)  •  492 Visualizações

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  1. INTRODUÇAO

Segundo Ito (2013), o ácido acetilsalicílico é constituido de um cristal de coloração branca, e quando está como substância pura é solúvel em éter e álcool, mas não é solúvel em água. É um composto orgânico de funções mistas, possuindo um grupo funcional ácido carboxílico e um éster em sua estrutura.

Por se tratar de um ácido, a reação utilizada na titulação é uma reação de neutralização, utilizando como indicador a fenolftaleína. Nesse tipo de reação no momento que o ácido é totalmente neutralizado a próxima gota de hidróxido de sódio a mais adicionada provoca a mudança na coloração.

“A síntese deste composto é realizada a partir de uma reação de acetilação do ácido salicílico, onde a reação ocorre através do ataque nucleofílico do grupo –OH fenólico sobre o carbono do anidro acético, como catalisador é utilizado o ácido sulfúrico. Como na maioria das sínteses orgânicas, os cristais obtidos são geralmente impuros e necessitam de uma etapa posterior para a sua purificação, técnica conhecida como recristalização a partir de um solvente ou de misturas de solventes” (ITO, 2013). 

                 O ácido acetilsalicílico é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios não-esteróide, ou seja, é um AINE, que age  como um inibidor inespecífico da enzima ciclooxigenase (COX). E de acordo com Rang & Dale (2011), os três principais efeitos terapêuticos dos AINEs são como: anti-inflamatório (promove modificação da reação inflamatória), antipirético (reduz temperatura corporal), analgésico (reduz certos tipos de dor, especialmente a inflamatória).

Goodman & Gilman (2012), afirmam que os principais efeitos terapêuticos dos AINEs derivam da sua capacidade de inibir a produção de prostaglandinas (PG), sendo a COX a primeira enzima na via sintética das prostaglandinas. Esta é também conhecida como PG G/H sintase.  Estes autores também ressaltam que essa enzima converte o Ácido A nos intermediários instáveis PGG2 e PGH2, além de promover a produção de prostanóides , TxA2 e de uma variedade de PG. Os AINEs modificam de maneira covalente a COX-1 e COX-2, inibindo de modo irreversível sua atividade COX.

[pic 1]Ácido Acetilsalicílico

Propriedades do Ácido Acetilsalicílico

  • Fórmula química: C9H8O4
  • Massa molar: 180,14g / mol
  • Densidade: 1,39 g / Cm3
  • Ponto de fusão: 135º
  • Ponto de ebulição: 140º (www.Infoescola.com.br).

  1. OBJETIVO

Aprender a preparar soluções e determinar a sua concentração a partir de cálculos e também da técnica de padronização e titulação para posterior utilização em análises volumétricas.

  1. MATERIAS E MÉTODOS

  1. MATERIAIS
  • Bureta de 50,0 mL;
  • Béquer de 50,00 mL, de 100,00 mL e 250 mL;
  • Pipeta graduada de 5,00 mL;
  • Proveta graduada de 50 mL;
  • Erlenmeyer de 250 Ml;
  • Grau com pistilo ;
  • Conta-gotas;
  • Papel absorvente;
  • Pisseta;
  • Suporte universal;
  • Garra para bureta;
  • Pêra de borracha.

3.2 REAGENTES

  • Solução padrão de hidróxido de sódio 0,1000 mol/L;
  • Etanol;
  • Solução hidroalcoólica de fenolftaleina 1%;
  • Comprimidos de AAS 500mg do laboratório Sanofi Aventis;

  1.  Procedimento Experimental

Na determinação do ácido acetilsalicílico (AAS), foram utilizados seis comprimidos de uso adulto de 500 mg, os quais foram pesados tendo:

Massa total: 3,7221g

Média de 0,62035g (3,7221÷6 = 0.62035).

Estes foram triturados e pesados em três amostras em erlenmeyer de 250mL. Em cada um deles pesou-se o seguinte valor:

.

1ª amostra: 0,3602g

2ª amostra: 0,3024g      Peso total: 0,9701g (0,9701÷3 = 0,323366666)

           3ª amostra: 0,3075g

Peso médio: 0,323366666g de ácido acetilsalicílico

Após pesar cada amostra do triturado, foi adicionado 5mL de água ao erlenmeyer e em seguida 30 mL de etanol, agitou-se manualmente por alguns minutos para que a mistura fosse total e adicionou-se 3 gotas de fenolftaleína.

Encheu-se a bureta com a solução de hidróxido de sódio padronizada e, a seguir, fez-se a titulação com a solução em cada erlenmeyer. Para isto, adicionou-se lentamente a solução da bureta àquela no erlenmeyer até o aparecimento de uma coloração rosada que persista por pelo menos 1 minuto.

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