A FISIOPATOLOGIA

UNIP – CURSOS DP/AP

Lista Exercícios

Campus: 0142 – Goiânia – Flamboyant

Curso: Farmácia

Regime: AD/DP

Disciplina: FISIOPATOLOGIA

Professora Responsável: Yara Lúcia Marques Maia

Realização: Semestre 2012//02

1. Defina saúde e doença.
2. Defina etiologia e patogenia.
3. Que são agentes etiológicos?
4. Cite os tipos de agentes etiológicos extrínsecos.
5. Que são doenças iatrogênicas?
6. Quando uma célula sofre um estresse ela pode responder com um processo denominado adaptação. Defina adaptação celular.
7. Quais os tipos de adaptação celular?
8. Na adaptação celular a célula pode sofrer alterações de volume. Quais são estas alterações?
9. Na adaptação celular a célula pode sofrer alterações da taxa de divisão celular. Quais são estas alterações?
10. Na adaptação celular a célula pode sofrer alterações da diferenciação. Quais são estas alterações?
11. Na adaptação celular a célula pode sofrer alterações do crescimento e de diferenciação celular. Quais são estas alterações?
12. Defina hipertrofia e hipotrofia.
13. Defina hipoplasia e hiperplasia.
14. Defina metaplasia.
15. Defina displasia.
16. Defina neoplasia.
17. Defina agenesia.
18. Defina aplasia.
19. Defina disgenesia.
20. Defina atrofia.
21. Que é lesão celular?
22. Quais as causas de lesão celular?
23. Quais são os tipos de lesão celular reversível?
24. Na lesão celular reversível a célula pode acumular substâncias em seu interior. Quais são os tipos de acúmulos celulares que podem ocorre na célula?
25. Defina tumefação celular.
26. Defina tumefação turva e degeneração hidrópica.
27. Defina metamorfose gordurosa.
28. Pigmentos podem acumular-se dentro das células. Cite dois pigmentos exógenos.
29. Cite quatro pigmentos endógenos que podem acumular-se nas células.
30. Defina calcificação patológica.
31. Defina calcificação distrófica.
32. Defina calcificação metastásica,
33. Defina calculose ou litíase.
34. Defina isquemia e hipóxia.
35. Defina lesão irreversível.
36. Defina apoptose.
37. Dê exemplos da ocorrência de apoptose fisiológica.
38. Quais são as características microscópicas da apoptose?
39. Defina necrose.
40. Quais são outras nomenclaturas utilizadas para necrose?
41. Quais são as características macroscópicas da necrose?
42. Quais são as características microscópicas da necrose?
43. Na necrose a célula pode sofrer digestão enzimática. Defina autólise e heterólise.
44. Quais os tipos de necrose.
45. Defina e caracterize necrose coagulativa.
46. Defina e caracterize necrose liqüefativa.
47. Defina e caracterize necrose caseosa.
48. Quais tipos de necrose podem ocorrer no sistema nervoso central?
49. Defina gangrena.
50. Defina gangrena seca, gangrena úmida e gangrena gasosa.
51. Defina hiperemia.
52. Qual o aspecto macroscópico da hiperemia?
53. Defina edema.
54. Descreva a etiopatogenia do edema (como ele ocorre).
55. Qual o aspecto macroscópico do edema?
56. Defina sinal de cacifo.
57. Quais são as conseqüências benéficas do edema?
58. Defina hemorragia.
59. Como podem ser classificadas as hemorragias em relação ao organismo?
60. Como são classificadas as hemorragias quanto à idade ou tempo de ocorrência?
61. Como podem se apresentar morfologicamente as hemorragias (classificação).
62. Defina choque.
63. Qual a etiopatogenia do choque?
64. Defina trombose
65. Defina embolia.
66. Quais são os tipos de êmbolos?
67. Defina isquemia.
68. Quais são as causas funcionais de isquemia?
69. Cite a etiopatogenia da isquemia.
70. Defina infarto
71. Defina inflamação.
72. Que tipo de resposta do organismo é a inflamação?
73. Quais são os objetivos da inflamação?
74. Quais são as causas da inflamação?
75. Quais são os efeitos locais indesejáveis da inflamação?
76. Quais são os sinais cardeais da inflamação?
77. Quais são as causas da inflamação aguda?
78. Quais são os elementos envolvidos na resposta inflamatória?
79. Que são mediadores químicos da inflamação?
80. Quais são os mediadores químicos da inflamação (celulares e plasmáticos)?
81. Defina e caracterize inflamação aguda.
82. Quais são os principais componentes da inflamação aguda?
83. Diferencie exudato de transudato.
84. De que alterações resultam o exudato e o transudato? São alterações diferentes?
85. Defina pressão coloidosmótica.
86. O que causa o aumento da permeabilidade vascular que ocorre no início da inflamação?
87. Quais são as etapas de migração de leucócitos do sangue para os tecidos?
88. Quais são as etapas da fagocitose?
89. Defina e caracterize inflamação crônica.
90. Quais são as possíveis origens da inflamação crônica?
91. Quais as principais células que “proliferam” na inflamação crônica?
92. Quais são os tipos de inflamação crônica?
93. Quando cessa a inflamação?
94. Defina fibrose.
95. Defina granuloma.
96. Quais os tipos de inflamação granulomatosa?
97. caracterize o granuloma tuberculoso.
98. Defina tecido de granulação.
99. Na fase de reparo da inflamação pode ocorrer regeneração e cicatrização. Defina regeneração.
100. Defina cicatrização
101. Defina cicatrização por primeira intenção.
102. Qual a característica da cicatrização por segunda intenção?
103. Defina quelóide e cicatriz hipertrófica.
104. Defina neoplasia.
105. Que são pólipos?
106. Que são carcinomas?
107. Quais são os critérios de diferenciação dos tumores malignos de benignos?
108. Qual a característica mais importante das células malignas?
109. Diferencie tumores malignos de benignos quanto à taxa de crescimento do tumor.
110. Diferencie tumores malignos de benignos quanto à invasão local do tumor.
111. Defina metástase.
112. Quais as vias de dispersão dos tumores? Vias pelas quais fazem metástase?
113. Caracterize a implantação direta em cavidades.
114. Caracterize a dispersão linfática.
115. Caracterize a dispersão hematógena.

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