TrabalhosGratuitos.com - Trabalhos, Monografias, Artigos, Exames, Resumos de livros, Dissertações
Pesquisar

O Gabarito Herança - Genética

Por:   •  29/6/2017  •  Trabalho acadêmico  •  1.457 Palavras (6 Páginas)  •  1.526 Visualizações

Página 1 de 6

UNIVERSIDADE POSITIVO

LISTA DE EXERCÍCIOS DE GENÉTICA

PADRÕES DE HERANÇA

  1. Explique a relação dos estudos de Mendel com o padrão de divisão celular Meiótica.

Mendel falava que os alelos se segregavam durante a formação dos gametas. Cada um dos dois alelos que temos esta localizado em um dos pares dos cromossomos homólogos, e estes cromossomos homólogos se separam durante a meiose. Sendo assim, podemos concluir que há uma relação entres os estudos de Mendel e a divisão celular que formam os gametas.

  1. Se um pesquisador fosse analisar a freqüência de determinadas características em uma população, como você orientaria ele a identificar se a herança é autossômica ou se é ligada ao sexo?

Pela freqüência nos sexos. Quando a herança é autossômica, seja dominante ou recessiva, a freqüência será igual em homens e mulheres. Já na herança ligada ao sexo, observamos uma diferença na freqüência entre os sexos. Quando a herança ligada ao sexo é recessiva, é observado uma maior freqüência em homens e quando a herança ligada ao sexo é dominante, a maior freqüência é observada nas mulheres.

  1. Considere dois genes e seus respectivos alelos: A e a; B e b. Em termos de localização cromossômica, explique o que significa dizer que esses dois genes.
  1. segregam-se independentemente na formação dos gametas.

Que os genes estão localizados em cromossomos diferentes, e que devido a isso, são separados de forma independente um do outro na hora da formação dos gametas.

  1.  estão ligados.

Que os genes estão situados em um mesmo cromossomos e viajam juntos na hora da formação dos gametas.

  1. A herança da cor do olho na espécie humana geralmente é representada simplificadamente como um par de alelos, A (dominante, determinando cor castanha) e a (recessivo, determinando cor azul). Baseando-se nessa explicação, analise as afirmações abaixo, proferidas por casais em relação à cor dos olhos de seu bebê, verificando se elas têm fundamento. Justifique sua resposta.
  1. Afirmação de um casal de olhos azuis: "nosso bebê poderá ter olhos castanhos porque as avós têm olhos castanhos".

Como olhos azuis são recessivos, os pais aa, não tem chances de ter uma criança com olhos castanhos A.

  1.  Afirmação de um casal de olhos castanhos: "nosso bebê poderá ter olhos azuis porque o avô paterno tem olhos azuis".

Isso só seria possível se ambos os pais fossem de genótipo homozigoto recessivo. A certeza do heterozigoto temos apenas para o pai, pois se ele é de olhos castanhos tem o alelo A e o pai dele como tinha olhos azuis, so pode ter passado o alelo a. A mãe não sabemos se é homozigota dominante ou heterozigota, sendo assim, este casal não pode afirmar que terá um bebe de olhos azuis.

  1. Alguns centros de pesquisa na Inglaterra estão realizando um programa de triagem populacional para detectar a fibrose cística, uma doença autossômica recessiva grave. Toda pessoa na qual o alelo recessivo é detectado recebe orientação a respeito dos riscos de vir a ter um descendente com a anomalia. Um inglês heterozigoto para essa característica é casado com uma mulher que possui fibrose cística.
  1. Calcule a probabilidade de que esse casal venha a ter uma criança com fibrose cística. Justifique sua resposta.

P = Aa X aa  AA, Aa, aa, aa.

Probabilidade de 2/4 ou seja ½ (50%) de terem filhos com fibrose cística.

Essa probabilidade so é possível pois a mãe é homozigota recessiva e o pai portador do alelo doente.

  1. Calcule a probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino e com fibrose cística.

½ (para ser feminino) e ½ (para fibrose cística)

Uma coisa e outra = regra da multiplicação

½ x ½ = ¼

O casal tem 1 chance em 4 de ter uma filha do sexo feminino e com fibrose cística.

  1. Um indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope, casa-se com uma mulher normal para ambas as características. O casal já tem uma filha daltônica e míope. Sabendo que o daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia é uma herança autossômica recessiva, qual é a probabilidade de terem uma menina normal para ambas as características?

Daltonismo: Ligado ao sexo                        Miopia: Autossômico

        - Daltônico = d                                      - Míope = m

        - Normal = D                                              - Normal = M

      XdY    x     XdXD                                   Mm    x     Mm

XdXd , XdXD, XdY, XDY                                MM, Mm, Mm, mm

2 meninas                                                4 eventos possíveis

1 com daltonismo                                        3 normais

½                                                        ¾

½ (de ser menina) x ½ (de não ser daltônica) x ¾ (de não ser míope) = 3/16.

Esse casal tem 3 chances em 16 de terem uma filha normal para daltonismo e miopia.

...

Baixar como (para membros premium)  txt (6.5 Kb)   pdf (86.6 Kb)   docx (14.5 Kb)  
Continuar por mais 5 páginas »
Disponível apenas no TrabalhosGratuitos.com