A FARMACOCINÉTICA

FARMACOCINÉTICA

Cite as principais vias de administração de um fármaco?

Oral, intravenosa, e intra muscular.

Defina farmacocinética e cite suas fases?

É o caminho que o fármaco faz no organismo.                                              Absorção, distribuição, biotransformação e excreção.

Defina absorção?

Passagem do medicamento do local de administração ate a corrente sanguínea.

Cite os fatores envolvidos na absorção?

Ligados ao paciente: vascularização do local, área de contato para absorção, permeabilidade capilar.

Ligados ao medicamento: lipossolubilidade, biodisponibilidade.

Porque a vascularização do local onde ocorre absorção é importante?

Quanto mais vascularizado o órgão maior a distribuição de fármaco sobre ele (exceção do SNC).

 Defina distribuição?

Forma pelo qual o fármaco terá a possibilidade de atingir seu local de ação.

Como ocorre a distribuição?

Ocorre através do sistema circulatório e também envolve uma substancia carregadora (albumina) presente no plasma.

O que ocorre com o fármaco após atingir a corrente sanguínea (como ele é distribuído)?

O fármaco se junta através de uma ligação química (convalente) as proteínas plasmáticas (albuminas), auxiliando sua chegada a célula alvo.

Qual o papel da albumina na distribuição dos fármacos?

Interage com as moléculas dos fármacos através da ligação química (convalente) e da suporte no deslocamento desse fármaco ate a célula alvo.

O que é biotransformação?

Etapa onde se observa a interação de enzimas endógenas sobre a estrutura química do fármaco.                                                                                    Ocorre principalmente no tecido hepático, porém existem outros sítios extra hepáticos.                                                                                                          Ex: pulmões, rins e sangue.

Quais os principais objetivos da biotransformação?

1°Inativar o fármaco.                                                                                           2° Preparar o medicamento para ser posteriormente excretado.

Quais as fases da biotransformação dos fármacos?

Oxidação                 ------------------------>                    Conjugação                                                        hidroxilação                                                                                                          desalquilação                                                                                                                       desanimação

O que é biodisponibilidade de um fármaco e qual influencia esse fenômeno sofre nos medicamentos administrados via oral?

É a quantidade de fármaco que chega no tecido alvo quimicamente inalterado.   Administração via oral diminui a ação dos fármacos.

O que são testes de bioequivalência e qual sua importância na fabricação de genéricos?

Demonstração o que o medicamento genérico e de referencia apresentam a mesma biodisponibilidade, a mesma eficácia clinica e segurança.

Defina o conceito de meia vida e sua influencia no intervalo entre as administrações do fármaco?

Tempo necessário para que a concentração de um fármaco no sangue seja reduzida pela metade. Origina dados importantes para efeitos terapêuticos ou tóxicos, duração do efeito farmacológico e do regime posológico adequado.

O que é indução enzimática, quando ela pode ocorrer?

Estimulação da atividade das enzimas que estão presentes no tecido hepático. A indução pode ser dada pelo uso de medicamentos ou substancias como o álcool.

Quais são as consequências observadas na farmacocinética de um medicamento que sofreu indução enzimática?

Aumenta a velocidade de biotransformação hepática, de produção de metabolitos e da depuração plasmática.                                                    Diminui a meia vida sérica, concentrações séricas e os efeitos farmacológicos se os metabolitos forem inativados.

O que é inibição enzimática e quais fatores a desencadeiam?

Inibição da atividade das enzimas hepáticas.                                          Diminuição da velocidade de produção dos metabolitos e da depuração total.       Aumento da meia vida e concentração sérica dos fármacos livre e total e dos efeitos farmacológicos se os metabolitos forem inativos.

Defina excreção?

É a forma pela qual o medicamento deixara o organismo do paciente.

Quais são as vias utilizadas para excreção dos fármacos? Classifique as em primarias e secundarias.

Primaria: Renal (urina).                                                                                    Secundarias: Suor, saliva, fezes (bile) sistema respiratório, lagrimas.

Quais características que um fármaco deve apresentar para ser bem excretado pelos rins?

Devem ser hidrossolúveis, se encontrar em estado polarizado e estar em pequenas partículas.

Quais são os mecanismos da fisiologia renal envolvidos na excreção dos medicamentos?

Filtração glomerular, secreção e absorção tubulares, e difusão através do túbulo renal.

O que é depuração plasmática de um fármaco?

Velocidade (ml/min.) que o fármaco leva para ser eliminados do organismo pela urina. Quanto maior a depuração maior a velocidade da eliminação.

Descreva a influencia do grau de ionização do medicamento e o PH do meio na associação do mesmo?

PH altera a estrutura química do medicamento o que transforma sua lipossolubilidade, sendo assim quanto maior a fração do medicamento em forma molecular, melhor sua absorção.