A ATIVIDADE CONTEXTUALIZADA BASES DA BIOLOGIA
Por: Renah2022 • 10/9/2022 • Dissertação • 287 Palavras (2 Páginas) • 172 Visualizações
Distrofia Muscular de Duchenne
Nome: Renata Dionízio de Souza
Matrícula: 01510982
Curso: Nutrição
De acordo com o texto apresentado o provável diagnóstico seria distrofia muscular (DMD), o que seria essa doença, a DMD é uma doença genética degenerativa que gera fraqueza muscular gradual, os principais afetados são do sexo masculino, as meninas geralmente são as portadoras dessa doença, os sintomas se desenvolvem da seguinte maneira, quedas frequentes, andar oscilante, dificuldade de aprender e dificuldade para se levantar , é uma doença incurável, os seus sintomas podem ser apenas moderados por meio de medicação e acompanhamentos fisioterapêutico.
De acordo com os exames apresentados, referente aos sintomas da mãe e da vó serem portadoras do gene para DMD fez com que o menino contraísse a distrofia, A distrofia está ligada ao cromossomo X na mulher encontramos o cromossomo x um herdado ao pai e outros mãe e no homem existe um herdado a mãe e outro e o y que vem do pai
o sistema musculo esquelético é afetado levando a fraqueza muscular progressiva. A DMD está ligada a proteína distrofia, onde ocorre a ausência dessa proteína.
O tratamento fisioterapeuta para essa doença é de extrema importância, uma doença neuromuscular, genética, degenerativa e incurável, diante deste cenário o profissional precisa ficar atento assim como a família no agravamento dos sintomas, é importante também colher o histórico familiar do paciente para um tratamento mais especializado.
Espero abrir novas perspectivas e estimular novos estudos na área.
Referência
Matriz Arm . Carvalho Está. França MC.jR.
Edição 2018
Caromano FA, Kuga LS, Passarela J, Sá CSC. Efeitos fisiológicos de
sessão de hidroterapia em crianças portadoras de distrofia muscular de
Duchenne. Revista de Fisioterapia da Universidade de São Paulo 1998;
1(5): 49-55
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