FUNÇÕES ORGÂNICAS E GRUPOS FUNCIONAIS

FUNÇÕES ORGÂNICAS E GRUPOS FUNCIONAIS

Hidrocarbonetos

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Nomenclatura

A nomenclatura de compostos orgânicos segue as regras elaboradas pela IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada). Segundo esta regra, o nome de um composto orgânico é formado unindo 3 fragmentos:

Prefixo + infixo + sufixo

Exemplos:

H3C – CH3 → etano, sendo “et” (2 carbonos), “an” (Ligações simples entre carbonos) e “o” (hidrocarboneto).

H2C = CH2  → eteno, sendo “et” (2 carbonos), “en” (Ligação dupla entre carbonos) e “o” (hidrocarboneto).

HC = CH   →  etino, sendo “et” (2 carbonos), “in” (Ligação tripla entre carbonos) e “o” (hidrocarboneto).

H2C – CH2 – CH3  → propano, sendo “prop” (3 carbonos), “an” (Ligação simples entre carbonos) e “o” (hidrocarboneto).

Nomenclatura de hidrocarbonetos de cadeia não ramificada.

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E assim por diante:

H3C – CH2 – CH2 – CH3 ______________________________________

H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 __________________________________

H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 _____________________________

H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 ____________________________

H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 ___________________________

É necessário indicar no nome a localização da instauração quando houver mais de uma posição possível para ela. Essa indicação é feita numerando-se os carbonos, a partir da extremidade mais próxima da instauração e escrevendo, antes do infixo en ou in, o menor dos dois números que recaem sobre os carbonos da instauração. Veja exemplos com dupla ligação:

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Quando uma molécula apresenta cadeia cíclica, devemos acrescentar o prefixo ciclo – antes do nome:

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Note que, no caso do ciclo-penteno, não há necessidade de indicar a posição da dupla ligação por meio de um número.

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Em caso como os seguintes, é necessário localizar as duplas ligações. A numeração deve ser feita de modo que as insaturações sejam representadas com os menores números possíveis.

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