Roteiro Quimica Organica

Aula Prática I – Síntese de cloreto de t-butila

1. Materiais e Reagentes

Funil de Separação 125mL	Proveta 50 mL (2x)	Álcool terc-butílico
Béquer de 100 mL	Espátula	Ácido clorídrico concentrado
Erlenmeyer 125 mL	Base de ferro	Sol. bicarbonato de sódio 5%
Proveta 10 mL	Argola para funil	Cloreto de cálcio anidro

2. Objetivo

Sintetizar cloreto de terc-butila a partir de álcool terc-butílico e ácido clorídrico.

3. Procedimento Experimental

        1. Adicionar 10 mL de álcool terc-butílico a um funil de separação de 125 mL.

        2. Adicionar 45 mL de ácido clorídrico concentrado ao mesmo funil.

        3. Agitar a mistura com intervalos de 3 minutos, abrindo a torneira do funil a cada agitação para permitir a diminuição da pressão interna. NÃO APONTAR O FUNIL PARA ONDE ESTIVEREM OUTRAS PESSOAS. Manter o procedimento de agitação por 20 minutos.

        4. Deixar a mistura em repouso por alguns minutos até que as camadas estejam nitidamente separadas.

        5. Separar e descartar a camada inorgânica contendo o ácido clorídrico (camada inferior).

        6. Adicionar ao funil de separação 20 mL de uma solução de bicarbonado de sódio a 5%.

        7. Agitar a mistura abrindo a torneira do funil para diminuir a pressão interna.

        8. Separar e descartar a camada inorgânica contendo o bicarbonato de sódio (camada inferior).

        9. Transferir a fase orgânica para um erlenmeyer de 125 mL e adicionar uma ponta de espátula de cloreto de cálcio anidro. Agitar levemente e aguardar a decantação.

        10. Armazenar a fase líquida em frasco apropriado.

Aula Prática II – Síntese do ciclohexeno

1. Materiais e Reagentes

Espátula	Erlenmeyer 125mL (2x)	H2SO4 concentrado
Manta elétrica	Pedrinhas de porcelana	Ciclohexanol
Funil de vidro	Cuba para cristalização com gelo	Sulfato de sódio anidro
Funil de separação	Suporte Universal (base de ferro)	NaCl sol. saturada.
Papel de filtro	Garra e argola para base de ferro	Carbonato de sódio sol. 10%
Pipeta Pasteur	Balão fundo redondo 100 mL (2x)
Proveta de 5 e 25 mL	Coluna de fracionamento
Termômetro	Condensador de Liebig
Tubo de ensaio	Adaptadores de destilação

2. Objetivo

        Sintetizar ciclohexeno a partir de ciclohexanol.

3. Procedimento Experimental

        1. Em um balão de fundo redondo de 100 ml, colocar 20 g de ciclohexanol (d=0,94 g/cm3) e 0,6 mL de ácido sulfúrico concentrado.

2. Adicionar 2 a 3 fragmentos de porcelana porosa e agitar bem.

3. Ajustar ao balão uma coluna de fracionamento, um condensador de Liebig, um adaptador e um balão coletor.

4. Adaptar ao balão coletor, um banho de gelo.

5. Aquecer o primeiro balão em uma manta, de tal modo que a temperatura na extremidade superior da coluna não exceda a 100°C.

6. Parar a destilação quando restar pouco resíduo e o odor de anidrido sulfuroso for aparente.

7. Transferir o destilado para um pequeno funil de separação.

        8. Adicionar ao destilado cerca de 4 mL de solução saturada de cloreto de sódio e 2 mL de solução de carbonato de sódio a 10% e agitar livremente.

9. Deixar as duas camadas se separarem e escorrer a camada inferior (aquosa).

10. Despejar o ciclohexeno, pela boca do funil de separação, para o interior de um erlenmeyer seco.

11. Adicionar 3 a 4 g de sulfato de sódio anidro ao erlenmeyer, agitar por 2-3 minutos, e deixar em repouso por 15 minutos com agitação ocasional.

12. Filtrar o produto seco, usando papel de filtro pregueado.

Aula Prática III – Síntese de ácido acetil salicílico

1. Materiais e Reagentes

Béquer de 250 mL	Funil de Buchner	Ácido salicílico (C7H6O3)
Chapa de aquecimento	Proveta de 50 e 10 mL	Ácido sulfúrico (H2SO4)
Kitassato de 250 mL	Papel de filtro	Anidrido acético (C4H6O3)
Espátula	Bastão de vidro
Pipeta de Pasteur	Cuba para cristalização com gelo

2. Objetivo

        Sintetizar ácido acetil salicílico (AAS) a partir de ácido salicílico e anidrido acético.