A DETERMINAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS USANDO CURVA DE CALIBRAÇÃO
Por: Nataliana Cabral • 3/7/2017 • Relatório de pesquisa • 498 Palavras (2 Páginas) • 1.263 Visualizações
DETERMINAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA DE ÁCIDO ACETILSALICILICO EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS USANDO CURVA DE CALIBRAÇÃO
Por: Debora Castro de Souza; Lins Toledo; Nataliana Cabral.
Ubá - Brasil
- INTRODUÇÃO
A espectrofotometria é uma técnica analítica que utiliza a luz para medir a concentração de espécies químicas. Este método analítico baseia-se na interação da matéria com a energia radiante, ou seja, radiação eletromagnética quando os elétrons se movimentam entre níveis energéticos.
Quando um feixe de radiação monocromática incide sobre um meio homogêneo, parte é absorvida e parte é transmitida. É possível controlar outros fenômenos que ocorrem para que não interfiram na medida analítica. Os princípios sobre os quais se baseiam as medidas analíticas quantitativas são definidos pelas leis de Lambert e de Beer.
O ácido acetil-o-salicílico (AAS) pode ser seletivamente determinado em formulações farmacêuticas fazendo-se a complexação de seu produto de hidrólise, ácido o-salicílico, com Fe3+. Outros constituintes de analgésicos tais como paracetamol, cafeína e fenacetina não reagem e, portanto, não apresentam interferência.
- OBJETIVOS
Determinar o teor de AAS em formulações farmacêuticas.
- MATERIAIS E REAGENTES
Tubos de ensaio
Analgésicos
H2SO4 (1,3 mol/L)
Água destilada
FeCl3 (0,6 mol/L)
Béquer (200 mL)
Balão Volumétrico (200 mL)
- MÉTODOS
Preparou-se o branco de referência (solução 1) e a partir da solução padrão de ácido salicílico (3,00 g/L), preparou-se uma série de 6 soluções padrão (2 a 7), em tubos de ensaio. Aqueceu-se as soluções, juntamente com a amostra, em um banho de água fervente durante 15 minutos e logo após, esfriou-se as soluções. Adicionou-se 1,00 mL da solução de Fe3+ (0,6 mol/L de FeCl3 em H2SO4 1,3 mol/ L) em cada tubo.
Solução | Volume água destilada (mL) | Volume Ácido acetilsalicílico (mL) | Volume H2SO4 diluído (mL) |
1 (Branco) | 5,00 | 0,00 | 9,00 |
2 | 4,50 | 0,50 | 9,00 |
3 | 4,00 | 1,00 | 9,00 |
4 | 3,00 | 2,00 | 9,00 |
5 | 2,00 | 3,00 | 9,00 |
6 | 1,00 | 4,00 | 9,00 |
7 | 0,00 | 5,00 | 9,00 |
4.1. Obtenção do espectro de absorção do complexo Fe(Sal)3
Encheu-se a cubeta com a solução de referência (branco). Em seguida, registrou-se o espectro (Absorbância x λ / nm) na faixa de 460-600 nm.
λ (nm) | 460 | 480 | 500 | 520 | 540 | 560 | 580 | 600 |
Absorbância | 0,385 | 0,326 | 0,300 | 0,247 | 0,058 | 0,013 | 0,181 | 0,073 |
4.2. Obtenção da curva analítica do complexo
Ajustou-se o espectrofotômetro no comprimento de onda de máxima absorção (580 nm). Mediu-se a absorbância das soluções, zerando o equipamento com a solução de referência (branco).
Solução | [AAS] / mol/L | Absorbância |
1 (Branco) | 0 | -0,254 |
2 | 0,107142857 | -0,187 |
3 | 0,214285714 | -0,129 |
4 | 0,428571429 | 0,006 |
5 | 0,642857143 | 0,183 |
6 | 0,857142857 | 0,185 |
7 | 1,071428571 | 0,368 |
4.3. Gráfico[pic 1]
Figura 1: Curva analítica com equação da reta e R2
4.4. Determinação da concentração de ácido acetilsalicílico em comprimidos
Pesou-se um comprimido de aspirina (0,597 g) e dissolveu-se em um béquer em aproximadamente 150 mL de água destilada. Aqueceu-se na temperatura de ebulição, durante 15 minutos, para dissolução completa. Filtrou-se a solução fria, em um balão volumétrico de 200,0 mL, desprezando-se o resíduo. Pipetou-se alíquota de 3,00 mL da solução para um tubo de ensaio, adicionou-se 2,00 ml de água destilada, 9,00 mL da solução de H2SO4 diluído e aqueceu-se em banho fervente por 15 minutos (juntamente com a curva analítica). Esfriou-se a amostra e adicionar 1,00 mL da solução de Fe3+ (0,6 mol/L de FeCl3 em H2SO4 1,3 mol/L). Foi feita 2 replicatas da amostra.
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