AS DOENÇAS PRIÔNICAS E SEUS ASPECTOS GERAIS
Por: Letícia Melo • 5/12/2020 • Monografia • 10.150 Palavras (41 Páginas) • 267 Visualizações
FUNDAÇÃO EDUCACIONAL VALE DO SÃO FRANCISCO – FEVASF
ESCOLA SUPERIOR EM MEIO AMBIENTE – ESMA
CURSO DE BIOMEDICINA
RAYANI THAYSMIM DE OLIVEIRA CAMILO
DOENÇAS PRIÔNICAS E SEUS ASPECTOS GERAIS
IGUATAMA – MG
2019
RAYANI THAYSMIM DE OLIVEIRA CAMILO
DOENÇAS PRIÔNICAS E SEUS ASPECTOS GERAIS
Trabalho de Conclusão de Curso I apresentado ao curso de graduação em Biomedicina da Faculdade de Iguatama – FEVASF como requisito parcial para aprovação na matéria de Trabalho de Conclusão de Curso I.
Orientador (a): Prof. Dr. Lucas Vieira de Faria
IGUATAMA – MG
2020
Dados Internacionais de catalogação na Publicação (CIP)
Biblioteca Central “Alto São Francisco”
[pic 1]
Catalogação elaborada na Fonte pela Bibliotecária
Letícia Helena Melo- CRB6-2953
RAYANI THAYSMIM DE OLIVEIRA CAMILO
DOENÇAS PRIÔNICAS E SEUS ASPECTOS GERAIS
Trabalho de Conclusão de Curso I apresentado ao curso de graduação em Biomedicina da Faculdade de Iguatama – FEVASF como requisito parcial para aprovação na matéria de Trabalho de Conclusão de Curso I.
Orientador (a): Prof. Dr. Lucas Vieira de Faria
Banca Examinadora
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Profº. Dr. Lucas Vieira de Faria
Orientador
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Banca
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Banca
Iguatama, _________de ___________________de 2020.
Impreterivelmente à Deus e Vosso Filho Senhor Jesus Cristo, que não me deixaram exitar por nem uma fração de segundos.
AGRADECIMENTOS
Agradeço à Deus em primeiro lugar, sem a presença Dele nada teria sentido, nada seria concluído como planejado. A minha mãe Inês Maria de Oliveira, por todo apoio, paciência, por suportar os momentos de dificuldades que passamos juntas, nunca me deixando desistir, sempre ensinando algo novo e a olhar para o futuro de forma clara, me ensinando sobre a vida. Ao meu pai José Osvaldo Reis Camilo com suas lições e sabiedade. A toda minha família pelo apoio, aos que me ajudaram arcar em algum momento com toda a despesa que não conseguiria sozinha.
Aos amigos que sempre acreditaram em meu potencial. Aos mestres, em especial a João Arthur de Carvalho e Lívia Cristina Santos pelos conselhos e ensinamentos. A coordenadora do curso e Mestre Mariana Teixeira de Faria e administradora Mayra Cristina Pinheiro por toda dedicação e paciência. Ao meu orientador Dr. Lucas Vieira de Faria pela atenção, carisma e conhecimentos partilhados. A bibliotecária Letícia Helena Melo, pela disposição e ajuda.
A todos que em algum momento dessa jornada, fizeram parte da minha vida, deixando-me lições que carregarei por toda a vida, com todo meu carinho, agradeço a vocês.
LISTA DE SIGLAS E ABREVIATURAS
CGDT – Coordenação Geral de Doenças Transmissiveis
DCJ – Doença de Creutxfeldt-Jakob
DEVIT – Departamento de Vigilância de Doenças Transmissíveis
EEB – Encefalite Espagiforme Bovina
EET – Encefalopatias Espagiformes transmissiveis
GSS- Doença de Gerstmann-Straussler-Schinker
IFF – Insônia Familiar Fatal
MS – Ministério da Saúde
NINDS – Instituto Nacional de Disturbios Neurologicos e Derrame
OMS – Organização Mundial de Saúde
PND – Doenças Priônicas
PrPc – Proteína Príon Celular
SVS – Secretaria de Vigilância em Saúde
vCJD – Variante da Doença de Creutxfeldt-Jakob
vPsPn – Prionopatia Varialmente Sensorial
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 - Ressonância magnética do cérebro 18
Figura 2 - À direita, ressonância magnética e à esquerda amostra microscópica. 22
Figura 3 – Grave atrofia cortical difusa cerebral (a) e cerebelar (b) além de extenso envolvimento da substância branca subjacente. 24
Figura 4 - Exame de imagem de paciente com IFF. Na ressonância magnética, vê-se sinais anormais na área área subcortical frontoparietal bilateral. Resultados de exame de ressonância magnética angiográfica exibiram separações distais de artérias cerebrais 27
Figura 5 - Imagem histológica do cérebro de um paciente com Kuru. Os espaços brancos são os locais onde o cérebro foi destruído pelo príon. 33
“O resultado do que fazemos nos espera mais adiante”.
Allan Kardec
RESUMO
As doenças priônicas são doenças neurodegenerativas raras, causadas por proteínas modificadas no organismo denominadas príons. Pode ocorrer por mutação genética ou de forma adquirida. Caracterizadas por transtornos neurodegenerativos progressivos de rápida evolução e invariavelmente fatais que afetam tanto seres humanos como animais. O principal objetivo do trabalho é a análise das cinco principais doenças que são, Doença de Creutzfeldt-Jakob, Doença de Gerstmann-Straussler-Schincker, Insônia Familiar Fatal, Kuru e a Prionopatia Variavelmente Sensível à Protease, explorando suas causas, sintomas e tratamento por meio das plataformas online, fazendo uma retrospectiva e abordagem do tema relacionando as doenças citadas. A escassez de informações sobre Doenças Priônicas e suas patologias impulsionou este estudo para aprofundar o tema de forma clara e simples. Com intuito de disseminar o conhecimento sobre Doenças Priônicas e sensibilizar o leitor para prosseguir com estudos aprofundados, já que se trata de doenças raras, o devido trabalho possui uma base que trata de cada doença desde sua descoberta até os estudos mais recentes encontrados, correlacionando as doenças e frizando a relevância da presente pesquisa.
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