CENTRO DE CARREIRAS RELATÓRIO DO ESTAGIÁRIO

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CENTRO DE CARREIRAS

RELATÓRIO DO ESTAGIÁRIO

I. DADOS DO ESTAGIÁRIO

Estagiário: Stefanny Larissa Barbosa Cordeiro

(nome por extenso)

Curso: Farmácia                                                                                    

Semestre: 10°

Professor Orientador: Ana Carolina Santana de Melo 

(nome por extenso)

II. DADOS DA CONCEDENTE

Empresa concedente: Rede UNIFTC

(nome por extenso)

Supervisor de Estágio: Ana Carolina Santana de Melo

(nome por extenso)

Registro no Conselho Estadual ou Federal: ____________________________________

(número identificador)

III. DESCRITIVO DAS ATIVIDADES

Introdução (apresentação e ramo da empresa concedente)

          A farmacotécnica é a parte da farmácia responsável pelo desenvolvimento e produção de medicamentos, considerando a qualidade, eficácia e segurança. Desenvolver uma formulação requer conhecimento das propriedades físico-químicas dos excipientes e fármacos a serem utilizados na preparação do medicamento. ¹ e sua influencia sobre os efeitos do medicamento no organismo (biofarmácia ou biofarmacotécnica) ².  

        A tecnologia farmacêutica pode ser considerada como o desenvolvimento e produção de medicamentos em larga escala. ³ Segundo a Farmacopeia Brasileira, 6ª edição, compêndio farmacêutico nacional que estabelece, via textos farmacopeicos (capítulos, métodos, monografias), as exigências mínimas de qualidade, autenticidade e pureza de insumos farmacêuticos, de medicamentos e de outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.    

Objetivo geral do estágio

       Acompanhar o processo produtivo de medicamentos realizado na farmácia de manipulação aplicando as técnicas de desenvolvimento e produção das formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas; esse acompanhamento se dá desde o recebimento da matéria-prima, da preparação dos medicamentos até a análise do produto.

Atividades desenvolvidas (Faça referências ao conteúdo das atividades desempenhadas de maneira abrangente com

vinculação ao curso de formação e ao plano de estágio)

       Ao longo dos encontros realizados, buscamos trabalhar e variar as formas farmacêuticas. Sendo elas:

     Soluções: são dispersões moleculares com partículas menores que 0,01 um.

Realizamos a preparação de um Xampu base.

Fase A: EDTA 0,1 g

             Sol. Conservantes 3,3 g

             Água destilada qsp 100 g

Pisar o EDTA no béquer, acrescentar o sol de conservantes, depois a água e agitar/solubilizar. Reservar

Fase B: Lauriel Eter Sulfato de Sódio 35 g

              Dietanolamina 4 g

Pesar os componentes em béquer e agitar.

Fase C: Solução NaCl 25% - 4 g

Preparação: Adicionar fase B sobre fase A com agitação constante. Acrescentar aos poucos a fase C com agitação.

Suspensões: Dispersões de substâncias insolúveis finamente divididas (fase interna ou dispersa) em um veículo (fase externa ou dispergente).  

Realizamos a suspensão de Hidróxido de alumínio.

Hidróxido de alumínio – 6g

Sacarina – 10 mg

Benzoato de Na – 0,5g  

Carmelose 1g

Glicerol 2,5 ml

Água destilada qsp 100 ml

     Transformamos para fazer 120 ml com a supervisão da professora.

      Semissólidas: Consistentes e pegajosas de aparência translúcida ou opaca, destinadas              

      a aplicação na pele ou mucosas. Sobre essa forma fizemos vários exemplos, dentre eles,

      Creme oil free secativo e pasta dental.

     Creme oil free secativo.

     Peróxido de Benzoila 4%

     Alfa bisalobol 1%

     Extra. glicol. Calêndula 3%

     Extra, glicol. Própolis 2%

     Creme oil free qsp 100g

     Transformamos para fazer 250 g com a supervisão da professora.

      Pasta dental.

      Fase A: Sorbitol – 7,41g

     

      Fase B: Glicerina – 20g

                   CMC – 2,48

                   Sol conservantes – 3,3

                   Água qsp 100 ml

     Fase C: Carbonato de Calcio – 28g

     Fase D: Lauril Sulfato de Sódio – 2g

     Preparação: Em um béquer aquecer parte da água e verter em um béquer com os outros      

     componentes da fase A. Aguardar e resfriar, verter fase A na fase B.

     Em geral triturar a fase C e acrescentar a mistura anterior. No final acrescentar a fase D.

    Sólidas/cápsulas: Forma farmacêutica sólida na qual os fármacos e excipientes estão  

    contidos em invólucro solúvel. Um dos exemplos trabalhados no laboratório foi a cápsula

    de Piridoxina e supositório.

    Piridoxina 100 mg

    Acido Ascórbico 250 mg

    Excipiente qsp 1 cápsula

    Transformamos para produzir 60 cápsulas, com um volume de cápsula de 400 mg.

    Supositório base

    Ácido Esteárico – 2,25g