A Formulação Do Comprimido “Vitamina C”

UNIVERSIDADE SALGADO DE OLIVEIRA

ANA KAROLINA CUTRIM DOS SANTOS

HIANCA OLIVEIRA SILVA

IVAN ISAIAS DANTAS DA ROCHA

RAMYLLA CAMPOS SILVA

REINALDO RODRIGUES B. B. DE OLIVEIRA

FORMULAÇÃO DO COMPRIMIDO

“VITAMINA C”

GOIÂNIA

2024

Sumário

        1.        Introdução....................................................................................3

        2.        Metodologia.................................................................................4

        3.        Resultados e Discussão..............................................................5

        4.        Conclusão....................................................................................6

        5.        Referências Bibliográficas...........................................................7

1. Introdução

Comprimidos são formas farmacêuticas sólidas e unitárias, contendo um ou mais insumos ativos, com ou sem diluentes, obtidos por compressão ou moldagem. Eles podem variar no formato, tamanho, espessura, cor, peso, dureza, velocidade de desintegração e taxa de dissolução. No caso da vitamina C, uma substância sensível à luz, calor e umidade, o revestimento desempenha um papel essencial na proteção contra esses fatores, garantindo a estabilidade e eficácia do produto ao longo do tempo, neste processo foi utilizado a compressão manual para a fabricação da vitamina c, que consiste em formação do comprimido através da aplicação de pressão mecânica em um pó ou granulado contendo o princípio ativo (como a vitamina C) e os excipientes.

2. Metodologia

A formulação de comprimidos é um processo complexo que envolve a escolha adequada dos ingredientes e técnicas para garantir a produção de comprimidos que atendam aos requisitos de qualidade, eficácia e segurança. A metodologia para a formulação de comprimidos pode ser dividida em várias etapas, que incluem o desenvolvimento da fórmula, a escolha de excipientes, a preparação da mistura e a compressão.

Nesta formulação, criada pelos autores deste trabalho, seguimos as seguintes etapas para a produção:

Homogeneização: Nesse processo trabalha-se com a mistura dividida em duas etapas:

Mistura Inicial - o qual objetivo é garantir uma distribuição homogênea dos ingredientes ativos e excipientes.

Mistura Final - a qual tem o objetivo de preparar a mistura para compressão, garantindo que todos os componentes estejam bem distribuídos e que a mistura tenha propriedades adequadas para a formação de comprimidos.

Compressão Direta: A mistura homogênea é alimentada na prensa.

Testes Físicos e Químicos: Realizam-se testes para verificar a dureza, a friabilidade, a desintegração e a uniformidade de dose dos comprimidos.

Embalagem Final: Os comprimidos são então embalados em blisters ou frascos, prontos para a distribuição.

3. Resultados e Discussão

A formulação de comprimidos realizada neste trabalho foi conduzida seguindo etapas padronizadas para garantir um produto final de qualidade, segurança e eficácia. As principais fases incluem a homogeneização, compressão direta, testes físico-químicos e a embalagem final. Cada uma dessas etapas desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de um comprimido adequado para o uso terapêutico.