RELATORIO EPITELIO BUCAL

UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS

INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA

PRÁTICA 1

MICROSCÓPIO E EPITÉLIO BUCAL

EXTRAÇÃO DE DNA

MANAUS –AM

2014

DAYSE QUEIROZ

MANAUS-AM

2014

SUMÁRIO

INTRODUÇÃO....................................................................................................................04

OBJETIVOS........................................................................................................................05

MATERIAIS E EQUIPAMENTOS.......................................................................................06

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL..................................................................................07

RESULTADOS E DISCUSSÃO..........................................................................................08

CONCLUSÃO.....................................................................................................................09

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS...................................................................................10

ANEXOS.............................................................................................................................11

INTRODUÇÃO

O microscópio é o equipamento mais usado no estudo da célula, tanto em aspectos genéticos como morfológicos. É de suma importância nos estudos laboratoriais biológicos, nas aplicações médicas e agrárias, além do uso em análises físico-químicas e geológicas, sendo impreterível que pessoas atuantes nas citadas áreas saibam manusear o equipamento de maneira correta.

O epitélio é um tecido celular existente nos animais, reveste a mucosa bucal e é essencialmente caracterizado por apresentar células arredondadas ou alongadas que não possuem parede celular rígida como as células vegetais. O esfregaço é uma leve camada de matéria orgânica sobre uma lâmina de vidro, para exame microscópico. Essa técnica é utilizada para material formado por células isoladas, como por exemplo, as células da mucosa bucal. Esta consiste em espalhar uma gota do material biológico a observar sobre uma lâmina de vidro formando uma fina película para uma melhor observação ao microscópio, que mais tarde pode ser submetida a uma coloração para evidenciar alguns constituintes desse material a ser visualizado.

Para evitar que a célula tenha suas estruturas alteradas quando mortas, promove-se sua Fixação. Os fixadores matam a célula rapidamente, estabilizando suas estruturas. Para tal, usam-se agentes químicos como álcool, formol e ácido acético. Para obter boa visualização das pequenas estruturas celulares, é necessário tratar a célula com corantes (coloração), porém nem todas as estruturas são coradas pelos mesmos corantes, é preciso que haja uma afinidade. Apenas alguns corantes como o azul de metileno não matam a célula (corantes vitais). Na maioria dos casos, porém, trabalha-se com células mortas.

OBJETIVOS

GERAIS

Aliar o conhecimento teórico a prática para aprender a utilizar o microscópio e visualizar células de uma maneira simples.

ESPECÍFICOS

Aprender a usar o microscópio de forma correta e conhecer as partes que o compõem;

Visualizar células do epitélio bucal e identificar as diferentes partes constituintes das mesmas, além de verificar a importância do uso de corantes em microscopia;

Visualizar a olho nu moléculas de DNA extraídas da mucosa bucal.

MATERIAIS E EQUIPAMENTOS

INSTRUMENTAL: Lamínulas, Microscópio Óptico, palitos para retirar amostras da bochecha, papel filtro.

QUÍMICOS: Azul de metileno 1%, Álcool 70%, água destilada

BIOLÓGICOS: Amostras da mucosa bucal e saliva.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Microscópio e Epitélio Bucal

Enxaguou-se bem a boca, retirou-se uma amostra raspando suavemente a bochecha interna com um palito e descartou-se a primeira amostra. Depois, retirou-se no mesmo local uma segunda amostra de células da mucosa bucal, forçou-se a bochecha para dentro, com o auxílio do polegar para facilitar a raspagem. Em seguida, fez-se o esfregaço e a amostra foi passada para a lâmina. Mergulhou-se a mesma lâmina em álcool 70% durante 2 minutos e retirou-se o excesso de álcool da mesma com papel filtro.

Em seguida, pingou-se uma gota de azul de metileno a 1% sobre a amostra e deixou-se agir por dois minutos, Após esse período, removeu-se o excesso de corante com água destilada. Tirou-se o excesso de água com um papel filtro e jogou-se a lamínula sobre a amostra. Logo depois, a amostra foi levada ao microscópio.