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RESUMO DO ARTIGO: “MEDICINAL PLANTS AND CANCER CHEMOPREVENTION”

Por:   •  27/7/2021  •  Trabalho acadêmico  •  2.757 Palavras (12 Páginas)  •  147 Visualizações

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS[pic 1]

CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

FARMACOGNOSIA II

RESUMO DO ARTIGO:

“MEDICINAL PLANTS AND CANCER CHEMOPREVENTION”

         

Leonardo Thadeu

                                                                                                               Mayara Ortiz

Nathália Venturini

                                                                                                            Patrícia Silveira

Agosto de 2020

1. INTRODUÇÃO

O câncer continua sendo uma das principais causas de morbidade e mortalidade globalmente. A quimioterapia é usada rotineiramente como tratamento. Atualmente existe uma grande coleção de drogas quimioterápicas no mercado, porém essas possuem problemas, como a toxicidade.

Várias terapias alternativas têm sido propostas para o tratamento do câncer, muitos dos quais usam produtos derivados de plantas. Existem agentes anticâncer derivados de plantas já no mercado hoje, e outras plantas que têm um enorme potencial para fornecer medicamentos mais novos com potencial quimioprotetor contra o câncer. Esta revisão discutirá alguns dos produtos vegetais que foram recentemente testados e possuem esse potencial.

2. PLANTAS MEDICINAIS E CÂNCER

As propriedades anticancerígenas das plantas são reconhecidas há séculos. O Instituto Nacional do Câncer (NCI) foi examinado aproximadamente 35.000 espécies de plantas para potenciais atividades anticancerígenas. Entre eles, cerca de 3.000 espécies de plantas demonstraram atividade anticâncer reprodutível. As características anticancerígenas de uma série de plantas ainda estão sendo pesquisadas.

Algumas plantas e produtos vegetais que mostraram potencial como agentes anticâncer são discutidos em detalhes nas seções a seguir.

2.1. Tinospora cordifolia (Selvagem) Miers

Tinospora cordifolia, é um arbusto volumoso. A parte mais comumente usada dele é o caule, mas as raízes também são conhecidas por contêm alcaloides importantes.

De acordo com os antigos léxicos ayurvédicos, T. cordifolia também é referido como "amrita". O termo "amrita" é atribuído a esta planta devido à sua capacidade de transmitir juventude, vitalidade e longevidade. O caule de T. cordifolia é usado para debilidade geral, dispepsia, febre, doenças urinarias, icterícia. O extrato de sua haste é usado no tratamento de doenças de pele. Existem certas propriedades curativas da raiz de T. cordifolia que permitem o seu uso como antídoto na picada de cobra, em combinação com outras drogas.

T. cordifolia é bem conhecido na medicina moderna por suas atividades adaptogênicas, imunomodulatórias, antioxidantes, anti-inflamatórias, antiartríticas, antialérgicas. Esta planta também é útil no tratamento de doenças de pele, vômitos, anemia, pilhas, febre crônica e emaciação.

T. cordifolia efetivamente mata células HeLa in vitro, sugerindo seu potencial como um agente anticâncer. A atividade foi demonstrada em camundongos transplantados e seu extrato mostrou um aumento dependente de dose na sobrevida de tumores com maior número de sobreviventes observados na dose de 50 mg/kg.

2.2. Ziziphus nummularia Wight

O Ziziphus numulária é um arbusto pequeno e espinhoso, com hastes púrpuras e espinhos aveludados e cinzentos em pares. As diferentes partes da planta que são usadas para fins medicinais são raiz, casca, caule, flores e sementes.

A betulina e ácido betulínico estão presentes na casca e no caule de Z. nummularia e demonstraram ter atividade antitumoral. Os glicosídeos do ácido betulínico produzem citotoxicidade diferencial, de modo que as linhas celulares do câncer são mais sensíveis que as células normais. Sugere-se que o ácido betulínico induza a apoptose por vários mecanismos. Inclusive mecanismos que podem ser responsáveis ​​pela capacidade de matar efetivamente células cancerígenas resistentes a outros agentes quimioterápicos. O ácido betulínico aumenta o efeito anticarcinogênico de diferentes compostos citotóxicos.

2.3. Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees

As raízes e as folhas contêm diterpenos, flavonóides e estigmasteróis. O componente medicinal primário é o diterpeno andrografolídeo, mais concentrado nas folhas, utilizado em icterícia, colestase e como antídoto para hepatotoxinas. Sua estrutura é dada a seguir:

[pic 2]

A substância possui a capacidade de ativar o sistema imunológico antígeno específico e não específico, tendo, portanto, atividade quimioprotetora. Além disso, possui atividade citotóxica contra células cancerosas epidermais humanas KB, células de leucemia linfocítica P388, células de câncer de mama MCF-7 e células de câncer de cólon HCT-116.

O extrato alcoólico de A. paniculata demonstrou causar um aumento significativo na atividade de glutationa-S-transferase (do inglês, GST), DT-diaforase (do inglês, DTD), superóxido dismutase (do inglês, SOD) e catalase no pulmão, fígado, rim e pré-estômago. Ocorreram também alterações no nível de glutationa (GSH), a qual contribui significativamente para desintoxicar os xenobióticos, que podem desempenhar um papel causador no processo carcinogênico.

Os resultados in vivo conduzidos em ratos albinos suíços imunocompetentes demonstraram que o andrografolídeo inibe significativamente a proliferação de células cancerosas, sem sinais de toxicidade, mesmo em doses relativamente altas.

2.4. Centella asiatica Linn

A planta inteira ou suas folhas são tradicionalmente utilizadas para fins terapêuticos. Foi demonstrada inibição (dependente da dose) da proliferação de linhas celulares transformadas, incluindo células tumorais de ascite de Ehrlich e de Dalton's, e também supressão da proliferação de fibroblastos do pulmão de camundongo na cultura, à longo prazo.

Ademais, a administração oral do extrato da planta (composto por asiaticosídeo, mostrado a seguir, hidrocotilina, valerina, ácido péctico, esterol, estigmasterol, flavonóides, thankunosídeos e ácido ascórbico) retardou o desenvolvimento de tumores sólidos e ascite, além de aumentar a expectativa de vida total de camundongos com tumor. Para isso, o mecanismo sugerido é a inibição direta da síntese de DNA, segundo o artigo, e também inibição da peroxidação lipídica e atividade anti-elastase.

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