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PROJETO INTEGRADOR IV - DOSEAMENTO AAS

Por:   •  7/11/2017  •  Projeto de pesquisa  •  960 Palavras (4 Páginas)  •  418 Visualizações

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UNIVERSIDADE BRAZ CUBAS[pic 1]

Curso de Farmácia

Ana Carolina de Mattos

Beatriz Cristina Nori Leite

 Jhessica Rodrigues

Thais Souza

PROJETO INTEGRADOR IV

DOSEAMENTO AAS

Mogi das Cruzes

Abril/2017

SUMÁRIO[pic 2]

1.INTRODUÇÃO        3

1.1 DOSEAMENTO DE FÁRMACOS        3

1.2 DOSEAMENTO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO AAS        4

2. OBJETIVO        5

3. MATERIAL E MÉTODO        6

4.RESULTADO E DISCUSSÃO        7

5.CONCLUSÃO        9

6.REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS        10

1.INTRODUÇÃO

O grande avanço tecnológico e o surgimento de novos fármacos contribuem para a melhoria da qualidade de vida da população, porém fizeram com que o comércio ilícito se destacasse através da venda de fármacos adulterados e/ou falsificados, e isso ocorre livremente, pois a precariedade de recursos econômicos e a decadência dos sistemas de saúde levam a sociedade a buscar novas formas de aquisição de medicamentos, visando principalmente à redução de gastos (XAVIER, 2013).

Medicamentos são todos os produtos farmacêuticos, tecnicamente obtidos ou elaborados, com finalidades profiláticas, curativas, paliativas ou para fins de diagnósticos. Constituem a área de preocupação sanitária mais antiga (XAVIER, 2013).

As indústrias farmacêuticas buscam melhorar a produção, investindo na qualidade de seus produtos. A pesquisa com base em controle de qualidade é um requisito para garantir a regularidade e uniformidade dos produtos. Ao realizar a compra de um medicamento, espera-se que ele tenha qualidade e eficácia, que mantenha sua ação farmacológica preservada e que a sua toxicidade seja a mínima possível, pois tanto o princípio ativo, veículos, ou os excipientes podem causar efeitos que podem ser desejáveis ou indesejáveis (XAVIER, 2013).

1.1 DOSEAMENTO DE FÁRMACOS

A técnica de do doseamento dos fármacos é um dos mais importantes testes realizados na avaliação da qualidade dos produtos farmacêuticos, visto que determina a quantidade de princípio ativo presente na formulação a ser administrada no organismo. Uma dose incorreta está diretamente relacionada ao aumento dos efeitos adversos, da toxicidade e de ineficácia terapêutica. Efeitos relativos à superdosagem podem ser extremamente prejudiciais ao paciente, que em muitos casos já se encontra debilitado pela doença (XAVIER, 2013).

1.2 DOSEAMENTO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO AAS

Existem diversos medicamentos que são utilizados hoje em dia em larga escala. Entre estes diversos medicamentos, se destaca o ácido acetilsalicílico (AAS), um medicamento usado há mais de 100 anos. Seu índice de venda está aumentando a cada dia, pois além de ter ação comprovada como analgésico e antitérmico, também é usado em distúrbios cardiovasculares e no tratamento de diabetes (COSTA, 2010).

A técnica de doseamento do ácido acetilsalicílico é realizada por titulação volumétrica de neutralização. É uma técnica antiga, porém se destaca por ser de fácil acesso e de baixo custo. Conforme normas técnicas os produtos farmacêuticos incluindo o ácido acetilsalicílico devem conter no mínimo 95% e no máximo 105% do princípio ativo declarado em suas apresentações (COSTA, 2010).

2. OBJETIVO

Realizar o controle do ácido acetilsalicílico e identificar se em cada comprimido realmente há 100mg do principio ativo.

3. MATERIAL E MÉTODO

  • Balança semi-analitica
  • Becker de vidro de 50ml
  • Grau de porcelana
  • Pistilo
  • Vidro relógio de 4

Em uma balança semi-analitica colocou-se o vidro relógio onde o mesmo foi tarado para a pesagem de cada um dos vinte comprimidos, para determinar o peso médio dos mesmos.

Em seguida os comprimidos foram pulverizados em um grau de porcelana com o auxílio de um pistilo, após a pulverização o pó obtido foi transferido para um Becker de vidro de 50 ml, o mesmo foi pesado para obter o peso dos comprimidos pulverizados.

Foi retirada uma amostra para (próxima aula)

4.RESULTADO E DISCUSSÃO

A Farmacopeia Brasileira estabelece que o peso individual dos comprimidos seja 280mg, para exercer eficácia terapêutica durante seu prazo de validade. Sendo assim, pesou-se 20 comprimidos.

0,302

0,300

0,392

0,325

0,408

0,401

0,355

0,312

0,420

10°

0,378

11°

0,337

12°

0,378

13°

0,381

14°

0,490

15°

0,338

16°

0,371

17°

0,381

18°

0,345

19°

0,353

20°

0,367

Total= 7,334

Peso médio= 0,367

Em cada comprimido espera-se 100mg de AAS. Pulverizou- se os 20 comprimidos e obteve-se 6,935g de AAS.

...

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