Plasmólise e Deplasmólise nas Células Vegetais.
Por: Wanessa Severiano • 12/1/2017 • Relatório de pesquisa • 787 Palavras (4 Páginas) • 9.090 Visualizações
UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE
CENTRO DE EDUCAÇÃO E SÁUDE
Aluno: Wanessa Micaelly da Silva Severiano
[pic 1]
TÍTULO: Plasmólise e Desplasmólise nas células vegetais.
1 Introdução :A plasmólise é a contração do volume das células por perda de água. Este fenômeno se dá quando a célula é colocada em meio hipertônico, ou seja, quando o meio exterior é mais concentrado que o citoplasma e a célula perde água por osmose.
Desplasmólise é o fenômeno inverso da plasmólise, ou seja, quando a célula plasmolisada (murcha) é colocada em um meio hipotônico, retorna ao seu volume original. Se a célula plasmolisada for retirada da solução hipertônica e colocada em solução hipotônica, ocorrerá a desplasmólise, com a célula, enfim, voltando ao seu estado normal.
- Objetivos:
- Identificar o efeito da concentração do soluto nas células vegetais pela plasmólise e desplasmólise.
- Materiais, Equipamentos e Reagentes.
- Microscópio óptico comum;
- Lâmina e lamínula;
- Papel toalha;
- Pinça;
- Lamina Histológica do tecido vegetal;
- Película da Rheo discolor;
- Glicose;
- Solução aquosa.
2 PROCEDIMENTOS (passos):
- Célula Vegetal:
- (1º) Higienizaram-se as mãos com água corrente e sabão.
- (2º) Com o auxilio de uma pinça retirou-se um pedaço da película da Rheo discolor.
- (3º) Conectou-se a tomada do microscópio à fonte elétrica.
- (4º) Apoiou-se a lâmina, o dedo contendo o material sobre uma lâmina limpa formando um ângulo de 45º.
- (5º) Fez desliza-se sobre a lâmina limpa, na qual está apoiada, de maneira que o material foi deixado na porção central da mesma.
- (6º) Adicionou-se a solução aquosa.
- (7º) Encostou-se um pedaço de papel filtro na borda oposta da lamínula, para absorver o excesso da água.
- (8º) Levou-se a preparação ao Microscópio óptico anteriormente ligado.
- (9º) Acendeu-se a lâmpada do sistema de iluminação
- (10º) Movimentou-se o revolver, colocando-a na objetiva de menor aumento (4x Panorâmica).
- (11º) Colocou-se a lâmina com a lamínula para cima e colocando-a na Platina, fixando-a com os grampos.
- (12º) Movimentou-se o charriot afim de que o preparado ficasse abaixo da objetiva.
- (13º) Elevou-se a Platina ao máximo, utilizando o parafuso macrométrico, não permitindo que a lâmina tocasse na objetiva.
- (14º) Focalizou-se a preparação para a obtenção de uma imagem nítida, movimentando o parafuso macrométrico reposicionando a lâmina e o micrométrico focalizando-a, obtendo – se uma imagem nítida.
- (15º) Aperfeiçoou-se o foco com o parafuso micrométrico. Verificando, esquematizando e anotando o que observou.
- (16º) Colocou-se a região do preparado que se queira ver com maior aumento bem no centro visual da lente.
- (17º) Movimentou-se o revolver, colocando em posição a objetiva de 10x (aumento médio).
- (18º) Repetiu-se o procedimento do 15º item para focalizar a imagem.
- (19º) Repetiu-se o 17º passo.
- (20º) Colocou-se a objetiva de 40x (maior aumento) em posição e repetiu-se o procedimento 15º. Verificando, esquematizando e anotando o que observou.
- (21º) Colocou-se na objetiva de 10x, posteriormente baixando a platina com o parafuso macrométrico.
- (22º) Retirando a lâmina da platina, logo sem seguida ser observada novamente com a glicose adicionada sobre a lâmina.
- (23º) Enxugou-se a água da lâmina.
- (24º) Adicionou-se a glicose.
- (25º) Repetiu-se o passo 8º.
- (26º) Repetiu-se o procedimento do item 10º, 11º e 12º.
- (27º) Depois de ter sido elevada a platina, utilizando o parafuso macrométrico para não lâmina não tocasse a objetiva, repetiu-se o passo 14º e 15º.
- (28º) Movimentou-se o revolver, colocando em posição a objetiva de 10x (aumento médio) e repetiu-se o passo 15º novamente.
- (29º) Colocou-se a objetiva de 40x (maior aumento) em posição e repetiu-se o procedimento 15º. Verificando, esquematizando e anotando o que observou e repetiu-se o passo 21º.
- (30º) Retirando a lâmina da platina, logo sem seguida ser observada novamente com a água adicionada novamente sobre a lâmina.
- (31º) Adicionou-se a água novamente.
- (32º) Levou-se a lâmina ao microscópio.
- (33º) Repetiram-se os passos do 10º ao 21º.
- (34°) Retirou-se a lâmina da platina, logo em seguida desligando-se o microscópio e desconectando-o da fonte elétrica (interruptor).
3 RESULTADOS
6.1 Rheo discolor: Objetiva de 04x, Ocular de 18x, AT=.
[pic 2]
∙ Objetiva de 10x
[pic 3]
∙ Objetiva de 40x
[pic 4]
4 Conclusão: Quando a célula é colocada em um meio hipertônico, ocorre a perda de água. A célula murcha. Este fenômeno é chamado de plasmólise. Quando volta ao um meio hipotônico a célula recupera sua estrutura original, desmurchando e voltando ao seu tamanho inicial.
Este fenômeno geralmente só ocorre em condições experimentais, já que na natureza dos organismos se adaptaram as condições do seu meio ambiente, com a contribuição importante de a membrana celular ser uma membrana seletiva, no que respeita a troca de íons.
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