A SIMULAÇÃO NO RATCVS
Por: Marlos Henrique • 16/9/2018 • Relatório de pesquisa • 2.862 Palavras (12 Páginas) • 1.322 Visualizações
FACULDADE INTEGRAL DIFERENCIAL
CURSO DE FARMÁCIA
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA
MARLOS HENRIQUE RIBEIRO DE ANDRADE
SNA – SIMULAÇÃO NO RATCVS
TERESINA
2018
MARLOS HENRIQUE RIBEIRO DE ANDRADE
SNA – SIMULAÇÃO NO RATCVS
Relatório n°1 apresentado à disciplina farmacologia como registro de aula prática do dia 31 de agosto de 2018.
Professor: Cristiano Ribeiro Gonçalos Affonso
TERESINA
2018
SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO ___________________________________________________1
2. METODOLOGIA__________________________________________________2
3. RESULTADOS E DISCURSSÃO_____________________________________2
4. CONCLUSÃO____________________________________________________5
BIBLIOGRAFIA____________________________________________________5
1. INTRODUÇÃO
O sistema nervoso autônomo, também chamado de sistema nervoso visceral, vegetativo ou involuntário, distribui-se amplamente por todo o corpo e regula as funções autônomas que pode ocorrer sem controle consciente. Na periferia, ele consiste em nervos, gânglios e plexos que inervam o coração, vasos sanguíneos, glândulas, e outras vísceras, e ainda os músculos lisos em vários tecidos. Na sua porção eferente o sistema nervoso autônomo consiste em duas grandes divisões: (1) o efluxo simpático ou toracolombar e (2) o efluxo parassimpático ou craniossacral. (BRUNTON, 2007).
O SNA consiste em neurônios sensoriais transportadores da informação oriunda de receptores sensoriais autonômicos centrados primeiramente nas vísceras, para o SNC e em neurônios motores situado no SNC que conduzem impulsos nervosos para o músculo liso, o músculo cárdico, as glândulas e o tecido adiposo. Como suas respostas motoras não estão, via de regra, sob domínio voluntário, a ação do SNA é involuntária. A parte motora do SNA consiste em dois ramos, a divisão simpática e a divisão parassimpática. Com poucas exceções, os efetores são intervados pelas duas classes e, comumente, elas exercem efeitos opostos. Exemplo, os neurônios simpáticos aumentam a frequência cardíaca, enquanto os neurônios parassimpáticos a diminui. As duas subdivisões mais importantes do sistema nervoso são: O sistema nervoso central (SNC) consistir no encéfalo e na medula espinhal, o sistema nervoso periférico (SNP) incidir em todo o tecido nervoso localizado fora do SNC. (CARVALHO, 2013).
Os receptores nicotínicos estão diretamente acoplados aos canais iônicos e medeiam a transmissão sináptica excitatória rápida na junção neuromuscular, nos gânglios autônomos e em vários locais no SNC. O mecanismo de ação, tanto na placa motora quanto nos gânglios, é baseado no fato de que esse receptor para a acetilcolina é também um canal iônico para Na+ e K+. Quando o receptor nicotínico é ativado pela acetilcolina, o canal se abre e ambos, Na+ e k+, fluem por ele, reduzindo os respectivos gradientes eletroquímicos (O Na+ entra na célula e o K+ sai dela), isso causa a despolarização da membrana celular. Com a despolarização da membrana, ocorrem o disparo neuronal (nos gânglios) e contração do músculo esquelético (placa motora). (CABRAL,).
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2. METODOLOGIA
2.1 Materiais:
A aula pratica foi realizada no laboratório de informática através do programa de simulação computadorizada onde foi simulado as aplicação de 11 drogas colinérgicas:
1 - Ach 200ug/kg
2 - Atropina 10mg/mg
3 – Atropina 0.2mg/kg + Ach 200ug/kg
4 – Atropina 10mg/kg + Ach 10ug/kg
5 – Adrenalina 100ug/kg
6 – Noradrenalina 100ug/kg
7 – Isoprenalina 100ug/kg
8 – Fenilefrina 100ug/kg
9 – Prazosina 10mg/kg
10 – Propranolol 10mg/kg + Adrenalina 10ug/kg
11 – Propanolol 100mg/kg + Isoprenalina 100ug/kg
2.2 MÉTODOS:
Primeiramente observou-se a atividade normal da pressão arterial, frequência cardíaca e força de contração em uma simulação computadorizada no programa RatCvs, em seguida foram aplicadas essas 11 drogas, separadamente, para a verificação e obtenção de resultados, possíveis alterações dos padrões normais dos órgãos ou sistemas citados, por exemplo, taquicardia ou braquicardia no coração; hipertensão ou hipotensão na pressão arterial; vasodilatação ou vasoconstrição.
3. RESULTADOS E DISCUSSÃO
Registro da variação da ABP (pressão arterial); HF (força de contração cardíaca); HR (Ritmo cardíaco) simulação realizada de forma computadorizada antes e após estímulos de drogas.
LEGENDAS:
Baixa (-)
Muito baixa (- -)
Alta (+)
Muito alta (++)
2
DROGA | ABP | HF | HR | |
1 | Ach 200ug/Kg | - - | - | - - |
2 | Atropina 10 mg/kg | + | 0 | + |
3 | Atropina 0.2mg/kg + Ach 200ug/Kg | - - | - | - |
4 | Atropina 10 mg/kg + Ach 10ug/Kg | 0 | 0 | 0 |
5 | Adrenalina 100ug/Kg | - | + | + |
6 | Noradrenalina 100ug/Kg | + | + + | + |
7 | Isoprenalina 100ug/Kg | - | + + | + + |
8 | Fenilefrina 100ug/Kg | + + | 0 | - |
9 | Prazosina 10 mg/kg | - | 0 | + |
10 | Propranolol 10mg/Kg + Adrenalina 10ug/Kg | + | 0 | - |
11 | Propranolol 100mg/kg + Isoprenalina 100ug/Kg | - | + | + |
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