Avaliação da Produção de Palma Miúda

Efeitos da umidade Método Determinação da Estimativa da digestibilidade e consumos de Conservada Alfalfa

ABSTRATO

Digestibilidade, balanços de azoto e ingestões voluntárias de seis dietas silagem-feno em ovinos foram usadas para contrastar diferente métodos de determinação da matéria seca. Todas as amostras molhadas de ração, conversão alimentar recusas e fezes de 24 wethers foram analisadas em triplicado para matéria seca por: forçado secagem ao ar a 90 C durante 24 h; vácuo secagem em estufa a 70 C sob pressão de mm de mercúrio menos do que 75 por 24 h; destilação de tolueno (não corrigido); destilação tolueno (ácido corrigido); e através de um método de saponif icação química. Houve diferenças significativas em seco importa entre os métodos. Matéria seca digestibilidade do feno foi superestimada em 6,8% quando secagem por ar forçado foi usado em vez do método químico Considerando que de uma silagem tratadas com formaldeído estava subestimado em 5,5%; o digerível consumo de energia do formaldehydetreated silagem foi subestimada pela 15,1%, e a do feno superestimado de 6,9%. O balanço de nitrogênio foi de 75,9 e 7,4 g / cabeças por dia para o feno e não tratados silagem quando o ar forçado de matéria seca e azoto Kjeldahl na amostra seca foram combinadas enquanto que os valores foram de 25,6 e -42,1 g / cabeça por dia quando os dados por método químico foram utilizadas com Kjeldahl azoto na amostra molhada. Diferenças nas estimativas de matéria seca podem explicar algumas das comparações dietéticos anômalos para silagem e feno Recebido.

INTRODUÇÃO

Uma das principais dificuldades em avaliar com precisão o valor nutritivo da silagem é a determinação de teor de umidade. extensiva de carbono e as perdas de azoto provenientes de silagem de alfafa ocorrer durante a secagem em estufa a 100 C (17). Um tolueno método de destilação (8) que envolve a correção para ácidos no destilado tem sido amplamente utilizada (23, 27), mas não para corrigir ácidos no destilado envolve erros significativos em matéria seca (DM) determinação (3). Recentemente, uma técnica para a determinação química direta da água tem sido um método mais exato de umidade determinação de secagem em estufa (14). estimativas imprecisas DM causa subestimação dos consumos de MS de silagem. Dependendo do imprecisões das determinações de umidade fecal (16), as estimativas de digestibilidade pode também estar em erro (27).

Os objetivos do presente estudo foram:

comparar cinco métodos de determinação DM de alta umidade alimenta, recusas de alimentação e fezes; para investigar diferenças na digestibilidade e voluntária aspira quando calculado a partir de dados sobre seco em forno de material (90 C) em vez de a partir de dados de análises químicas directo; para determinar o efeito da utilização de amostras de forno seco silagens e nas fezes de nitrogênio (N) determinação na precisão das determinações balanço de N.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Alfafa, segundo corte fase inicial flor, conservou-se de várias maneiras para dar seis tratamentos dietéticos: corte direto de alta umidade silagem (ensilagem); -Cut direta silagem seca antes alimentando ao mesmo DM como feno (Drysil); feno secas artificialmente (Hay); feno com água adicionados para dar a mesma DM como silagem (Wethay); -Cut direta silagem tratada com 0,5% de um 2/1  de formaldeído (37%) de ácido fórmico (90% de concentração) mix adicionado a ensilagem (formal); e silagem murchas durante 24 h durante o tempo quente, ensolarado antes da ensilagem (murcha). Todos alfafa foi cortada em ao mesmo tempo, do mesmo campo. A silagem, tratamentos formais e Murchas foram ensiladas em experimentais silos torre de metal, 1,2 m de diâmetro e 2,4 m de altura, ponderado com um disco de concreto. O interior foi revestido com 4 mm de espessura polietileno, e silos foram cobertas com um tampa de metal. Após 7 semanas silagens foram retirados e armazenada a -20 ° C em sacos de plástico forte. O tratamento do feno foi embalado e seco em ar forçado vagões de secagem (50 C, 24 h) e armazenados num celeiro loft. O feno mais tarde foi picada finamente e armazenado em sacos de serapilheira. O tratamento Wethay foi preparada por mistura do feno com um quantidade apropriada de água num pequeno alimentação misturador (tipo pá) durante 15 min para dar um produto com aproximadamente 25% de MS. O Wethay foi armazenada num frigorífico durante 12 h antes da alimentação; um novo lote foi misturado a cada 12 h. tratamento Drysil foi preparado a partir de silagem após a fermentação de 7 semanas, colocando em serapilheira bolsas e empilhamento em um secador que tinha forçado ar a 60 C que entra através de grades de piso. Bolsas foram retiradas após 4 dias e colocados no sotão celeiro com feno. Os quatro tratamentos que passaram pelo processo de ensilagem foram picado finamente pelo recolhimento. Os seis dietas eram Fed a 24 wethers crescimento (0,75 Suffolk cruza), quatro ovelhas por tratamento, que foram alojados em caixas de metabolismo individuais em um temperaturecontrolled ambiente (18 + 1 C). ovelhas eram alocado para equalizar os pesos corporais dos grupos (Média de 33,2 kg). Eles foram alimentados ad libitum em todo o pré-colheita de 23 dias e 10- coleta de amostras dia para dar alimentação de cerca de 10% recusas. Todos os alimentos para animais e recusas foram pesados. Amostras de ração, conversão alimentar recusas, fezes, e a urina foram recolhidos mais de 10 dias para permitir cálculo da ingestão ad libitum, digestibilidade, e N saldos. Os animais foram pesados ​​no no início e no final deste período. Cinco cem gramas de Silagem, Formal, e Wethay, 250 g de murcha, e 150 g de Hay e Drysil dietas foram amostrados na alimentação AM e PM. Estas amostras e todas as recusas diário de ração foram armazenado. Cada amostra húmida tinha um plástico separado saco que foi selado e colocado num grande saco de plástico resistente, segurando o acumulado 10 dias coleções para cada ovelha, e mantido selado em um congelador a -20 C. Cada ar equilibrada amostra (tratamentos de feno e Drysil) foi tratada de forma semelhante, mas armazenado à temperatura ambiente. Diariamente durante coleção, todas as fezes eram pesava molhado, e uma alíquota de 10% foi colocado em um jar 7,57 litros com uma vedação hermética e armazenados congeladas a -20 C. Os outros 90% foi seco a 90 C durante 24 h, ar equilibrada durante 5 dias, pesados, chão através de um crivo de 1 mm, e uma alíquota foi armazenada num frasco de litro, com uma vedação hermética para análise laboratorial. urina de cada dia foi coletado em um frasco contendo 15 ml de diluído (50/50, v / v) HCl. Urina também foi amostrado durante coleção, tornando-se o total diário anulada a 4 kg, mistura, tomar uma 50 que 25 ml de HCl concentrado foi adicionado em dia 1. urina de cada ovelha foi misturado completamente no final dos 10 dias, e uma aliquota foi retirada para análise N.

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