ASPECTOS GERAIS DA AÇÃO DE FÁRMACOS II: ALVO MOLECULAR E INTERAÇÕES

LINEZOLIDA:

ALVO MOLECULAR: Inibição da 23 rRNA (Nucleotídeo), ação em bactérias entéricas e eubactérias.

A Linezolida é ASPECTOS GERAIS DA AÇÃO DE FÁRMACOS II: ALVO MOLECULAR E INTERAÇÕES FÁRMACO-ALVO MOLECULAR

um antibiótico produzido sinteticamente, estando na primeira classe das oxazolidinonas. Amplamente utilizado para tratar infecções acometidas por bactérias multirresistentes, sendo Streptococcus e Staphylococcus aureus. Esta droga tem como mecanismo a inibição do início da síntese proteica.

MECANISMO DE AÇÃO

Age inibindo a síntese protéica por se ligar no local P na subunidade ribossômica 50S. A resistência a outros inibidores da síntese protéica não afeta a atividade da oxazolidinona, porém foi relatado o raro desenvolvimento de casos de resistência à oxazolidinona, associados a alterações do gene 23S rRNA durante o tratamento. A linezolida inibe a síntese protéica bacteriana através de um mecanismo de ação diferente do de outros agentes antibacterianos; portanto, a resistência cruzada entre linezolida e outras classes de antibióticos é improvável.[3]

PROPRANOLOL

ALVO MOLECULAR: Proteína, Antagonista do receptor Beta - adrenérgico 1. Relacionado a espécie humana.

Propranolol, é um antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos, é um beta-bloqueador competitivo, não seletivo, sem atividade simpatomimética intrínseca. O propanolol é um composto racêmico; um de seus isômero é responsável pela atividade bloqueadora adrenérgica.

MECANISMOS DE AÇÃO

O propranolol compete com os neurotransmissores simpaticomiméticos, como as catecolaminas, pela ligação aos receptores beta-1-adrenérgicos do coração, inibindo a estimulação simpática. Isso resulta em redução da freqüência cardíaca de repouso, débito cardíaco, pressão arterial sistólica e diastólica e hipotensão ortostática reflexa [2]

MICONAZOL

ALVO MOLECULAR: Proteína, presente em fungos. Inibe a atividade da enzima esterol 14-desmetilase.

O Miconazol inibe a produção de componentes vitais para o crescimento e função dos fungos .Este medicamento é eficaz apenas para infecções causadas por organismos fúngicos. Não funcionará para infecções bacterianas ou virais.

MECANISMO DE AÇÃO

Tem como mecanismo a interação com a enzima 14-α desmetilase, relacionada ao citocromo P-450 necessária para converter o lanosterol em ergosterol. Levando em consideração que o ergosterol é um componente essencial da membrana fúngica, a inibição de sua síntese está ligada ao aumento da permeabilidade celular causando vazamento do conteúdo celular e consequentemente a morte dessas células. Além desse mecanismo, este fármaco pode também inibir a respiração endógena, interagir com os fosfolipídios da membrana, inibir a transformação de leveduras em formas miceliais, inibir a captação de purinas e prejudicar a biossíntese de triglicérides e / ou fosfolipídios. [1]