REPRODUÇÃO, DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO HUMANO E ANIMAL

REVISÃO DE PROVA PARA O 1º ANO C

1) (UniFor-2000) Em organismos unicelulares, divisão por mitose significa:

(a) crescimento (b) regeneração ( c) recombinação (d) reprodução (e) gametogênese.

2) (Vunesp-1996) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:

(a) a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.

(b) os óvulos e os espermatozóides são produzidos por divisões mitóticas.

(c) é a fase em que as cromátides-irmãs se separam.

(d) a meiose é um processo que dá origem a quatro células haplóides.

(e) durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.

3) Marque a alternativa que completa as frases abaixo.

I. A ___________ é uma fase marcada pela condensação dos cromossomos que se tornam progressivamente mais curtos e grossos.

II. Na ____________ os cromossomos se descondensam e uma nova carioteca surge ao redor de cada conjunto cromossômico.

III. A ¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬_____________ inicia-se após a desagregação da carioteca, que liberta os cromossomos altamente condensados.

IV. A ______________ é a fase em que as cromátides-irmãs se separam, puxadas para polos opostos pelo encurtamento dos microtúbulos do fuso.

(a) Telófase, anáfase, prófase e metáfase (b) Anáfase, metáfase, prófase e telófase.

(c) Prófase, telófase, metáfase e anáfase. (d) Prófase, telófase, anáfase e metáfase.

(e) Metáfase, prófase, telófase e anáfase.

4) Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?

(a) Telófase I (b) Prófase (c) Metáfase (d) Anáfase (e) Telófase.

5) Explique as fases da meiose I e meiose II?

6) A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:

(a) Euploidia (b) Aneuploidia (c) Deleção (d) Duplicação (e) Translocação.

7) Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais:

(a) Euploidia, aneuploidia e duplicação (b) Duplicação, transcrição e tradução.

(c) Deleção, translocação e transcrição (d) Deleção, inversão e translocação

(e) Inversão, deleção e transcrição.

8) Nas aneuploidias, um tipo de aberração cromossômica numérica, ocorrem alterações no número de um ou mais pares de cromossomos. Um exemplo de aneuploidia é a síndrome de Turner, em que o indivíduo apresenta apenas um cromossomo X, sendo, portanto, sempre do sexo feminino. Nesse caso ocorre uma pessoa com baixa estatura, ovários atrofiados, pescoço alado, deficiência hormonal, entre outras características. Esse tipo de aneuploidia recebe o nome de:

(a) Nulissomia (b) Monossomia (c) Trissomia (d) Tetrassomia.

9) (UFMT) Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo:

I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias.

II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante).

III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.

IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias.

Estão corretas:

(a) I e II, apenas (b) I e III, apenas (c) I, II e IV, apenas (d) I, III e IV, apenas (e) III e IV, apenas

10) Uma aneuploidia freqüente na espécie humana é a síndrome de Down, também

chamada de mongolismo, que se caracteriza pela:

a) não-disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese;

b) ausência de um cromossomo sexual;

c) trissomia do cromossomo 21;

d) monossomia do cromossomo 21;

e)