A Síntese de Acetona

INSTITUTO FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO

TÉCNICO EM QUÍICA

INGRID CYPRESTE

LARISSA LOPES

LUIZ FELIPE

MAYARA CORRÊA

RENAN COSTA

THAIS MARTINS

SÍNTESE DE ACETONA

Vila Velha, agosto de 2015

INGRID CYPRESTE

LARISSA LOPES

LUIZ FELIPE

MAYARA CORRÊA

RENAN COSTA

THAIS MARTINS

SÍNTESE DE ACETONA

Relatório referente à prática de síntese de acetona, apresentado ao Instituto Federal do Espírito Santo para obtenção parcial de nota. Orientadora Profª Maria Ivaneide Coutinho Corrêa.

Vila Velha, agosto de 2015.

---

1. INTRODUÇÃO

Cetona é todo composto orgânico que possui o grupo funcional – CO –

Tanto para aldeídos quanto para cetonas, chamamos este grupo de carbonila. Aldeídos e cetonas fazem parte do grupo dos carbonilados.

A cetona mais comum é a propanona, mais conhecida como acetona. Ela é usada como solvente de esmaltes, graxas, vernizes e resinas. Também é utilizada na extração de óleos de sementes vegetais, na fabricação de anidrido acético e medicamentos.

A acetona é utilizada como solvente em esmaltes, tintas e vernizes; na extração de óleos e na fabricação de fármacos. Possui emprego na indústria de explosivos como gelatinizante da pólvora sem fumaça (nitrocelulose) e como produto inicial de sínteses químicas, em especial na indústria farmacêutica. Também é usada como um agente secante, devido a facilidade com que ela combina-se com a água, e então evapora.

Um importante uso industrial da acetona envolve a sua reação com o fenol para a fabricação do bisfenol A. O bisfenol A é um importante componente de muitos polímeros tais como policarbonatos, poliuretanos e resinas de epóxi.

As cetonas de C3 até C10 são líquidos, incolores, de cheiro agradável, forte e característico. Devido à polaridade da carbonila, apresenta solubilidade em água, principalmente a propanona, e à medida que aumenta a cadeia carbonada, esta solubilidade diminui. Já as cetonas de massa molecular elevada são sólidos e totalmente insolúveis em água.

As cetonas são substâncias bastante reativas, devido à presença da carbonila, altamente polarizada devido à ressonância:

A acetona pode ser sintetizada por meio de diversas formas, dentre elas estão: destilação seca da madeira; decomposição térmica do acetato de cálcio; oxidação do cumeno (nome comum para o composto orgânico isopropilbenzeno) (processo petroquímico que produz simultaneamente fenol e acetona); fermentação especial de açúcares (processo pouco usado) e oxidação de álcoois secundários, utilizando uma mistura de dicromato de potássio (K2Cr2O7) ou ácido sulfúricoconcentrado (H2SO4) a quente.

Os agentes oxidantes mais usados na preparação de cetonas a partir de alcoóis

secundários são: K2Cr2O7, CrO3, MnO2, KMnO4.

1. OBJETIVO

Sintetizar acetona pela oxidação de um álcool secundário (isopropílico) em meio ácido por meio de destilação.

1. MATERIAIS E MÉTODOS

• Balão de destilação de 500 ou 250 ml;
• Funil de separação;
• Rolha de cortiça ou rolha de borracha média furada e pequena;
• Condensador descendente (destilador reto);
• Duas cabeças de Claisen (para os dois sistemas de destilação);
• Fragmentos de porcelana porosa ou perolas de vidro;
• Béquer;
• Termômetros;
• Proveta;
• Cuba de água gelada;
• Balão de fundo redondo de 50ml;
• Coluna de destilação;
• Mantas de aquecimento para comportar balão de 500 mL ou 250mL e de 50 mL;
• Placa de toque ou cadinho de porcelana.
• Álcool isopropílico;
• Água destilada;
• Dicromato de potássio;
• Ácido sulfúrico concentrado;
• Nitroprussianato de sódio (aq) Na2Fe(CN)5NO.2H2O 2%
• Hidróxido de sódio 30 %;
• Ácido acético glacial;

1. RESULTADOS E DISCUSSÃO

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

http://docentes.esalq.usp.br/luagallo/trabalhos/funcoesorganicas13.PDF - ACESSO EM 16/08/15