Resumo Distrofia Muscular

A distrofia muscular de Duchenne (DMD), apresenta caráter degenerativo e hereditário, com

evolução progressiva, é um distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, causada por mutação

no gene que codifica a distrofina, uma proteína localizada no sarcolema das fibras musculares,

mais caracterizada como a perda continua da força muscular. No paciente é detectada entre 3 a

5 anos, sobrepondo que ela já tenha nascido com a distrofia. O tratamento fisioterapêutico tem

fundamental importância na qualidade de vida desses pacientes e também na manutenção, pois

requer um grau de exigência em relação limitação, cansaço e todo o esforço que pode ocorrer

sobre o mesmo fazendo com que ocorra o inverso, o aumento dessa distrofia.

A percepção subjetiva de esforço (PSE), teve como objetivo avaliar as alterações fisiológicas e

metabólicas em indivíduo com DMD. No estudo de caso em um paciente do sexo masculino, com

17 anos, foram coletados dados de concentrações plasmáticas de lactato e glicose, frequência

cardíaca e frequência respiratória, pressão arterial e percepção de esforço segundo a escala de

PSE CR10 de Borg. Os dados foram coletados aos 0, 15, 30 e 45 minutos de atendimento

fisioterapêutico. A sessão de fisioterapia foi dividida em 3 etapas com atividade de intensidade e

exigência muscular crescentes, e podemos notar o progresso do paciente mediante as pontuções

finais de seu tratmento juntamente com a PSE que obrteve todas essas estatiticas e controle.