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Microbiologia

Por:   •  5/5/2015  •  Relatório de pesquisa  •  514 Palavras (3 Páginas)  •  336 Visualizações

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AULA PRÁTICA DE MICROBIOLOGIA

DESENVOLVIMENTO:

Desenvolvendo e manipulando bactérias em laboratório. Para os micro-organismos desenvolve-se manualmente devemos seguir alguns passos e utilizar algumas ferramentas, pois bem uma dessa ferramenta é a capela de fluxo laminar que serve como uma estufa e tem à finalidade de torna o meio favorável ao desenvolvimento das bactérias, por isso esterilizamos a mesma com álcool 70, e ligamos a lâmpada ultravioleta pelo menos 15 minutos para que esse ambiente fique livre de bactérias e outros micro-organismo. Da mesma forma os objetos que serão usados para manipulação de outros no interior da capela de fluxo laminar, foram esterilizados e também os membros superiores do manipulador. Dentro da estufa foi usado vário método de preparação do meio de cultura, como base de todo processo pegamos a placa de petri e enrigamos com o ágar nutriente um líquido para obter o desenvolvimento e nutrição da mesma, utilizamos uma caneta para identificar as placas de petri das seguintes formas: mucos do bebedouro e do banheiro masculino. Fomos ao local indicado anteriormente e colhemos o material com a ajuda do SUABE uma espécie de cotonete científico, em seguida passamos o mesmo na placa de petri em sentido zig zag espalhando o material colhido, sendo assim concluímos a primeira fase da nossa experiência no laboratório, aguardamos ansiosamente a proliferação da bactéria monitorando-a de dois em dois dias e na próxima aula observar sua morfologia e tipo de bactéria que se desenvolveu.

Na aula posterior visualizamos as placas de petri com varias colônias de bactérias que cresceram inclusive alguns fungos. Com o auxilio da alça de platina esquentada no fogo da mesa de procedimentos colhemos materiais das duas placas de petri a do banheiro dos homens e os mucos do bebedouro, colocamos o material colhido em uma lâmina depois no apoiador de lâmina com o auxilio da pinça para esses procedimentos, em seguida pingamos alguns líquidos no material colhido como: lugol, violeta, fucsina, álcool com acetona e álcool 70 sempre lavando com água destilada. Seguimos então para o laboratório de microscopia para visualizar suas formas e coloração, tendo em vista bactérias de morfologia bacilos e cores diferentes sendo vermelho para gram negativa e violeta para as gram positivas, terminando assim nosso circulo de experiência.

MATERIAIS E MÉTODOS:

Capela de fluxo laminar: usada como estufa para o meio de cultura.

Álcool 70: para esterilizar os objetos e o ambiente interno da estufa.

Placa de petri: recipiente usado para propagação dos micro-organismos.

Erlenmeyer: frasco usado para colocar líquidos ou substâncias.

Ágar nutriente: líquido nutritivo usado como meio de cultura.

Caneta piloto: para identificação das placas de petri.

Suabe: utilizado para colher mucos de regiões.

Alça

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