RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA SINTESE DO CLORETO DE TERCBUTILA
Por: 07081994 • 18/5/2022 • Trabalho acadêmico • 1.610 Palavras (7 Páginas) • 141 Visualizações
UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS[pic 1]
CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE GURUPI
CURSO DE QUIMICA AMBIENTAL
REATIVIDADE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA
SINTESE DO CLORETO DE TERCBUTILA
ACADÊMICO: ESMONE RAYCIELLE C. DE O. PRILL
GURUPÍ-TO
MAIO DE 2022
INTRODUÇÃO
A preparação de 2 – cloro – metil propano ocorre via reação de substituição nucleofílica unimolecular. Nesse tipo de reação , após a eliminação de água do substrato, temos a formação de um carbocátion terciário bastante reativo em SNi e ataque de uma espécie alatamente nucleofílico para a formação do produto de interesse. Nesta reação, utiliza – se álcool 1 butilico, álcool incolor altamente inflamável e HCl, que à temperatura ambiente é um gás incolor amarelado, corrosivo e não inflamável e quando exposto ao ar forma vapores corrosivos.;
OBJETIVO
Preparação de cloreto de terc - butila a partir do álcool ter – butílico por substituição eletrofílica.
MATERIAIS E REAGENTES
Materiais
- Banho maria
- Bastão de vidro
- Béquer 25ml
- Erlenmeyer 100ml
- Espátula
- Funil de vidro
- Papel filtro
- Proveta 10ml
- Suporte de ferro
- Tubos de ensaio
Reagentes
- 8 ml de álcool terc – butílico
- 20 ml de HCl concentrado
- 15 ml de bicarbonato de sódio a 5%
- agua destilada
- CaCl2 anidro
- Solução alcoólica (2%) AgNO3
PROCEDIMENTOS
Preparou—se uma solução alcóolica (2%) AgNO3. Dissolvendo 2g de AgNO3 em 100 ml de etanol 95%.
Em um Erlenmeyer adicionou-se 8 ml de álcool terc – butílico e em seguida 20 ml de ácido clorídrico concentrado, esse processo foi realizado na capela de exaustão, por ser uma reação exotérmica.
Após, transferiu-se a solução para um funil de separação. Agitou-se a mistura por 20 minutos, tirando a pressão interna do funil de vez em quando.
Deixou -se a mistura de repouso até que as camadas estivessem nitidamente separadas. Retirou-se e descartou a camada ácida inferior. Foi lavado o haleto produzido com 15 ml de cloreto de cálcio anidro, foi filtrado em uma proveta de 10ml, utilizou-se papel filtro pregueado.
CONCLUSÃO
O volume obtido antes de lavar o haleto era de 1,9 ml. Após filtrado o volume restante foi de 0,9 ml do sólido formado, no caso um precipitado de cloreto de prata.
QUESTÓES
1 – CH3 CH3[pic 2][pic 3]
HCl
CH3 OH CH3 Cl[pic 4][pic 5][pic 6]
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