A Determinação de Salicilemia por espectrofotometria

Toxicologia – Técnico em Biotecnologia
INSTITUTO FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO - IFES
CURSO TÉCNICO EM BIOTECNOLOGIA

NICHOLAS CAVASSANI

RAIANE DAMIÃO

THAMIRIS ALVES

VINICIUS ALBERTI

Prática nº 1 (27/09/17)

Determinação de Salicilemia por espectrofotometria

Disciplina: Toxicologia
Professor: Thiago de Melo Costa Pereira

VILA VELHA
2017
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1. INTRODUÇÃO

O ácido acetilsalicílico é um fármaco do grupo dos antiinflamatórios não-esteroides (AINE) utilizado como antiinflamatório, antipirético, analgésico e também como antiplaquetário. Um dos medicamentos mais famosos à base de ácido acetilsalicílico é o AAS, que é utilizado como analgésico, inclusive para cefaléias, como antipirético e também como antiinflamatório no tratamento da artrite reumatóide, osteoartrite, febre reumática e outras condições semelhantes. Também inibe a agregação plaquetária, prevenindo a formação de trombos, com várias indicações para o combate de doenças cardiovasculares tais como a prevenção do infarto do miocárdio, angina instável e outros estados de isquemia cardíaca e eventos trombóticos no cérebro. Todavia, variações na concentração orgânica do fármaco podem resultar em intoxicação ou efeito subterapêutico. Como causas relacionadas a esses problemas, podemos citar: mudanças no regime farmacoterápico; interações medicamentosas com alterações nos parâmetros cinéticos do paciente e, ainda, uso prolongado ou em altas doses do fármaco. A intoxicação aguda por salicilatos é mais freqüente em crianças por ingestão acidental; em adultos, ocorrem por tentativas de suicídio. A dose fatal é estimada em 200 a 500 mg/kg. Crianças menores de três anos são mais suscetíveis do que adultos às ações tóxicas dos salicilatos . A dose letal média de AAS por via oral é de 20 a 30 gramas em adultos; efeitos tóxicos aparecem quando 10 g ou mais são ingeridos em dose única ou divididos, num período de 12 a 24 horas. Efeitos tóxicos não são comuns com níveis séricos inferiores a 30 mg/dL. e. A determinação dos níveis de salicilatos pode ser feita por um método analítico de baixo custo, exatidão e precisão adequadas, a saber, o método de Trinder, o qual se utiliza da técnica de espectrofotometria na região do visível. Em tal procedimento analítico, a concentração do ácido salicílico (produto de biotransformação do ácido acetilsalicílico) está diretamente relacionada à intensidade da coloração violeta do complexo formado entre o salicilato e o íon férrico oriundo do reagente cromogênico. A quantidade do complexo formado é diretamente proporcional à quantidade do analito (ácido salicílico) presente na amostra, posto que a quantidade de reagente seja fixa. Esse complexo corado é quantificado pela medida da absorbância da luz em 540 nanômetros, que atravessa o tubo de ensaio com a amostra adicionada de reagente, em comparação com uma solução-padrão em concentração conhecida, também adicionada de reagente. A eficácia do método de Trinder para determinação da salicilemia entre usuários crônicos de AAS tem sido comprovada por estudos diversos. Os resultados foram concordantes, mostrando a eficácia do emprego do método de Trinder para a monitorização terapêutica do AAS. Outros elementos influentes na escolha desse método são: o fato deste ser muito simples, rápido, pouco oneroso, de fácil execução e, sobretudo, de eficácia analítica adequada ao propósito.

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2. OBJETIVOS

O experimento visa através da espectofometria determinar a salicilemia através do método de Trinder (Trinder, 1954).

3.  PARTE EXPERIMENTAL

3.1 MATERIAIS E REAGENTES

• Espectrofotômetro UV
• Cubetas
• Centrífuga
• Tubos de ensaio
• Micropipeta e ponteira
• Grade para tubos
• Reativo de Trinder
• Ácido salicílico
• Água destilada
• Amostra de sangue

3.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

A primeira etapa do experimento consistiu na construção da curva de calibração para o ácido salicílico, os reagentes como a água destilada, o padrão de AS e o reativo de Trinder foram adicionados aos tubos, eles foram agitados e levados para a centrifuga a 2000 RPM por cinco minutos, as absorbâncias foram lidas em 540 nm, usando o primeiro tubo como o branco.

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