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Termoquímica IV

Por:   •  13/11/2015  •  Pesquisas Acadêmicas  •  1.006 Palavras (5 Páginas)  •  186 Visualizações

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RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA

QUÍMICA GERAL

CURSO

Engenharia

TURMA

3066

DATA

06/05/2014

GRUPO

  • Alexandre Luiz dos Santos Silva
  • Jessica Venel Alves
  • Jhosyane Moreira Bessa Garcia
  • Rogério Soares Velozo

TÍTULO

Termoquímica IV

OBJETIVOS

Verificar, experimentalmente, a Lei de Hess.

INTRODUÇÃO

O calor de dissolução é a variação de entalpia observada na dissolução de 1 mol da substância em solvente suficiente para se considerar a solução como diluída (Se for adicionado mais solvente não vai alterar o estado térmico do sistema).

Entalpia de neutralização é o calor produzido quando um ácido e uma base reagem, em solução aquosa, para produzir um mol de água. Pode ser calculado utilizando uma titulação termométrica onde o aumento da temperatura verificado, à medida que se adiciona a base ao ácido atinge o valor máximo quando ácido e a base estão nas mesmas proporções estequiométricas o que permite detectar o ponto de equivalência. O resultado de qualquer reação de neutralização entre um ácido forte e uma base forte em água é a formação de água a partir de íons hidrônio e íons hidróxido.

O químico e médico Germain Henry Hess (1802-1850) desenvolveu importantes trabalhos na área de Termoquímica.  A Lei de Hess é uma lei experimental e estabelece que a variação de entalpia de uma reação química depende apenas dos estados inicial e final da reação.

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Lei de Hess também pode ser chamada de Lei da Soma dos Calores de Reação. É uma forma de calcular a variação de entalpia através dos calores das reações intermediárias. Podem ser infinitas variações de entalpia.

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MATERIAIS  E  REAGENTES

  • Erlenmeyer de 250 mL
  • Tela de amianto
  • Termômetro escala Celsius
  • Proveta de 100 mL
  • Balança Técnica (precisão ±0,1 g) – Fabricante: Perkin Elmer
  • HCl (ácido clorídrico) 0,5M
  • NaOH (hidróxido de sódio) 0,5M.

PROCEDIMENTOS

Determinação do calor de neutralização do NAOH

NaOH(aq) + HCl(aq)  NaCl(aq) + H2O + Q3

  1. Pesar o erlenmeyer 1 limpo e seco. m1= 104,52g.
  2. Colocar o erlenmeyer 1 sobre  a tela de amianto. Com uma proveta, colocar no erlenmeyer 50,0 mL de HCl. m2=152,74g.
  3. Medir, com o termômetro, a temperatura do HCl. T1= 26 ºC.
  4. Pesar o erlenmeyer 2 limpo e seco. m3= 116,45g.
  5. No erlenmeyer 2, colocar 50,0 mL de NaOH. M4=166,32g.
  6. Despejar, cuidadosamente, a solução de NaOH contida no erlenmeyer 2 no HCl continho no erlenmeyer 1. Agitar, lentamente, a solução com termômetro. Acompanhar a elevação da temperatura. Anotar a temperatura máxima atingida. T2: 28 ºC.
  7. Calcular a quantidade de calor, Q3, em calorias, liberada na reação.

Q3= (m HCl + m NaOH) . c (H2O) . ∆T (T2-T1) + merlenmeyer . c (vidro) . ∆T (T2-T1)

Q3= 100 . 1 .  ∆T (T2-T1) + merlenmeyer . c (vidro) . ∆T (T2-T1)

∆T (T2-T1) = 28°C - 26°C= 2°C

c H2O: 1cal/g°C

cvidro: 0,2cal/g°C

Verificação da Lei de Hess

Somando-se a equação termoquímica da dissolução do NaOH e da neutralização do NaOH e HCl, obtém-se a equação termoquímica da reação entre NaOH e HCl. Conclui-se que Q2=Q1+Q3. Verificar se a soma dos valores Q1 e Q3, é igual a Q2.

RESULTADOS

Determinação do calor de neutralização do NAOH

  1. Massa do Erlenmeyer encontrada (m1): 104,52g 
  2. Massa do Erlenmeyer + 50 ml HCl (m2): 152,74g

Massa do HCl: 152,74g – 104,52g = 48,22g

  1. Temperatura do HCL: T1 = 26°C
  2. Massa do Erlenmeyer encontrada (m3): 116,45g
  3. Massa do Erlenmeyer 2 + 50 ml NaOH (m4): 166,32g

Massa do NaOH: 166,32g – 116,45g = 49,87g

  1. Temperatura máxima alcançada pela solução: T2 = 28°C(observou-se que o Erlenmeyer ficou “embaçado” com o aumento da temperatura).
  2. Cálculo da quantidade de calor liberada na reação:

     

 Q3= (m HCl + m NaOH) . c (H2O) . ∆T (T2-T1) + merlenmeyer . c (vidro) . ∆T (T2-T1)

            Q3= (48,22g + 49,87g) . 2 . 1 + (104,52 . 0,2 . 2)

            Q3= 192,18 + 41,988

            Q3= 237,988 cal

Q3= 100 . 1 .  ∆T (T2-T1) + merlenmeyer . c (vidro) . ∆T (T2-T1)

                                   Q3= (100 . 1 . 2) + (104,52 . 0,2 . 2)

                                   Q3= 200 + 41,808

                                   Q3= 241,808 cal

∆T (T2-T1) = 28°C - 26°C= 2°C

c H2O: 1cal/g°C

cvidro: 0,2cal/g°C

Verificação da Lei de Hess

Conclui-se que Q2=Q1+Q3. Somar os valores de Q1 e Q3. Verificando-se o valor da soma é igual ao valor de Q2, obtemos:

Q2=Q1+Q3

755,76 = 502,664 + 241,808

755,76 = 744,472

Observações: Conclui-se que obtivemos um valor aproximado ao valor de Q2. Encontramos a diferença de 1,49%. Uma vez que os dois experimentos foram feitos em dias diferentes com temperaturas diferentes, apesar de usar um erlenmeyer, não podemos dizer que tem a mesma massa do usado no experimento da aula anterior.

CONCLUSÃO

ode-se concluir que o método calorimétrico, apesar de ser um método simples que se baseia, unicamente, nas medições de temperaturas, é viável para determinação das entalpias de reação, havendo assim, como em qualquer outro experimento, cuidados nos equipamentos utilizados e na manipulação adequada dos mesmos e principalmente na calibração do calorímetro. Também foi possível salientar o fato de que a quantidade de calor liberada no processo de neutralização é dependente da estrutura dos reagentes.

BIBLIOGRAFIA

- BARBOSA, A. L. Dicionário de Química. AB Editora: Goiânia, 1999.

- KOTZ, J. C.; TREICHEL, P. Química Geral 1 e reações químicas. 5.ed. São Paulo: Thompson, 2003. 672p.

- ATKINS, JONES. Princípios de Química. 3º edição. Bookmans. Porto Alegre: 2006.

- http://www.soq.com.br/conteudos/em/termoquimica/p5.php

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