Relatorio

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Faculdade Dom Pedro II

Glauce Mendes

Lilian Pereira

Itana Bomfim

Maiara Santana

3DN

Relatório de aulas praticas de Imunologia

 

Salvador-2014.2

Glauce  Mendes

Lilian Pereira

Itana Bomfim

Maiara Santana

Curso de Enfermagem

Relatório de aulas praticas de Imunologia

 

Orientador: Prof. Luana Gois

                 

         

Salvador

2014.2

1. OBJETIVOS

• Reconhecer e diferenciar morfologicamente as células do sangue periférico;
• Compreender as funções da cada célula do sangue periférico no contexto da resposta imunológica.
•  Diferenciar as células que atuam na imunidade inata das que participam da imunidade adquirida.
• Conhecer a origem e aspectos da maturação das células do sangue periférico

1. INTRODUÇÃO

O relatório a seguir  tem como objetivo descrever a observação afim de reconhecer e diferenciar morfologicamente as células do sangue periférico , compreender as funções de cada célula no contexto da resposta imunológica ,diferenciar as células que atuam na imunidade inata das que participam da imunidade adquirida, conhecer a origem e aspectos da maturação das células do sangue periféricos.

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Neste relatório consta toda observação feita em laboratório durante aula pratica de imunologia lecionada pela professora Luana Gois.

E notório que existe uma numerosa presença de emacias consta também monócitos ,que tem a função de fagócitar, de produzir citosina e apresentar de 3 a 5 antígenos ,noto também  presença de neutrófilo apresentando um polimorfo nuclear que cora de vermelho que tem basicamente a função de defesa com o processo de fagocitose englobando e digerindo antígenos ,Eosinófilo  apresenta um poli núcleo destrói cerca de 8 tipos de helmintos  e cora de vermelho o Basófilo apresenta uma morfologia nuclear diferenciada e  em evidencia corado de azul uma infinidade de grandos por fim a presença do linfócito que é uma célula que reconhece todos antígenos e este é responsável pela formação de linfócitos de memoria.

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3 MATERIAIS NECESSÁRIOS

1. Água destilada
2. Agulhas ou lancetas;
3. Álcool à 70 %;
4. Algodão;
5. Corante de Wright;
6. Lâminas e lamínulas;
7. Luvas;
8. Microscópio óptico;
9. Papel toalha;
10. Recipiente de descarte.

4 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

1. Desinfetar a ponta de um dedo com álcool à 70 %;
2. Perfurar a parte desinfetada com uma agulha ou lanceta esterilizada;
3. Desprezar a primeira gota;
4. Colocar uma gota de sangue numa lâmina previamente desinfetada com álcool;
5. Encostar uma segunda lâmina segundo um ângulo de 45º;
6. Fazer deslizar a lâmina até que ela entre em contato com a gota de sangue;
7. Mantendo o ângulo de 45º deslocar a lâmina de modo a espalhar o sangue de forma uniforme pela lâmina;

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1. Secar o esfregaço agitando a lâmina;
2. Cobrir o esfregaço com 5 ou 6 gotas de corante de Wright e deixar repousar durante 5 minutos;
3. Adicionar 5 gotas de água destilada e misturar;
4. Deixar atuar mais 4 minutos;
5. Escorrer o corante e lavar com água destilada até obter uma coloração rósea;
6. Remover o excesso de água encostando à margem da lâmina papel absorvente;
7. Deixar secar ao ar;
8. Observar com o auxilio do microscópio eletrônico as lâminas preparadas de tecido sanguíneo.

5 RESULTADOS/ OBSERVAÇÕES EXPERIMENTAIS

No esfregaço sanguíneo observamos através do microscópio inúmeras hemácias, alguns tipos de leucócitos e plaquetas. Visualizam-se leucócitos polimorfonucleares (basófilos, eosinófilos e neutrófilos) e mononucleares (monócitos e linfócitos).

OBS: Vale relatar  que do tópico 1 ao 14 não foi realizado  tais procedimentos pela turma visto que o laboratório encontrava-se com exerço de alunos ,as laminas já estavam prontas realizamos apenas o tópico 15 que é a observação das células no sangue.

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